為什么要化妝品備案？

化妝品備案是國家藥監(jiān)局為了針對化妝品行業(yè)的亂象而推行的產(chǎn)品備案制。

推行化妝品備案的目的是通過藥監(jiān)部門與社會監(jiān)督兩者相互結(jié)合來監(jiān)管、規(guī)范市場，在生產(chǎn)前所有產(chǎn)品必須備案才能生產(chǎn)銷售，從根源開始把控產(chǎn)品品質(zhì)。以藍為例，所有通過藍生產(chǎn)的化妝品都會在生產(chǎn)前進行備案。

1、了品牌商的的不合規(guī)操作：以往許多品牌商會夸大產(chǎn)品成分、功效等，如明明是一款面霜卻說具有“舒筋通絡(luò)”等功效，誤導(dǎo)消費者。

2、對生產(chǎn)商提出了更高要求：規(guī)范生產(chǎn)，做合格的產(chǎn)品，要求生產(chǎn)商的資質(zhì)、生產(chǎn)設(shè)備、生產(chǎn)工藝、配方品質(zhì)監(jiān)管等都必須符合生產(chǎn)要求。

3、保證了產(chǎn)品質(zhì)量：在備案審核上采取嚴格措施，即在源頭大可能的產(chǎn)品品質(zhì)問題風(fēng)險系數(shù)。

依據(jù)國家食品藥品監(jiān)督管理總局(CFDA)的規(guī)定，備案的企業(yè)不僅要將備案產(chǎn)品送去的檢測進行成分檢測，取得合格的檢測報告后才能備案，包括微生物、化學(xué)成分（重金屬）等違規(guī)成分的檢測，新規(guī)更是增加了質(zhì)量體系檢測、功效檢測、不良反應(yīng)檢測，大大增加了備案難度和成本。隨著備案流程的完善，化妝品監(jiān)管也越來越嚴格。

1、成分鑒別

成分是一個產(chǎn)品的，每個成分都有相針對的功效，比如補水的是，美白的有包含VC及其衍生物、煙酰胺、曲酸、氨甲環(huán)酸、提取物、熊果苷等。

此外，樣板不能添加違禁成分，否則不能通過產(chǎn)品備案。藍提醒，產(chǎn)品成分表中成分排序是按照成分的添加量排序的，從多到少依次排序。

2、觸感與吸收度

觸感與吸收度是一個產(chǎn)品好壞直接的判斷方式，因為當(dāng)銷售到消費者手上的時候，非的她們也是僅能憑借觸感與吸收度感受產(chǎn)品的好壞。越是觸感細膩吸收越快的產(chǎn)品，品質(zhì)越好。

3、檢測功效

拿到化妝品樣品后，一定要檢查化妝品的功能，是保濕滋潤還是美白，好找人去真實體驗效果，做好對照組分析，這樣才可以真正了解產(chǎn)品的功效。畢竟，化妝品好不好用，還是要看實際效果的。

Part 1降低產(chǎn)品生產(chǎn)和品牌創(chuàng)立的成本

剛剛草創(chuàng)的品牌，除非是具有深厚背景和實力的投資者，否則在建立之初一般都難有足夠的資金來承擔(dān)建廠所需要的設(shè)備購買費用、企業(yè)認證申請和建設(shè)費用、質(zhì)量體系建設(shè)費用等一次性的投入，一般來說，稍具規(guī)模能生產(chǎn)各種常規(guī)產(chǎn)品的化妝品OEM加工廠，至少要投入上千萬才能正式啟動。對于沒有龐大預(yù)算的化妝品品牌，在建立之初好的方式當(dāng)然是找化妝品代加工廠家合作。

Part 4表現(xiàn)公司自有優(yōu)勢

有的化妝品品牌競爭優(yōu)勢不在生產(chǎn)制作上，而是在于擁有多種銷售途徑及完善售后服務(wù)，此時，OEM代加工合作幾乎是雙贏的方法，如某線下化妝品銷售旗艦店，本身并不生產(chǎn)商品，但依靠遍布的銷售途徑、服務(wù)網(wǎng)絡(luò)，依然可以通過提供商品贏得聲譽和客戶的信任。

Part 5利用試錯的機會減少損失

市場瞬息萬變，有的品牌商經(jīng)常利用試錯的方式進駐市場，他們會選擇OEM方式來檢測進入市場的可能性。品牌商將產(chǎn)品外包給化妝品OEM廠商小量生產(chǎn)，之后推向市場觀察市場的反應(yīng)，若反應(yīng)良好就大量生產(chǎn)，從而推出自己的新產(chǎn)品、新品牌，若市場反應(yīng)平淡，品牌商可以終止OEM合同，放棄該產(chǎn)品進入市場的打算，可以利用試錯的方式來獲得更多機會，減少自身承受的風(fēng)險。