廣州雋沐生物科技股份有限公司成立于2014年，是一家集研發(fā)、生物技術(shù)服務(wù)(原輔料生產(chǎn))和市場營銷為一體的高新技術(shù)企業(yè)；公司嚴(yán)格按照ISO9001和CNAS管理體系進(jìn)行產(chǎn)品質(zhì)量管理，于2019年通過中國食品藥品檢定研究院現(xiàn)場核查，正式成為標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)原料供應(yīng)商.硬脂酸異辛酯供應(yīng)報(bào)價(jià)服務(wù)熱線

原發(fā)性高膽固醇血癥和混合性高脂血癥的

大多數(shù)患者服用阿托伐他汀鈣10mg每日一次，其水平可得到控制。2周內(nèi)可見明顯，4周內(nèi)可見。長期可維持。

雜合子型家族性高膽固醇血癥的

患者初始劑量為每日10mg/日。應(yīng)遵循劑量的個(gè)體化原則并每4周為時(shí)間間隔逐步調(diào)整劑量至40mg/日。如果仍然未達(dá)到滿意，可選擇將劑量調(diào)整至劑量80mg/日或以40mg每日一次本品配用膽酸螯合劑。

下列嚴(yán)重不良反應(yīng)在本說明書其它部分另有詳細(xì)描述：

橫紋肌溶解肌病(見【注意事項(xiàng)】)

肝酶異常（見【注意事項(xiàng)】)

臨床不良反應(yīng)

臨床試驗(yàn)實(shí)施過程中受試者病情復(fù)雜，因此兩種不同在臨床研究中獲得的不良反應(yīng)發(fā)生率不能直接進(jìn)行比較，同時(shí)可能不能反映臨床實(shí)踐中不良反應(yīng)的發(fā)生率。

安慰劑對照臨床試驗(yàn)共納人16066名患者(n=8755，安慰劑n=7311，年齡從10歲到93歲，39%為女性，91%為高加索白人，3%為黑人，2%為亞洲人，4%為其他人種)，中位期為53周，在不考慮因果關(guān)系的情況下，組和安慰劑組分別有9.7%和9.5%患者因不良反應(yīng)停藥。導(dǎo)致患者停藥且組發(fā)生率高于安慰劑組常見的5種不良反應(yīng)分別是：(0.7%)，腹瀉(0.5%)，惡心(0.4%)，ALT升高(0.4%)和肝酶升高(0.4%)。

在不考慮因果關(guān)系的情況下，安慰劑對照試驗(yàn)(n=8755)中常見(≥2%)且發(fā)生率高于安慰劑的不良反應(yīng)依次為：鼻(8.3%)，關(guān)節(jié)痛(6.9%)，腹瀉(6.8%)，四肢痛(6.0%)和泌(5.7%)[2]。

阿卡波糖是藥，它的商品名是，其作用機(jī)理是抑制消化復(fù)雜碳水化合物所需要的酶，用于2型，在歐洲和中國也用于前期。因?yàn)樵撍幰种铺妓衔锵虼藢τ诔愿咛妓衔锏臇|方飲食的患者，的效果好。

阿卡波糖是一種安全的，常見的副作用是消化道癥狀。

因?yàn)榘⒖úㄌ欠乐箯?fù)雜碳水化合物降解，使得部分碳水化合物進(jìn)入結(jié)腸，在那里被細(xì)菌消化，產(chǎn)生大量氣體，導(dǎo)致消化道不適。78%的服藥者有腹脹的癥狀，14%的服藥者出現(xiàn)腹瀉的癥狀。這些癥狀和劑量有關(guān)，因此阿卡波糖要從低劑量開始，漸漸增加劑量，通常服用半年后，消化道癥狀就大為減少了，從50%降低到15%。