是一家集研發(fā)、生物技術(shù)服務(wù)(原輔料生產(chǎn))和市場營銷為一體的高新技術(shù)企業(yè)；公司嚴格按照ISO9001和CNAS管理體系進行產(chǎn)品質(zhì)量管理，于2019年通過中國食品藥品檢定研究院現(xiàn)場核查，正式成為標準物質(zhì)原料供應(yīng)商?？蛻魸M意、誠信共贏是我們的經(jīng)營宗旨；持續(xù)創(chuàng)新，為客戶提供高品質(zhì)產(chǎn)品、專業(yè)服務(wù)是我們的經(jīng)營方針。

由于研究過程中，會出現(xiàn)雜質(zhì)、中間體等化合物，會導(dǎo)致其制備難度大，周期長且費用較高，從而影響到研究的進度，故而有更多的藥廠或是實驗室會選擇研發(fā)外包。我們一直潛心鉆研化合物合成，有機物合成，雜質(zhì)對照品，等等，對于合成定制業(yè)務(wù)快速反應(yīng)、優(yōu)惠價格，希望能幫助客戶縮短藥及創(chuàng)新藥的研發(fā)周期，降低研發(fā)及生產(chǎn)成本。

雜質(zhì)的控制是藥品質(zhì)量控制的關(guān)鍵，因為藥品中的雜質(zhì)可能降低的，甚至對人體健康產(chǎn)生危害。因此，對來源于原材料、藥品貯藏與運輸過程中產(chǎn)生的雜質(zhì)，要進行科學(xué)、嚴謹?shù)姆治雠c研究，特別注意對臨床有毒理作用的雜質(zhì)進行控制，如對可能引起基因毒性雜質(zhì)的量必須控制到1×10?6水平。