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FDA是美國食品類和藥品管理處（FoodandDrugAdministration）的簡稱。FDA的崗位職責是保證美國該國生產(chǎn)制造或進口的食品類、護膚品、藥品、生物制品、和性產(chǎn)品在應(yīng)用或消費全過程中造成的正離子、非正離子輻射源危害人們身心健康和安全性新項目的檢測、檢測和。它是開始以維護顧客為關(guān)鍵職責的聯(lián)邦組織之一，僅有根據(jù)FDA檢驗的食品類、、護膚品和對身體是保證安全而合理的。

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UL（UnderwriterLaboratoriesInc.）認證由全世界檢驗認證組織、規(guī)范開發(fā)設(shè)計組織美國UL有限責任公司企業(yè)。UL認證在美國歸屬于非強制性認證，UL認證范疇十分廣，從大中型工業(yè)設(shè)備，到零部件原材料都能夠申請辦理UL認證。UL申請辦理花費也較為貴，測試驗廠及檔案資料的花費大，周期時間多。主要是產(chǎn)品安全系數(shù)層面的檢驗和認證，其認證范疇不包含產(chǎn)品的EMC（電磁兼容測試）特點。

CBP的工作職責也有：緝拿不法入境者和查禁以及他違禁物品，保護農(nóng)牧業(yè)及經(jīng)濟發(fā)展權(quán)益免受有危害動物與植物和病癥損害，保護美國商業(yè)服務(wù)免受權(quán)侵權(quán)行為危害，標準與便捷進出口貿(mào)易，征繳進口稅，實行美國貿(mào)易法律法規(guī)。美國食品類和藥品管理處(FoodandDrugAdministration)通稱FDA，F(xiàn)DA是美國在身心健康與人們服務(wù)中心(DHHS)和公共性國家(PHS)中開設(shè)的執(zhí)行器之一。

美國CPSC實行的依據(jù)是啥？美國CPSC實行的依據(jù)是CPSIA，CPSIA是政策法規(guī)，要求產(chǎn)品品質(zhì)的規(guī)范。

CPSIA即2008年8月14日由美國美國布什簽定起效的安全性改善法令。該法案是自1972年消費品安委會(CPSC)創(chuàng)立至今嚴格的顧客維令。

CPSIA法令擴張了必須 開展檢測和認證的產(chǎn)品范疇。在CPSC根據(jù)本法令制訂的規(guī)范、限令和執(zhí)行標準所監(jiān)管下的產(chǎn)品，都規(guī)定開展檢測和認證。

CPSIA政策法規(guī)共有二絕大多數(shù)，在其中一部分涉及到“兒童產(chǎn)品安全性”，第二一部分涉及到“消費品安委會改革創(chuàng)新”。