廣州雋沐生物科技股份有限公司成立于2014年，是一家集研發(fā)、生物技術(shù)服務(wù)(原輔料生產(chǎn))和市場營銷為一體的高新技術(shù)企業(yè)；公司嚴(yán)格按照ISO9001和CNAS管理體系進(jìn)行產(chǎn)品質(zhì)量管理，于2019年通過中國食品藥品檢定研究院現(xiàn)場核查，正式成為標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)原料供應(yīng)商.硬脂酸異辛酯供應(yīng)出售服務(wù)熱線

反應(yīng)活性中間體，顧名思義，是由于反應(yīng)的中間步驟而產(chǎn)生的副產(chǎn)物或雜質(zhì)，有可能與隨后階段中使用的試劑或催化劑發(fā)生反應(yīng)。它們作為反應(yīng)活性中間體進(jìn)入每一階段直至終API中。

在沙美特羅工藝開發(fā)中，在2.08 RRT檢測出一種未知雜質(zhì)，其濃度為0.11%，經(jīng)分離后確定為化合物3(見圖2)。由于中間體2中存在的N-芐基-6-(4 -環(huán)己丁氧基)己烷-1-胺使得終API中形成的雜質(zhì)，生成沙美特羅環(huán)己基雜質(zhì)(12)。

反應(yīng)活性中間體，N-芐基-4-丁烷-1-胺存在于中間體2中(見圖2)。通過4-丁醇與芐胺反應(yīng)形成，并在所有反應(yīng)步驟中與中間體2競爭形成化合物4(見圖2)。

開發(fā)API阿瑞吡坦烯化路線主要面臨的挑戰(zhàn)是隨后乙烯醚中間體與雙環(huán)戊二烯基二鈦的反應(yīng)形成雜質(zhì)

高溫下二乙中的芳炔醚Claisen重排，形成預(yù)期的chroman product并伴隨連續(xù)生成越來越多的副產(chǎn)物(15)。

在合成中，在后步驟中觀察到了有點(diǎn)類似的情況。前體 4 –(2-)-13-二氫-2H--2-酮和二丙胺水溶液間的反應(yīng)，產(chǎn)生的收率一般為57%，而作為副產(chǎn)物的為38% (16)。

另一個(gè)實(shí)例中，是重要的雜環(huán)化合物，廣泛作為許多農(nóng)用化學(xué)品和藥品的基礎(chǔ)材料(17)。2-氨基-5--3-腈的合成是通過使用三乙胺與硫，丙醛，丙二腈，的混合物來實(shí)現(xiàn)的(18–26)。

雜質(zhì)可能產(chǎn)生的來源為：工藝過程 (包括合成中未反應(yīng)完全的反應(yīng)物及試劑、中間體、副產(chǎn)物以及反應(yīng)物及試劑中混入的雜質(zhì) )、降解過程，所以雜質(zhì)研究的總體原則就是要結(jié)合在研產(chǎn)品具體工藝以及產(chǎn)品特點(diǎn)開展研究。首先，要結(jié)合具體工藝及產(chǎn)品特點(diǎn)來分析產(chǎn)品中可能產(chǎn)生何種雜質(zhì)，通過雜質(zhì)譜的分析對(duì)產(chǎn)品中雜質(zhì)的來源及結(jié)構(gòu)情況有較為的了解；然后，在雜質(zhì)譜分析的基礎(chǔ)上，有針對(duì)性地選擇合適的分析方法，以確保雜質(zhì)的有效檢出及控制；后，需綜合藥學(xué)、藥理毒理及臨床研究結(jié)果確定合理的雜質(zhì)限度，從而保證藥品的質(zhì)量及安全性。