lims系統(tǒng)簡介一

業(yè)務(wù)流程庫

業(yè)務(wù)流程庫是不同檢品審批實驗環(huán)節(jié)的業(yè)務(wù)集中處理核心庫。功能包括：1 、檢品信息的登記與打印登記單、檢品卡、回執(zhí)、交費通知單、留樣標(biāo)簽。檢品信息可以通過以下幾種方法進(jìn)行錄入：· 手工錄入檢品信息· 激光掃描錄入檢品信息· 模板錄入檢品信息2 、與檢品相關(guān)的科1室主任簽收并為相應(yīng)的檢驗人員分配檢驗任務(wù)。3 、檢驗人員在實驗過程中的檢驗原始數(shù)據(jù)的登記，根據(jù)各種不同的檢驗項目所涉及的儀器的使用記錄、操作過程儀器的狀態(tài)、實驗室的溫度濕度記錄、檢驗員的信息等，以及實驗結(jié)果的登記。4 、復(fù)核人員對檢驗結(jié)果的審核。5 、主任對檢驗結(jié)果的修改意見及所改痕跡保留、終止審批申請、打印底稿、檢查結(jié)果。6 、技術(shù)室對檢驗結(jié)果的再次審核，中止審批申請。3、實現(xiàn)質(zhì)量數(shù)據(jù)大范圍共享LIMS系統(tǒng)的主要管理對象是實驗室，它既是實驗室的信息集成，又支持企業(yè)其它管理系統(tǒng)對質(zhì)量數(shù)據(jù)的快速訪問。7 、所長對檢驗結(jié)果的審批、并可以看到前一天的檢品結(jié)果匯總、并可以通過系統(tǒng)設(shè)置對所長的修改權(quán)限的控制。在此庫中根據(jù)不同用戶操作的權(quán)限出現(xiàn)對應(yīng)的功能按鈕，操作用戶只能看到他所在權(quán)限級別的文檔。

實施LIMS的程序

LIMS在實施之初，必須做好大量的基礎(chǔ)準(zhǔn)備工作。也就是要用LIMS的管理思想去收集原有信息。而我們的企業(yè)恰恰在這一點上認(rèn)識不足，在信息的初始化階段就難以進(jìn)行下去（很多企業(yè)的LIMS在此階段夭折）。

這說明實施LIMS的程序不對。我們認(rèn)為，好的LIMS實施方案，應(yīng)該從軟環(huán)境入手，即從企業(yè)的各級人員的思想轉(zhuǎn)變開始，然后按照LIMS的管理思想進(jìn)行企業(yè)的制度建設(shè)，后再依照LIMS規(guī)則進(jìn)行信息的初始化工作。

只有在這些基礎(chǔ)性工作完成以后，才能進(jìn)入到LIMS的實質(zhì)建設(shè)中來，否則，任何急功近利的行為，都將導(dǎo)致LIMS的失敗。

LIMS

?  庫存管理

對樣品檢驗所需的所有試劑耗材的入庫、分發(fā)、領(lǐng)用、退回、處理的操作及數(shù)量進(jìn)行實時記錄，追溯實驗室?guī)齑娴牧鬓D(zhuǎn)詳情。輔以效期到期提醒和庫存量下限提醒，充分保障檢驗工作的順暢有效開展。

?  文件管理  

實驗室使用的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)及簡單的文件資料可以在系統(tǒng)中進(jìn)行管理，如實驗室的操作規(guī)程等。其中，具體的分析方法、儀器使用說明書等文檔可以以附件的形式掛載在對應(yīng)的分析方法和儀器項下。分析員能夠直接在系統(tǒng)中查閱權(quán)限許可范圍內(nèi)的方法、儀器的操作文檔，而不需要尋找和翻閱紙質(zhì)文檔。對實驗室整體環(huán)境、儀器設(shè)備、標(biāo)物標(biāo)液、人員、方法標(biāo)準(zhǔn)、圖書資料、文件管理、科研管理、項目管理、客戶管理等實驗室的各種資源進(jìn)行全1面、詳實的管理。

?  數(shù)據(jù)管理

所有數(shù)據(jù)（儀器、樣品、庫存信息等）采用自定義視圖的方式來組織和管理。根據(jù)業(yè)務(wù)需要建立或調(diào)整符合管理要求的視圖。在LIMS中，用戶可以為某特定用途的視圖輕松定義出需要展示的數(shù)據(jù)（如在樣品審核臺賬視圖中展示所有已審核狀態(tài)的樣品信息），這種定義完全取決于用戶管理的需要。下面詳細(xì)為大家介紹：LIMS信息互通，資源共享：實驗室資源整合而和信息共享，提高實驗室結(jié)果，激發(fā)了實驗室人員的積極性和主動性。