微測(cè)生物MicrodetectionTM系列時(shí)間分辨熒光微球的優(yōu)勢(shì)

　　1、熒光微球粒度均一、單分散性好、穩(wěn)定性良好，每批次產(chǎn)品PDI系數(shù)均≤0.03;

　　2、微球包裹熒光物質(zhì)密度更高，分散性更均一，檢測(cè)靈敏度更高;

　　3、微測(cè)生物所開發(fā)的熒光微球?qū)ｉT針對(duì)層析定量檢測(cè)技術(shù)平臺(tái)和微孔板超敏檢測(cè)技術(shù)平臺(tái)，通過本公司的反復(fù)驗(yàn)證和實(shí)際應(yīng)用，篩選出了適合偶聯(lián)和技術(shù)性能的表面電荷密度、基團(tuán)種類及粒徑大小;

  微測(cè)生物研發(fā)的Microdetection?系列熒光微球采用聚納米微球?qū)ο⊥翢晒怆x子銪進(jìn)行包裹，通過熒光預(yù)增強(qiáng)技術(shù)，提升單個(gè)熒光離子的熒光強(qiáng)度。通過對(duì)包裹技術(shù)的優(yōu)化和改良，納米微球中銪離子的密度可提升到20萬個(gè)/微球，包裹完熒光離子后，在微球表面再進(jìn)行葡聚糖修飾，大大提升了微球的穩(wěn)定性和對(duì)可逆環(huán)境的抗干擾性。相對(duì)傳統(tǒng)的時(shí)間分辨熒光方法一個(gè)（或抗原）上只能標(biāo)記10-60個(gè)銪離子，本方法的標(biāo)記效率提高了3000倍以上，使得靈敏度大大提高。更為重要的是由于微球包埋的稀土離子已經(jīng)過了螯合，無需解離增強(qiáng)步驟，因此從根本上解決了傳統(tǒng)的DELFIA法只能在液相中而不能在固相界面反應(yīng)的問題，從而解決了將時(shí)間分辨熒光應(yīng)用于層析平臺(tái)的技術(shù)瓶頸，在此基礎(chǔ)上可開發(fā)出靈敏度高于普通膠體金或有色乳膠層析方法2-3個(gè)數(shù)量級(jí)的定量檢測(cè)技術(shù)。

功能性微球以其本身特有的比表面積大 、表面吸附性和反應(yīng)能力強(qiáng)、凝集作用大等優(yōu)點(diǎn) ,以及人們根據(jù)不同的用途而賦予的各種性狀而得到廣泛的應(yīng)用。

　　其中,熒光微球(Fluorescentmicrosphere)作為一種特殊的功能微球,以其穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu)及穩(wěn)定而的發(fā)光效率等特點(diǎn),越來越受到廣大科研工作者的傾愛。新近發(fā)展起來的熒光微球粒度均一、單分散性好、穩(wěn)定性好、 發(fā)光 ,微球表面弧度有利于抗原決定簇和結(jié)合位點(diǎn)的暴露面處于的反應(yīng)狀態(tài),因此在標(biāo)記、示蹤、檢測(cè)、標(biāo)準(zhǔn)、固定化酶、醫(yī)學(xué)、高通量篩選、基因研究以及某些高新技術(shù)領(lǐng)域得到重要的應(yīng)用

熒光微球一般指微球的表面標(biāo)有熒光物質(zhì)(包括表面包覆)或微球體內(nèi)結(jié)構(gòu)含有熒光物質(zhì)(如包埋或聚合)的微球,受到外界能量刺激能激發(fā)出熒光。它是一種載有熒光分子的功能性微球,其外形一般為球形。近年來,隨著熒光探針技術(shù)研究的深入,人們已經(jīng)能夠制備各種各樣的粒徑從納米級(jí)到亞微米級(jí)的熒光微球。但在我國，熒光微球技術(shù)的發(fā)展處于一個(gè)滯后階段，幾乎所有、高附加值的熒光微球材料都被國外壟斷，為了解決這項(xiàng)卡脖子技術(shù)，急需中國的各位科研人員的努力跟重視。