防護(hù)服材料的性能要求，包括防護(hù)性、安全衛(wèi)生性。

簡(jiǎn)單來說，防護(hù)服不僅要排濕透氣、穿著自如，還要讓醫(yī)護(hù)人員免受診療過程中病毒、細(xì)菌等各種污染物的感1染，抵擋住水液、酒精、血液侵入，而且要有效抗靜電，甚至防止灰塵進(jìn)入。具體來說：①防護(hù)性要求具有液體阻隔功能，防護(hù)服關(guān)鍵部位（左右前襟、左右臂及背部位置）抗?jié)B水性，耐靜水壓不低于1.67kPa；抗合成血液穿透性不低于2級(jí)，即合成血液以1.75kPa壓強(qiáng)作用于防護(hù)服上5分鐘后不得穿透；防護(hù)服外側(cè)面沾水等級(jí)不低于3級(jí)。此項(xiàng)技術(shù)指標(biāo)是為了防止病1人的血液，或手術(shù)時(shí)的消毒水、沖洗液等液體透過防護(hù)服，污染到醫(yī)務(wù)工作者。下列情況時(shí)應(yīng)穿防護(hù)服：①臨床醫(yī)務(wù)人員在接觸甲類或按甲類病管理的傳1染病患者時(shí)。

醫(yī)用防護(hù)服的作用：

一是保護(hù)醫(yī)護(hù)人員不被傳1染；二是保護(hù)醫(yī)護(hù)人員。在傳1染病(如SARS)的初始階段,應(yīng)使用阻隔等級(jí)高的個(gè)人防護(hù)裝備,這種裝備在醫(yī)護(hù)人員面對(duì)不同的人時(shí)更換不方便。在這種情況下,在防護(hù)裝備外再穿一件傳統(tǒng)的醫(yī)用防護(hù)服,當(dāng)醫(yī)護(hù)人員面對(duì)不同的人時(shí),只需要更換外層的醫(yī)用防護(hù)服,以保護(hù)醫(yī)護(hù)人員。除醫(yī)用防護(hù)服外的附加的防護(hù)裝備也是必須的。特殊涂層處理，100%防塵性能可以有效地防止有害超細(xì)粉塵、高濃度無機(jī)酸、堿及鹽溶液。這些附加防護(hù)裝備包括：鞋套、腿套、連褲工作服、圍裙以及。在面對(duì)傳1染性疾病時(shí),醫(yī)用防護(hù)服只是醫(yī)護(hù)人員和病1人的整體防護(hù)安全策略中的一部分。

采購(gòu)

無紡布原材料的質(zhì)量直接影響醫(yī)用防護(hù)服產(chǎn)品的質(zhì)量。（1）原材料進(jìn)貨檢驗(yàn)：制定進(jìn)貨檢驗(yàn)規(guī)程、采購(gòu)產(chǎn)品的要求不低于法律法規(guī)和強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的要求、實(shí)施采購(gòu)驗(yàn)證。（2）采購(gòu)信息準(zhǔn)確性：采購(gòu)要求明確。而且無紡布購(gòu)物袋可重復(fù)使用10次以上，廢棄后對(duì)環(huán)境的污染度也只有塑料袋的10%。（3）原材料儲(chǔ)存安全性：儲(chǔ)存環(huán)境要滿足生產(chǎn)規(guī)模和質(zhì)量控制的要求，儲(chǔ)存場(chǎng)所具有環(huán)境監(jiān)測(cè)設(shè)施。（4）原材料追溯性的有效性：采購(gòu)記錄要滿足可追溯要求。

防護(hù)服的穿著舒適性方面，防護(hù)服材料透濕量要求不小于2500g/m2·d。此項(xiàng)技術(shù)指標(biāo)是為了保證穿著者出汗的熱氣及時(shí)排出。防護(hù)服的安全衛(wèi)生性要求自身無毒，無皮膚刺激性，抗霉菌滋生。而聚丙1烯的化學(xué)結(jié)構(gòu)不牢固，分子鏈很容易就可斷裂，從而可以有效地降解，并且在無毒的形態(tài)中進(jìn)入下一步環(huán)境循環(huán)，一個(gè)無紡布購(gòu)物袋在90天內(nèi)就可以徹底分解。醫(yī)用一次性防護(hù)服生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)配備與生產(chǎn)產(chǎn)品相適應(yīng)的專職檢驗(yàn)人員。生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)具備需要常規(guī)控制的進(jìn)貨檢驗(yàn)、過程檢驗(yàn)和成品檢驗(yàn)項(xiàng)目的檢測(cè)能力及生產(chǎn)環(huán)境、制水等項(xiàng)目的監(jiān)測(cè)能力。