PSS在ITO基片上旋涂作為空穴傳輸層,并且在旋涂PEDOT∶PSS的過程中在與ITO玻璃平面垂直的方向施加一個誘導(dǎo)聚合物取向的高壓電場,試驗(yàn)著重研究了所加電場強(qiáng)度對雙層器件:ITO/PEDOT∶PSS/MEH-PPV/Al器件性能的影響。測試結(jié)果表明,旋涂時所加電場的大小對器件的發(fā)光強(qiáng)度和起亮電壓都有明顯的影響?；赑EDOT:PSS電極的柔性有機(jī)太陽能電池進(jìn)展有機(jī)太陽能電池（Organicsolarcells，OSCs）具有柔性﹑輕薄﹑成本低以及可印刷和卷對卷制造的巨大優(yōu)勢，引起了廣泛的關(guān)注。隨著所加電場的增大,器件發(fā)光強(qiáng)度明顯增加,起亮電壓減小。由此表明:在高電場作用下,聚合物分子鏈沿電場方向發(fā)生了取向,而且隨著電場增強(qiáng)這種取向作用會表現(xiàn)得越明顯,并且在PEDOT∶PSS膜表層會形成一個梯度變化的PSS聚集,使得從ITO到MEH-PPV的功函數(shù)逐漸上升,降低空穴注入勢壘,增強(qiáng)了空穴的注入效率。

光子晶體圖案在傳感檢測、防偽、光學(xué)顯示和其它光學(xué)器件等方面體現(xiàn)了重要的應(yīng)用。光子晶體圖案的制備經(jīng)歷了的非響應(yīng)性被動式光晶圖案，能響應(yīng)外場刺激的主動式光晶圖案及經(jīng)外場調(diào)控后固定的圖案三個發(fā)展階段。非響應(yīng)性光晶圖案的制備是通過乳膠顆?；谀０宓淖越M裝或使用乳膠墨水噴墨打印直接獲得。高導(dǎo)電透明涂層：PEDOT/PSS的透明性很好，涂層對可見光有良好的透過率，可形成透明無色至藍(lán)色的涂層，透明薄膜的導(dǎo)電性可高達(dá)約1000S/cm。響應(yīng)性光晶圖案是在光晶單元中引入光、熱、電、磁或溶劑響應(yīng)材料。所制備的圖案可以通過結(jié)構(gòu)色變化來可逆地響應(yīng)外部刺激，但是一旦離開特定的外部響應(yīng)條件，圖案會隨之消失。固定的光晶圖案是在外場調(diào)控的前提下制備好特殊的圖案，然后通過光熱或特殊的交聯(lián)固化作用使圖案固化。但圖案一旦固化，就不能調(diào)控。為滿足不斷增加的應(yīng)用需求，需要發(fā)展一種新型可控的光晶圖案，可根據(jù)實(shí)際需要實(shí)現(xiàn)圖案的保留或擦除，這對光晶圖案和基材的可重復(fù)使用至關(guān)重要。

為了進(jìn)一步闡明氟離子添加劑在PEDOT:PSS薄膜中的作用機(jī)制，研究人員首先對PEDOT:PSS薄膜的構(gòu)象進(jìn)行分析。通過原子力顯微鏡結(jié)果可以觀測到氟離子的添加促進(jìn)了PEDOT和PSS二者相分離，從而形成明顯的網(wǎng)格狀結(jié)構(gòu)。氯化鈉摻雜PEDOT:PSS實(shí)現(xiàn)高填充因子鈣鈦礦太陽能電池近年來，以CH3NH3PbI3為代表的有機(jī)-無機(jī)雜化鈣鈦礦太陽能電池因其突出的光電性能和高光電轉(zhuǎn)換效率而受到研究者們越來越多的關(guān)注。通過掠入射廣角X射線散射分析發(fā)現(xiàn)，添加劑引入后導(dǎo)電高分子的堆疊和結(jié)晶性均顯著增強(qiáng)，從而解釋了網(wǎng)格狀結(jié)構(gòu)的形成。至此，氟離子添加劑可以誘導(dǎo)原始PEDOT:PSS的毛線團(tuán)纏繞結(jié)構(gòu)發(fā)生相分離，形成更有利于電荷傳輸和透光的網(wǎng)格狀結(jié)構(gòu)。

導(dǎo)電聚合物聚乙撐二氧噻吩摻雜聚（磺酸鹽）（PEDOT:PSS）具有優(yōu)異的生物相容性、高導(dǎo)電率以及的耐水性等優(yōu)點(diǎn)，被廣泛用于太陽能電池、發(fā)光二極管、電化學(xué)晶體管、超級電容器以及生物醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域。其中，在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域其相較于無機(jī)半導(dǎo)體優(yōu)異的柔性使其在構(gòu)筑柔性生物電子器件方面起到難以替代的作用。作者通過系統(tǒng)的分析對比闡明了電池性能提升的本質(zhì)可歸因于兩方面:①NaCl的摻雜導(dǎo)致了PEDOT和PSS的相分離，從而提高了電導(dǎo)率和空穴提取能力。但是，目前PEDOT:PSS在該領(lǐng)域的應(yīng)用形態(tài)主要以膜形態(tài)為主，聚合物膜與生物物性方面的顯著差異限制了其性能穩(wěn)定性和器件壽命。近來，PEDOT:PSS導(dǎo)電凝膠體系的出現(xiàn)為解決這一問題帶來了新的策略。