使用PD.合成細(xì)胞培養(yǎng)底物能夠帶來哪些應(yīng)用的好處？

使用PD.合成細(xì)胞培養(yǎng)底物能夠帶來哪些應(yīng)用的好處？

       這里所說的PD.即PhenoDrive新型合成細(xì)胞培養(yǎng)底物，經(jīng)培養(yǎng)測試該新型合成PD.細(xì)胞培養(yǎng)底物可促進(jìn)相關(guān)細(xì)胞的表型，能夠模擬更接近天然組織的微環(huán)境。PD.有多種配方（見下）可促進(jìn)以下物質(zhì)的形成：

·球體（成人和誘導(dǎo)性多能、肌肉細(xì)胞、神經(jīng)母細(xì)胞）

·肝細(xì)胞球體

·胰島

·內(nèi)皮細(xì)胞 ·上皮

·癌細(xì)胞團(tuán)塊（也引起局部缺氧 ） 

·神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)

PhenoDrive在懸浮細(xì)胞培養(yǎng)中如何使用（1）？

PhenoDrive在懸浮細(xì)胞培養(yǎng)中如何使用（1）？

答：通過對粉末重組的方式，將PhenoDrive溶解在對要培養(yǎng)的細(xì)胞類型具有特異性的無組織培養(yǎng)基中。一些電紡原料具有很好的生物相容性及可降解性，可作為載體進(jìn)入人體，并容易被吸收。將所得溶液與細(xì)胞懸液混合，以達(dá)到0.001％至1％（v / v）的終濃度。具有細(xì)胞懸液的典型混合物的變化范圍為40,000個細(xì)胞/ mL至1,000,000個細(xì)胞/ mL，并在溫和的旋轉(zhuǎn)條件下于室溫或37°C孵育20分鐘照常播種細(xì)胞。建議通過用2D培養(yǎng)條件中所述的包衣程序中概述的相同PhenoDrive制劑預(yù)先在表面上包衣，進(jìn)一步支持PhenoDrive驅(qū)動的細(xì)胞構(gòu)建體的播種。目前，我司針對部分用戶或項目可提供免費試用，具體詳情請聯(lián)系我司了解，謝謝！

如何使用PhenoDrive對培養(yǎng)支架進(jìn)行涂層？

答：應(yīng)準(zhǔn)備適當(dāng)容量的移液管以確保足夠量的重組溶液。技術(shù)原理：靜電紡絲是一種特殊的纖維制造工藝，聚合物溶液或熔體在強電場中進(jìn)行噴射紡絲。所需的體積可根據(jù)支架的尺寸、孔隙率、化學(xué)成分和膨脹特性而變化。當(dāng)使用乙醇溶液時，支架可能會暫時膨脹。同時應(yīng)考慮與支架物理化學(xué)特性相關(guān)的因素，因為可能會導(dǎo)致細(xì)胞毒性。目前，我司針對部分用戶或項目提供免費試用申請，具體詳情請聯(lián)系我司了解。