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發(fā)布時間:2020-08-22 05:13  






?五氧化二釩的制備方法

五氧化二釩的制備方法

本發(fā)明涉及到從含釩溶漬,特剮是從釩酸鈉溶液制備五氧化二釩的方法。本法是把舍釩港 渡處理到 p~ 6,用氯化銨或硫酸銨制得釩酸銨鹽沉淀,然后把沉淀溶于熱水,用無機酸處理 H4溶液使之再結晶r新的釩瞌銨鹽沉淀經煅燒得到五氧化=釩。本怯的優(yōu)點是從釩酸鈾溶液中沉淀,釩酸銨鹽的沉淀率有很大提高,相當于使釩的損失量至少減少。

硫酸銨進行處理,沉淀得到銨的釩酸鹽,例如偏釩酸銨,然后把它溶于熱水,把得到的溶液在低溫下用氨溶被處理。處理結果得到 一了在釩酸銨鹽溶液里 (際上是偏釩酸銨 )實 保持殘留釩 3~ 5g 1 ( V2計算),/按 05 隨即用氨溶夜在低溫下進行處理,該溶液在種釩酸銨鹽,例如偏釩酸銨。煅燒釩酸銨按照這種制備方法,釩酸鈉溶液在 p H 7~ 8下進行加氯化銨或者硫酸銨處理。

要求條件下應保持 l~ 2,時,這也延長了 O J 0、 制備 V 0過程的時間。。5 此外,通過釩酸銨鹽溶于熱水生成含釩濃蹙不高的溶液,在進一步處理溶液分離五氧化二釩循環(huán)過程中增加了流量。







五氧化二釩的?分析方法

五氧化二釩的分析方法

浸取液中五氧化二釩含量的測定

精準吸取2毫升試液置于250毫升錐瓶中,然后 按如下次序:

(1) 加入50毫升硫碗混酸;

(2) 再加入3毫升濃度為4%的硫酸啞鐵銨溶液(目的是使鉻 保持在低價);

(3)不斷搖動下滴加濃度為2%的高錳酸甲溶液至燒杯中的溶液呈微紅色,保持2~3分鐘不褪,若紅色褪去,可再加入濃度為2%的

高錳酸甲溶液至燒杯中的溶液呈微紅色,,目的是保證釩在五價;

(4)加入尿素一小勺,搖勻;

(5)邊搖動邊滴加濃度為1%的亞肖酸鈉溶液至紅色剛好消失,再過量兩滴,放置1~2分鐘;

(6)加2~3滴批示劑,用硫酸啞鐵銨標準溶液滴定至紅紫色變?yōu)辄S綠色??斓浇K點時慢滴,否則結果偏高。






偏釩酸鈉運輸注意事項:起運時包裝要完整,裝載應穩(wěn)妥。運輸過程中要確保容器不泄漏、不倒塌、不墜落、不損壞。嚴禁與

氧化劑、食用化學品、等混裝混運。運輸途中應防曝曬、雨淋,防高溫。車輛運輸完畢應進行徹底清掃。公路運輸時要按規(guī)定路線行駛。

法規(guī)信息:危險化學品安全管理條例,2002年3月15日起施行),工作場所安全使用化學品規(guī)定 ([1996]勞部發(fā)423號)等法規(guī),針對危險化學品的安全使用、生產、儲存、運輸、裝卸等方面均作了相應規(guī)定。






?釩酸釔晶體的應用

酸釔晶體廣泛用于激光通訊、激光測距、激關印刷、位星測量、導航等各個領域。

釩酸釔晶體需要高純的原料才能制得晶體。

固相合成:將純Y2O3與純V2O5安摩爾比1:1研細混勻,配以適量水壓制稱塊,干燥后在高溫爐1100~1300℃內燒結,經過充分的燒結后在真空提拉爐內用提拉法得到晶體(也可用泡生法、坩堝移動法、水平定向結晶法、焰熔法、水平區(qū)熔法等得到晶體),但提拉法可生產出大尺寸、質量好的釩酸釔晶體。

液相合成:在一定pH值值下用純V2O5(溶于氨水生成偏釩酸銨)與Y2O3(溶于肖酸生成肖酸釔)在液相中反應沉淀法合成釩酸釔固體,以后再提拉出晶體。

由于在釩酸釔中摻如釹后的晶體,比純釩酸釔具有更佳的性能,往往在合成時摻入少量的釹,一般用純Nd2O3一起合成。我國在晶體制造方面的技術處于世界領現的地位。






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