廊?；瘜W(xué)——多聚甲醛注塑級(jí)多聚甲醛銷售

多聚甲醛固定不動(dòng)也會(huì)危害GFP，NewYorkMedicalCollege的PaulALucas覺(jué)得是因?yàn)槎嗑奂兹┕潭ú粍?dòng)后，并不是使GFP熒光淬滅，只是使GFP蛋白質(zhì)構(gòu)象發(fā)生改變，沒(méi)法造成瑩光。有時(shí)你固定不動(dòng)后檢驗(yàn)到的瑩光可能是自發(fā)性瑩光，或剩下的未被更改構(gòu)象的GFP傳出的

因而，了解什么抗原染色前不可以預(yù)固定不動(dòng)，十分關(guān)鍵。幸虧，我們自己無(wú)需做認(rèn)證，必須留意的是，做GFP瑩光檢驗(yàn)的同學(xué)們，也必須留意一下。注塑級(jí)多聚甲醛銷售

常見(jiàn)問(wèn)題：

本商品置放太久在其中的醛基很有可能會(huì)被氧化為酸，使水溶液pH減少，進(jìn)而危害上色。

不一樣細(xì)胞或組織試品需要的固定不動(dòng)時(shí)間各有不同，理應(yīng)依據(jù)細(xì)胞或組織的類型及其組織塊的尺寸來(lái)調(diào)節(jié)固定不動(dòng)時(shí)間。

多聚甲醛盡管功效柔和，但能硬底化組織，固定不動(dòng)時(shí)間太久會(huì)造成組織變脆，切成片時(shí)易破。因而固定不動(dòng)時(shí)間一般 不適合超出二十四小時(shí)。

疑難問(wèn)題：

用偶聯(lián)劑如多聚甲醛固定不動(dòng)蛋白相比溶劑能能夠更好地維持細(xì)胞構(gòu)造，但很有可能減少一些細(xì)胞成分的抗原性。經(jīng)多聚甲醛固定不動(dòng)后，與胞內(nèi)隨意羥基融合的抗i體或許已不鑒別這種抗原。假如抗i體在別的試驗(yàn)中實(shí)際效果優(yōu)良，但在經(jīng)多聚甲醛固定不動(dòng)的標(biāo)本中不可以合理地功效，能夠試著逐漸減少多聚甲醛的濃度值。那樣盡管使細(xì)胞內(nèi)各成份的化學(xué)交聯(lián)水平減少，但有益于細(xì)胞構(gòu)造的維持，能夠使抗i體能夠更好地與抗原中的一些緊密連接觸碰。

在免i疫染色試驗(yàn)中，假如能用的抗i體應(yīng)用實(shí)際效果均不佳，有三種方法能夠使之改進(jìn)。

先提議使用所述二種固定不動(dòng)方法，由于這二種方法的固定不動(dòng)體制存有非常大差別。抗i體在一種固定不動(dòng)方法中檢驗(yàn)實(shí)際效果不理想化，有可能在另一種固定不動(dòng)方法中工作中優(yōu)良。第二個(gè)解決困難的方法是減少固定不動(dòng)液的濃度值，用系列產(chǎn)品稀釋液的固定不動(dòng)液開(kāi)展實(shí)驗(yàn)。注塑級(jí)多聚甲醛銷售

下邊挑選的方法盡管簡(jiǎn)易，但在十分較低濃度的固定不動(dòng)液的狀況下，仍能做到優(yōu)良的固定不動(dòng)實(shí)際效果。第三種方法是依據(jù)固定不動(dòng)方法來(lái)制取抗i體，先將抗原用固定不動(dòng)液固定不動(dòng)后，再去免i疫力小動(dòng)物造成抗i體。在這類狀況下，常用抗原將和試驗(yàn)中固定不動(dòng)后的抗原十分類似，可以得到 融合固定不動(dòng)抗原的抗i體。注塑級(jí)多聚甲醛銷售