GMP凈化車間設(shè)計(jì)：

質(zhì)量要求：生產(chǎn)車間按生產(chǎn)工藝和產(chǎn)品質(zhì)量要求，分為一般生產(chǎn)區(qū)、控制區(qū)和。設(shè)人員換鞋區(qū)、男女一、二次更衣室、洗手、手消毒、洗衣間、風(fēng)淋通道、潔凈走廊、物流貨淋走道、注塑間、膠墊、中儲(chǔ)庫(kù)、組裝間、內(nèi)包裝間、外包裝間及機(jī)房、物流等。要檢查操作人員的身體情況，不能有疾和性創(chuàng)傷，也不能有開放性損傷和等等，不然的話可能對(duì)接觸過的食物和藥造成污染。機(jī)房設(shè)在三樓天面原小房間中，需做隔音防震處理; 冷卻塔及冷卻泵置于三樓天面;設(shè)備運(yùn)行負(fù)荷符合樓板承重要求。

安寧綠葉凈化科技有限公司是一家空氣凈化空調(diào)設(shè)備安裝專業(yè)公司。近年來，隨著各行各業(yè)(制藥、食品、光盤、微電子、科研實(shí)驗(yàn)等)對(duì)生產(chǎn)工作環(huán)境潔凈要求的逐步提高，專業(yè)的空調(diào)凈化安裝已成為必然趨勢(shì)。

制藥工廠空氣凈化系統(tǒng)的主要用途是防止產(chǎn)品和潔凈區(qū)受到微生物污染，防止用于制藥生產(chǎn)的病毒、致病菌和芽孢菌的擴(kuò)散和污染，防止諸如青霉或其他高活性藥的擴(kuò)散和污染，防止固體粉塵的擴(kuò)散污染。制藥廠房所提供的空氣質(zhì)量將直接影響在該環(huán)境中生產(chǎn)藥的微粒和微生物污染的水平，進(jìn)而直接影響品生產(chǎn)的質(zhì)量。空氣凈化系統(tǒng)是一個(gè)動(dòng)態(tài)系統(tǒng)，需要關(guān)注系統(tǒng)的運(yùn)行狀態(tài)?？諝鈨艋到y(tǒng)有兩種觀念：一是正壓控制，防止外界空氣對(duì)環(huán)境的影響；二是負(fù)壓控制，防止生產(chǎn)過程中產(chǎn)生的微粒污染擴(kuò)散。大的物件搬進(jìn)車間時(shí)，先要在一般環(huán)境中用真空吸塵器進(jìn)行初步的吸塵凈化，然后再準(zhǔn)進(jìn)入凈化車間內(nèi)，用潔凈室真空吸塵器或擦拭方法進(jìn)一步處理?？照{(diào)設(shè)計(jì)、安裝和運(yùn)行應(yīng)滿足不同的目的，所以系統(tǒng)需要嚴(yán)格測(cè)試、控制和驗(yàn)證。

制藥潔凈室氣流組織形式：潔凈室的空氣組織形式按氣流流動(dòng)狀態(tài)有亂流和層流。層流又分垂直層流和水平層流。因而潔凈室有亂流潔凈室和垂直層流潔凈室和水平層流潔凈室。GMP制藥車間凈化注意事項(xiàng)：日常的衛(wèi)生作業(yè)和廠房大小和設(shè)計(jì)施工也有關(guān)系，清潔工具和衛(wèi)生設(shè)施都要足夠，都要保證在衛(wèi)生的條件下來保養(yǎng)，不能污染到食品。氣流組織是合理地組織進(jìn)入潔凈室內(nèi)的潔凈氣流的流動(dòng)，使室內(nèi)空氣的溫度、濕度、速度和潔凈度能滿足工藝和人們的舒適感的需要。氣流組織合理與否關(guān)系著空調(diào)效果與能耗。

制藥廠凈化車間裝修設(shè)計(jì)要做好三防工作：三、防火設(shè)計(jì)事實(shí)上，不管是裝修還是說知識(shí)工廠的裝修，消防設(shè)計(jì)都是至關(guān)重要的部分。在設(shè)計(jì)的時(shí)候一定要注意到要滿足于規(guī)定的一些防火方面的問題。具體來說，根據(jù)這兩個(gè)規(guī)范和工程特點(diǎn)，應(yīng)采取相應(yīng)的措施，為預(yù)防火災(zāi)、方便疏散和滅火等。為確保污染物被清楚，無塵車間的各個(gè)部分必須均實(shí)現(xiàn)良好的空氣混合。后還需要注意的是，我們目前的時(shí)代是非常的注重于節(jié)能環(huán)保的，因此，除了“三防”設(shè)計(jì)外，節(jié)能設(shè)計(jì)對(duì)制藥廠潔凈車間的裝修設(shè)計(jì)方面也非常重要。