中實(shí)國(guó)聯(lián)（CLNU）是一家專(zhuān)業(yè)從事實(shí)驗(yàn)室咨詢(xún)服務(wù)的公司。公司以“誠(chéng)信、效率、專(zhuān)業(yè)”為宗旨，為客戶(hù)提供實(shí)驗(yàn)室規(guī)劃、認(rèn)證咨詢(xún)、運(yùn)營(yíng)管理、技術(shù)培訓(xùn)等一站式整體解決方案。公司具有多年的CMA資質(zhì)認(rèn)定、CNAS實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可、DILAC實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可咨詢(xún)服務(wù)經(jīng)驗(yàn)。

現(xiàn)場(chǎng)培訓(xùn)：

中實(shí)國(guó)聯(lián)服務(wù)優(yōu)勢(shì)：

1.體系文件：負(fù)責(zé)編制體系文件

2.內(nèi)審員培訓(xùn)：我公司負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室的內(nèi)審員培訓(xùn)并頒發(fā)全國(guó)統(tǒng)一承認(rèn)的實(shí)驗(yàn)室國(guó)家認(rèn)可內(nèi)審員證書(shū)，為實(shí)驗(yàn)室減少了為取證書(shū)而造成人力、物力、及精力的浪費(fèi)。

3.咨詢(xún)：我公司咨詢(xún)周期一般約為12個(gè)月（咨詢(xún)周期的長(zhǎng)短一般取決于實(shí)驗(yàn)室人員的配合程度及認(rèn)可委的受理時(shí)間）。在實(shí)驗(yàn)室人員的積極配合下，我公司的每個(gè)咨詢(xún)師都會(huì)以高工作效率完成每一個(gè)咨詢(xún)項(xiàng)目。尤其對(duì)于現(xiàn)場(chǎng)咨詢(xún)，較高的工作效率不但節(jié)省認(rèn)可時(shí)間，而且為實(shí)驗(yàn)室節(jié)省了相當(dāng)一部分差旅食宿開(kāi)支。

4.過(guò)程監(jiān)督：定期進(jìn)行客戶(hù)滿(mǎn)意度調(diào)查，針對(duì)客戶(hù)提出的反饋意見(jiàn)采取相應(yīng)的糾正/預(yù)防措施，保證每一咨詢(xún)階段符合標(biāo)準(zhǔn)要求，順利通過(guò)現(xiàn)場(chǎng)評(píng)審。

5.遞交申請(qǐng)書(shū)：可為實(shí)驗(yàn)室遞交實(shí)驗(yàn)室國(guó)家認(rèn)可申請(qǐng)書(shū)，保證一次性受理，減少實(shí)驗(yàn)室反復(fù)申請(qǐng)?jiān)斐蓵r(shí)間及人力物力的浪費(fèi)。

6. 確保一次性通過(guò)：在實(shí)驗(yàn)室人員積極配合的情況下，我公司確保實(shí)驗(yàn)室一次性通過(guò)現(xiàn)場(chǎng)評(píng)審。我公司的咨詢(xún)通過(guò)率為100%。

7.延伸服務(wù)：我公司的服務(wù)不會(huì)因?yàn)榭蛻?hù)取得CNAS證書(shū)而終止?？蛻?hù)在以后的體系文件改版、監(jiān)督評(píng)審、復(fù)查評(píng)審過(guò)程中，或者在認(rèn)證認(rèn)可方面有了問(wèn)題，我公司都可以提供咨詢(xún)指導(dǎo)，服務(wù)熱情一如既往。

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      中實(shí)國(guó)聯(lián)檢測(cè)認(rèn)證有限公司專(zhuān)業(yè)從事CNAS實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證認(rèn)可咨詢(xún)，助您快速通過(guò)CNAS認(rèn)證申請(qǐng)。

       CNAS-CL01相關(guān)領(lǐng)域應(yīng)用說(shuō)明之微生物檢測(cè)領(lǐng)域。CNAS-CL01-A001《檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力認(rèn)可準(zhǔn)則在微生物檢測(cè)領(lǐng)域的應(yīng)用說(shuō)明》

      本文件適用于食品及其相關(guān)產(chǎn)品、化妝品、環(huán)境樣品、玩具、紡織品、衛(wèi)生用品、消毒產(chǎn)品等微生物檢測(cè)領(lǐng)域?qū)嶒?yàn)室的認(rèn)可活動(dòng)。微生物檢測(cè)領(lǐng)域包括對(duì)樣品中微生物進(jìn)行的定性分析或定量檢測(cè)。微生物專(zhuān)業(yè)中涉及的病毒檢驗(yàn)、基因擴(kuò)增檢驗(yàn)等應(yīng)符合相關(guān)專(zhuān)業(yè)的要求。本文件結(jié)構(gòu)要求、資源要求、過(guò)程要求、管理體系要求等方面做出了微生物領(lǐng)域相關(guān)特殊規(guī)定，強(qiáng)調(diào)了確保生物安全的重要性。

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       報(bào)告/證書(shū)是實(shí)驗(yàn)室產(chǎn)品的載體，實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)準(zhǔn)確、清晰、明確和客觀地出具結(jié)果報(bào)告/證書(shū)。

      根據(jù)CNAS-CL01:2018 7.8.2 （檢測(cè)、校準(zhǔn)或抽樣）報(bào)告的通用要求的規(guī)定：

7.8.2.1 除非實(shí)驗(yàn)室有有效的理由，每份報(bào)告應(yīng)至少包括下列信息，盡可能地減少誤解或誤用的可能性：

a) 標(biāo)題（例如“檢測(cè)報(bào)告”、“校準(zhǔn)證書(shū)”或“抽樣報(bào)告”）；

b) 實(shí)驗(yàn)室的名稱(chēng)和地址；

c) 實(shí)施實(shí)驗(yàn)室活動(dòng)的地點(diǎn)，包括客戶(hù)設(shè)施、實(shí)驗(yàn)室固定設(shè)施以外的地點(diǎn)、

相關(guān)的臨時(shí)或移動(dòng)設(shè)施；

d) 將報(bào)告中所有部分標(biāo)記為完整報(bào)告一部分的唯yi性標(biāo)識(shí)，以及表明報(bào)告結(jié)束的清晰標(biāo)識(shí)；

e) 客戶(hù)的名稱(chēng)和聯(lián)絡(luò)信息；

f) 所用方法的識(shí)別；

g) 物品的描述、明確的標(biāo)識(shí)以及必要時(shí)物品的狀態(tài)；

h) 檢測(cè)或校準(zhǔn)物品的接收日期，以及對(duì)結(jié)果的有效性和應(yīng)用至關(guān)重要的抽 樣日期；

j) 報(bào)告的發(fā)布日期；

k) 如與結(jié)果的有效性或應(yīng)用相關(guān)時(shí)，實(shí)驗(yàn)室或其他機(jī)構(gòu)所用的抽樣計(jì)劃和抽樣方法；

l) 結(jié)果僅與被檢測(cè)、被校準(zhǔn)或被抽樣物品有關(guān)的聲明；

m) 結(jié)果，適當(dāng)時(shí)，帶有測(cè)量單位；

n) 對(duì)方法的補(bǔ)充、偏離或刪減；

o) 報(bào)告批準(zhǔn)人的識(shí)別；

p) 當(dāng)結(jié)果來(lái)自于外部供應(yīng)商時(shí)，清晰標(biāo)識(shí)。

7.8.2.2 實(shí)驗(yàn)室對(duì)報(bào)告中的所有信息負(fù)責(zé)，客戶(hù)提供的信息除外?？蛻?hù)提供的數(shù)據(jù)應(yīng)予明確標(biāo)識(shí)。此外，當(dāng)客戶(hù)提供的信息可能影響結(jié)果的有效性時(shí)，報(bào)告中應(yīng)有免責(zé)聲明。當(dāng)實(shí)驗(yàn)室不負(fù)責(zé)抽樣（如樣品由客戶(hù)提供），應(yīng)在報(bào)告中聲明結(jié)果僅適用于收到的樣品。

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      中實(shí)國(guó)聯(lián)CNAS認(rèn)證知識(shí)：申請(qǐng)CNAS認(rèn)可的實(shí)驗(yàn)室應(yīng)配備足夠的人力資源，以滿(mǎn)足擬從事的實(shí)驗(yàn)室活動(dòng)，人員管理應(yīng)當(dāng)滿(mǎn)足CNAS-CL01認(rèn)可準(zhǔn)則的要求。

       一、人員檔案管理

實(shí)驗(yàn)室應(yīng)保持全體人員相關(guān)教育、專(zhuān)業(yè)資質(zhì)、培訓(xùn)、經(jīng)歷、授權(quán)、能力評(píng)估的記錄，并集中存放，實(shí)驗(yàn)室人員的技術(shù)檔案應(yīng)明確保存期限，至少保留至人員離職后6年。

        二、人員能力評(píng)估

人員能力是關(guān)系到檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確性的基礎(chǔ)，實(shí)驗(yàn)室應(yīng)根據(jù)所建立的標(biāo)準(zhǔn)，對(duì)每個(gè)實(shí)驗(yàn)室人員的對(duì)應(yīng)工作能力進(jìn)行評(píng)估，包括管理或技術(shù)工作，應(yīng)做到崗前評(píng)估、上崗后定期再評(píng)估，必要時(shí)進(jìn)行再培訓(xùn)。

人員能力評(píng)估可以通過(guò)：1）直接觀察日常工作過(guò)程、2）直接觀察設(shè)備維護(hù)和功能檢查、3）檢查工作記錄、4）評(píng)估解決問(wèn)題的能力、5）實(shí)驗(yàn)室間比對(duì)、6）人員比對(duì)、7）留樣比對(duì)等。

       三、人員監(jiān)督

實(shí)驗(yàn)室應(yīng)設(shè)置覆蓋所有活動(dòng)能力并具有專(zhuān)業(yè)技術(shù)能力的監(jiān)督員，對(duì)于在培人員、 新?lián)Q崗的人員、以及容易出現(xiàn)差錯(cuò)的人員應(yīng)作為監(jiān)督的重點(diǎn)，監(jiān)督要確保這些人員能夠勝任，理解他們工作的重要性和相關(guān)性，明確實(shí)現(xiàn)管理體系質(zhì)量目標(biāo)的職責(zé)。

        四、人員授權(quán)

實(shí)驗(yàn)室應(yīng)對(duì)從事特定的實(shí)驗(yàn)室活動(dòng)的人員按照其崗位任職要求進(jìn)行授權(quán)，包括但不限于：1）從事開(kāi)發(fā)、修改、驗(yàn)證和確認(rèn)方法的人員；2）分析結(jié)果，包括符合性聲明或意見(jiàn)和解釋人員；3）報(bào)告、審查和批準(zhǔn)結(jié)果人員。

人員授權(quán)應(yīng)當(dāng)在對(duì)該人員能力確認(rèn)合格后予以授權(quán)。

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