自2008年開始，小鼠和人的ips細(xì)胞研究取得了極大的發(fā)展，并在體細(xì)胞的選擇、轉(zhuǎn)錄因子的組合和數(shù)量、病毒載體、篩選條件和小分子化合物等方面進行了完善，還逐步向疾病的cure方面深入，鐮刀形紅細(xì)胞貧1血癥cure的研究，從理論和實踐上為人類單基因遺傳病的cure奠定基礎(chǔ)。此外，猴、大鼠和豬ips細(xì)胞的建立在人類疾病研究上具有重大應(yīng)用價值,既可構(gòu)建人類疾病的動物模型,又能進行細(xì)胞移植實驗，為將來的實驗細(xì)胞替代cure奠定基礎(chǔ)。

iPS研究方向

1．解析誘導(dǎo)體細(xì)胞重編程為IPS細(xì)胞的分子機制

2．研究 iPS細(xì)胞生物學(xué)特性和行為(如自我copy、增殖和分化等)調(diào)控的機制及IPS細(xì)胞體外定向誘導(dǎo)分化機制

3．提高iPS細(xì)胞制備效率

4．充分評價iPS細(xì)胞臨床應(yīng)用的安全性

5．建立有效、安全、實用制備人iPS細(xì)胞的方法，即在闡明體細(xì)胞重編程為iPS細(xì)胞機制的基礎(chǔ)上建立無遺傳修飾的IPS細(xì)胞制備策略與方法(如僅利用一些小分子物質(zhì)即將人的細(xì)胞重編程為iPS細(xì)胞)

6．在前一項研究的基礎(chǔ)上，探索一條簡便制備“個體特異的”或“疾病特異的”治1療型人iPS細(xì)胞的技術(shù)路線和方法

細(xì)胞（Cells）是由英國科學(xué)家羅伯特·胡克（Robert Hooke，1635～1703）于1665年發(fā)現(xiàn)的。當(dāng)時他用自制的光學(xué)顯微鏡觀察軟木塞的薄切片，放大后發(fā)現(xiàn)一格一格的小空間， [1]  就以英文的cell命名之，而這個英文單字的意義本身就有小房間一格一格的用法，所以并非另創(chuàng)的字匯。而這樣觀察到的細(xì)胞早已，僅能看到殘存的植物細(xì)胞壁 [2]  ，雖然他并非真的看見一個生命的單位（因為無生命跡象），后世的科學(xué)家仍認(rèn)為其功不可沒，一般而言還是將他當(dāng)作發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的人。而事實上真正首先發(fā)現(xiàn)的，還是荷蘭生物學(xué)家列文虎克。

細(xì)胞壁分類在細(xì)菌、真菌、植物的生物，其組成的細(xì)胞都具有細(xì)胞壁（Cell Wall），而原生生物則有一部分的生物體具有此構(gòu)造，但是動物沒有。

植物細(xì)胞壁主要成分是纖維素，經(jīng)過有系統(tǒng)的編織形成網(wǎng)狀的外壁?？煞譃橹心z層、初生細(xì)胞壁、次生細(xì)胞壁。中膠層是植物細(xì)胞剛分裂完成的子細(xì)胞之間，先形成的間隔，主要成分是果膠質(zhì)（一種多糖類），隨后在中膠層兩側(cè)形成初生細(xì)胞壁，初生細(xì)胞壁主要由果膠質(zhì)、木質(zhì)素和少量的蛋白質(zhì)構(gòu)成。次生細(xì)胞壁主要由纖維素組成的纖維排列而成，如同一條一條的線以接近直角的方式排列，再以木質(zhì)素等多糖類黏接。

真菌細(xì)胞壁則是由幾丁質(zhì)、纖維素等多糖類組成，其中幾丁質(zhì)是含有碳水化合物和氨，性柔軟，有彈性，與鈣鹽混雜則硬化，形成節(jié)肢動物的外骨骼。幾丁質(zhì)不溶于水、酒精、弱酸和弱堿等液體，有保護功能。

細(xì)菌細(xì)胞壁組成以肽聚糖為主。