FDA要求中國生產(chǎn)的一次性過濾式未取得NIOSH批準(zhǔn)的口罩需要滿足以下三個(gè)條件之一 ，方可被納入授權(quán)范圍內(nèi)：

生產(chǎn)該產(chǎn)品的廠商針對其他型號的產(chǎn)品擁有一項(xiàng)或多項(xiàng)NIOSH批準(zhǔn)；該產(chǎn)品擁有除中國以外的其他轄區(qū)的上市批準(zhǔn)；或者，該產(chǎn)品的測試結(jié)果符合適用的檢測標(biāo)準(zhǔn)，且可以提供一家可被認(rèn)可且可被FDA核實(shí)的獨(dú)立檢測實(shí)驗(yàn)室出具的檢測報(bào)告以證明有意被納入緊急授權(quán)（EUA）的嘗試應(yīng)根據(jù)《KN95緊急授權(quán)》的要求提供證明文件并發(fā)送給FDA。FDA經(jīng)在確認(rèn)產(chǎn)品符合以上標(biāo)準(zhǔn)后，將產(chǎn)品納入緊急授權(quán)（EUA）范圍。

美國聯(lián)邦知識產(chǎn)權(quán)事務(wù)所深圳代表處成立于2010年8月2日．是經(jīng)國家工商總局及深圳市市場監(jiān)督管理（知識產(chǎn)權(quán)局）審批的家美國知識產(chǎn)權(quán)代理機(jī)構(gòu)駐深辦事處。是專門從事企業(yè)和發(fā)明人美國及世界各國專利、商標(biāo)、著作權(quán)代理，國際知識產(chǎn)權(quán)服務(wù)的聯(lián)絡(luò)工作。

針對美國337調(diào)查平臺高校專利工作要融入到科技創(chuàng)新的全過程?？萍紕?chuàng)新是知識產(chǎn)權(quán)的源頭，知識產(chǎn)權(quán)是對科技創(chuàng)新的保護(hù)，兩者相互促進(jìn)。知識產(chǎn)權(quán)工作應(yīng)貫穿科研項(xiàng)目立項(xiàng)、實(shí)施、驗(yàn)收以及成果轉(zhuǎn)化全過程。應(yīng)建立知識產(chǎn)權(quán)全流程管理機(jī)制，在科研項(xiàng)目研究的不同階段，開展專利導(dǎo)航、專利布局、專利挖掘和高價(jià)值專利培育等工作；項(xiàng)目結(jié)題后，加強(qiáng)專利運(yùn)用實(shí)施；切實(shí)把知識產(chǎn)權(quán)工作融入到科技創(chuàng)新全過程，強(qiáng)化知識產(chǎn)權(quán)工作，促進(jìn)成果轉(zhuǎn)移轉(zhuǎn)化。

由于科學(xué)技術(shù)的商業(yè)化前景會隨著技術(shù)成熟度、市場需求變化等而不斷變化，《若干意見》明確提出“對于評估機(jī)構(gòu)經(jīng)評估認(rèn)為不適宜申請專利的職務(wù)科技成果，因放棄申請專利而給高校帶來損失的，相關(guān)責(zé)任人已履行勤勉盡責(zé)義務(wù)、未牟取利益的，可依法依規(guī)免除其放棄申請專利的決策責(zé)任。

申請人直接到商標(biāo)注冊大廳辦理的，除遞交申請書外，還要提交申請人的營業(yè)執(zhí)照及復(fù)印件(或加蓋單位公章的營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件)和經(jīng)辦人的復(fù)印件；如果申請人是自然人，并且是其本人來辦理的，只須提交申請人的復(fù)印件即可。委托商標(biāo)代理機(jī)構(gòu)辦理的，除遞交商標(biāo)變更申請書外，還要提交商標(biāo)代理委托書、申請人的營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件或復(fù)印件。