武漢遠(yuǎn)大弘元股份有限公司以氨基酸及其衍生物的研發(fā)、生產(chǎn)為基礎(chǔ)，以武漢大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院和湖北省氨基酸工程技術(shù)研究中心的成果為依托，為客戶提供的產(chǎn)品。

L-半胱氨酸是一種重要的含硫氨基酸，廣泛應(yīng)用于食品、醫(yī)0藥和化妝品等領(lǐng)域，具有廣闊的應(yīng)用前景。目前，L-半胱氨酸僅能通過(guò)毛發(fā)水解的方法生產(chǎn)，然而該工藝具有高污染和低得率等缺點(diǎn)，限制了L-半胱氨酸的大規(guī)模生產(chǎn)。

tRNA根據(jù)可變環(huán)的大小分為兩類，長(zhǎng)的為I類、短的為II類。亮氨酰-tRNA合成酶（LeuRS）催化tRNALeu的亮氨?；?，生成的亮氨酰-tRNA為蛋白質(zhì)生物合成的原料。通常，兩類tRNALeu由各自的LeuRS催化氨基酰化。

tRNA根據(jù)可變環(huán)的大小分為兩類，長(zhǎng)的為I類、短的為II類。角蛋白的水解一般采用堿水解和酸水解兩種方法由于堿水解法對(duì)角蛋白水解后氨基酸破壞比較嚴(yán)重，收率較低，另外堿水解還會(huì)產(chǎn)生氨基酸的外消旋反應(yīng)，因此目前一般采用酸水解法進(jìn)行生產(chǎn)。亮氨酰-tRNA合成酶（LeuRS）催化tRNALeu的亮氨?；傻牧涟滨?tRNA為蛋白質(zhì)生物合成的原料。通常，兩類tRNALeu由各自的LeuRS催化氨基?；?img src="https://pic.etlong.com/202009/06/192802408644014.jpg" />tRNA根據(jù)可變環(huán)的大小分為兩類，長(zhǎng)的為I類、短的為II類。亮氨酰-tRNA合成酶（LeuRS）催化tRNALeu的亮氨?；傻牧涟滨?tRNA為蛋白質(zhì)生物合成的原料。通常，兩類tRNALeu由各自的LeuRS催化氨基?；?。

AtPRMT5是擬南芥中一個(gè)重要的蛋白質(zhì)精氨酸甲0基轉(zhuǎn)移酶，能夠催化組蛋白和非組蛋白的對(duì)稱性雙甲0基化，AtPRMT5的缺失會(huì)導(dǎo)致植物生長(zhǎng)發(fā)育的多種缺陷以及大量mRNA前體拼接異常，因此AtPRMT5通過(guò)調(diào)控植物生命周期各個(gè)階段中mRNA前體的正確加工，保證了植物正常的生長(zhǎng)發(fā)育過(guò)程。隨后該研究通過(guò)過(guò)表達(dá)胞內(nèi)乙酰CoA合成途徑，調(diào)控胞內(nèi)NADPH的合成，進(jìn)一步提高OAH的合成能力。然而，對(duì)于AtPRMT5參與mRNA前體加工的分子機(jī)制的認(rèn)識(shí)還非常有限。

胱硫醚循環(huán)酶法不能夠消除內(nèi)生β-胱硫醚，而恰恰有很多人，尤其是疾病患者的內(nèi)生β-胱硫醚水平非常高（可高達(dá)>300μmol/L，大部份< 20μmol/L)。L-半胱氨酸是一種氨基酸類解1毒1藥，它參與細(xì)胞的還原過(guò)程和肝1臟內(nèi)的磷脂代謝，有保護(hù)1肝細(xì)胞不受損害，促進(jìn)肝1臟功能恢復(fù)和旺盛的藥理效應(yīng)。因此間接法的Hcy試劑受到了內(nèi)生胱硫醚的明顯干擾。另外，間接法試劑易受脂肪酶、鐵試劑干擾。間接法優(yōu)點(diǎn)就是價(jià)格便宜。