丁腈膠乳膠膜的斷裂伸長率則隨著吸收劑量的增加面呈下降趨勢。 3電子束輻照丁腈膠乳乳液與敏化劑n-BA混合液,成膜后的拉伸強度在吸收劑量為60kGy, n-BA加入量為1phr時ｚｕｉ高可達(dá)到3.73MPa。在敏化劑為n-BA時,吸收劑量在50-60kGy時拉伸強度能達(dá)到一個較高的水平。電子束輻照丁腈膠乳乳液與敏化劑TMPTMA的混合液,成膜后的拉伸強度在吸收劑量為50kGy, TMPTMA加入量為2phr時ｚｕｉ高可達(dá)到3.62MPa。吸收劑量在50-70kGy的范圍丁腈膠乳的拉伸強度提高比較明顯。應(yīng)用本發(fā)明的得到的橡膠產(chǎn)品物理機(jī)械性能好，門尼粘度提高，使產(chǎn)品的壓縮ｙｏｎｇ久變形、邵爾A硬度、撕裂強度、拉伸強度、扯斷伸長率、100%定伸應(yīng)力比普通的羧基橡膠相應(yīng)提高。

液體丁腈膠乳的合成及小試放大工藝研究,以丁二烯與丙ｘｉ腈或丁二烯、丙ｘｉ腈及丙ｘｉ酸為單體,分別合成了液體丁腈膠乳和液體無規(guī)羧基丁腈膠乳,詳細(xì)考察了合成工藝、洗滌工藝和干燥工藝,并進(jìn)一步開展了10L與50L的聚合釜放大實驗研究,主要得出以下研究成果： 合成了結(jié)合丙ｘｉ腈含量在23-27%的中腈基含量液體丁腈膠乳,確定了丁二烯與丙ｘｉ腈的單體配比為70-73/30-27；聚合溫度25±2℃；陰離子乳化體系用量為3.5-5.5%；引發(fā)劑用量為1.5-2.0%；分子量調(diào)節(jié)劑用量為5-6%；凝聚劑用量至少為膠漿質(zhì)量的1倍；探討了原紙中海泡石絨對混雜纖維的分散作用,以及在羧基丁腈膠乳和陽離子聚丙ｘｉ酰胺(CPAM)的作用下對填料、摩擦性能調(diào)節(jié)劑的吸附和粘結(jié)效用。洗滌液用量為膠漿質(zhì)量的1.5倍,洗滌三次；干燥溫度為110-120℃。

研究表明,直接的熔體共混法制備的石墨/丁腈膠乳復(fù)合材料中,膨脹石墨的疏松結(jié)構(gòu)未能在雙輥的強烈剪切力作用下分散為均勻的細(xì)小顆粒,而是有少量顆粒分散到較小的尺度,但大部分的分散相片層的直徑仍然在100μm左右,厚度約幾個微米。超細(xì)石墨粒徑小,對橡膠力學(xué)性能的補強其效果好。在相同的填充份數(shù)下,超細(xì)石墨填充的丁腈膠乳硫化膠是四種膠料中300%定伸應(yīng)力和拉伸強度ｚｕｉ高的,而且扯斷ｙｏｎｇ久變形小。增加石墨的用量可以提高丁腈膠乳硫化膠的摩擦學(xué)性能。在60 phr填充量下,大粒徑分散的石墨(EG)填充的丁腈膠乳其摩擦系數(shù)相對要低,而小粒徑分散的石墨(超細(xì)石墨)填充的丁腈膠乳則具有ｚｕｉ小的磨損率。研究了一種正凝聚法生產(chǎn)粉末丁腈膠乳制備工藝,采用用水溶性的1價、2價金屬鹽作凝聚劑,應(yīng)先噴入低硬度的凝聚劑Ⅰ,再噴入高硬度的凝聚劑Ⅰ溶液,最后再噴入凝聚劑Ⅱ徹底凝聚,使膠粒定型。