聚合氯化鋁混凝作用：吸附電中和機(jī)理：膠粒表面對(duì)異號(hào)離子、異號(hào)膠粒、鏈狀離子或分子帶異號(hào)電荷的部位有強(qiáng)烈的吸附作用，由于這種吸附作用中和了電位離子所帶電荷，減少了靜電斥力，降低了§電位，使膠體的脫穩(wěn)和凝聚易于發(fā)生。當(dāng)二價(jià)鋁鹽PAC混凝劑投量過(guò)多，混凝效果反而下降的現(xiàn)象，可以用本機(jī)理解釋。因?yàn)槟z粒吸附了過(guò)多的反離子，使原來(lái)帶的負(fù)電荷轉(zhuǎn)變?yōu)檎姾桑懦饬ψ兇?，從而發(fā)生了再穩(wěn)定現(xiàn)象。沉淀物網(wǎng)捕機(jī)理：當(dāng)采用硫酸鋁、石灰或氯化鐵等高價(jià)金屬鹽類作PAC混凝劑時(shí)，當(dāng)投加量大得足以迅速沉淀金屬氫氧化物[如Al(OH)3、Fe(OH)3]或帶金屬碳酸鹽（如CaCO3）時(shí)，水中的膠粒和細(xì)微懸浮物可被這些沉淀物在形成時(shí)作為晶核或吸附質(zhì)所網(wǎng)捕。水中膠粒本身可作為這些沉淀所形成的核心時(shí)，凝聚劑投加量與被除去物質(zhì)的濃度成反比，即膠粒越多，金屬凝聚劑投加量越少。

聚合氯化鋁混凝作用：吸附架橋機(jī)理：吸附架橋作用主要是指鏈狀高分子聚合物在靜電引力、范德華力和氫鍵力等作用下，通過(guò)活與膠粒和細(xì)微懸浮物等發(fā)生吸附橋聯(lián)的過(guò)程。當(dāng)三價(jià)鋁鹽或鐵鹽及其他高分子PAC混凝劑溶于水后，經(jīng)水解、縮聚反應(yīng)形成高分子聚合物，具有線形結(jié)構(gòu)。這類高分子物質(zhì)可被膠粒所強(qiáng)烈吸附。聚合物在膠粒表面的吸附來(lái)源于各種物理化學(xué)作用，如范德華引力、靜電引力、氫鍵、配位鍵等，取決于聚合物同膠粒表面二者化學(xué)結(jié)構(gòu)的特點(diǎn)。因其線形長(zhǎng)度較大，當(dāng)它的一端吸附某一膠粒后，另一端又吸附另一膠粒，在相距較遠(yuǎn)的兩膠粒間進(jìn)行吸附架橋，使顆粒逐漸變大，形成粗大絮凝體。

聚合氯化鋁小試流程如下：1、為了便于計(jì)算，小試溶液配制按重量體積比（W/V），一般以2-5%配為好，如配3%溶液：稱聚合氯化鋁3g，盛入干凈的200ml量筒中，加清水50ml，待溶解后再加水稀釋至100ml刻度，搖勻即可。2、固體：清水=1：5左右先混合溶解后，再加水稀釋至2-3（W/V），的溶液即可，低于1溶液易于水解，會(huì)降低使用效果，濃度太高容易造成浪費(fèi)。3、準(zhǔn)備五六個(gè)干凈的500ml燒杯，分別倒入等量污水，依次加入配好的聚合氯化鋁液體，攪拌由快到慢，靜置觀察，選擇出水效果較好，投加量較少的那個(gè)為較佳值，也可以多做幾次試驗(yàn)，多做幾次對(duì)比，效果會(huì)更明顯。

影響聚合氯化鋁絮凝的因素有哪些？投加量問(wèn)題，制備聚合氯化鋁的方法很多，但實(shí)現(xiàn)一定規(guī)模工業(yè)化生產(chǎn)的是酸溶法和堿溶法。由于生產(chǎn)成本、氧化鋁溶出率等問(wèn)題，酸溶法實(shí)際應(yīng)用比堿溶法多，而酸溶涉及到濃度、投加量等問(wèn)題。濃度越高，氧化鋁溶出率越大，但揮發(fā)也就越厲害，故要合理配置濃度，質(zhì)量分?jǐn)?shù)通常為20%左右；投加量少，氧化鋁溶出率低，而投加量大時(shí)，制備出的聚合氯化鋁鹽基度低、腐蝕性強(qiáng)，運(yùn)輸困難，故需合理投加量。