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廣州勱博儀器有限公司致力于根據客戶的需求提供個性化的專業(yè)實驗室整體解決方案,產品服務包括:新生兒遺傳代謝病篩查系統(tǒng)、串聯(lián)質譜篩查、新篩、三重四極桿質譜儀、LC-MS/MS、液質質、串聯(lián)質譜法遺傳代謝病篩查、新生兒遺傳代謝疾病串聯(lián)質譜篩查、新篩實驗室、新生兒遺傳代謝疾病串聯(lián)質譜篩查實驗室、新生兒遺傳代謝疾病篩查實驗室等,主要品牌是豐華、賽默飛、賽默飛世爾。廣州勱博儀器--新生兒遺傳代謝疾病串聯(lián)質譜篩查經銷質譜技術依然在蓬勃發(fā)展,且不斷深入到臨床實踐的各個方面,如蛋白組學和代謝組學分析、臨床實驗室MALDITOF-MS開發(fā)、病理解剖學領域的組織成像技術等。我們的客戶對象主要是針對醫(yī)院、高校、醫(yī)學院、民營醫(yī)院、公立醫(yī)院等行業(yè),主要銷售模式銷售、代理、經銷。服務區(qū)域覆蓋全國,重點華南地區(qū)等地。
廣州勱博儀器--LC-MS/MS代理
串聯(lián)質譜技術是一種的分析技術,具有快速、靈敏和選擇性強等特點,是新生兒篩查領域里程碑式的技術。通過串聯(lián)質譜技術,只需要一滴血就可以一次實驗同時篩查出包括氨基酸代謝病、有機酸代謝病、脂肪酸氧化缺陷在內的近48種遺傳代謝病,大大提高了篩查效率、擴展了篩查疾病譜。同樣,有液相色譜-四極質譜儀,液相色譜-離子阱質譜儀,液相色譜-飛行時間質譜儀,以及各種各樣的液相色譜-質譜-質譜聯(lián)用儀。使傳統(tǒng)的“一次試驗檢測一種疾病”轉變成“一次試驗檢測多種疾病”。該技術的應用,快速推動了遺傳代謝性疾病的篩查和檢驗,能顯著提高臨床對病殘兒的識別能力和檢出率,降低我市出生人口缺陷的發(fā)生率。
廣州勱博儀器--三重四極桿質譜儀
隨著篩查技術、診斷與治技術迅速發(fā)展,越來越多的疾病由成為可治性疾病,通過適當的措施,病情可有不同程度的緩解,患者的生活質量可不斷提高。治成功取決于快速的診斷和早期的治。為保證該系統(tǒng)始終高效有序的運轉,公共衛(wèi)生決策者、醫(yī)務人員和患兒家庭需緊密配合并積極參與到新生兒遺傳代謝性疾病篩查和診治的各個環(huán)節(jié)中去,確保將疾病的提前診斷轉化為對兒童健康的促進。典型癥狀出現(xiàn)前予以確診,并盡早治,可以防止患兒的腦損傷。即使是不能治的疾病,如果能診斷明確,對后續(xù)懷孕的產前診斷提供指導非常重要,因為80%的遺傳代謝疾病屬常染色體隱性遺傳,所以父母一般正常,但都是疾病的攜帶者,發(fā)現(xiàn)病例后,再次懷孕需做胎兒基因測定。
廣州勱博儀器--新生兒遺傳代謝病篩查系統(tǒng)
什么是串聯(lián)質譜分析技術(MS/MS)
血液中的多種化合物用串聯(lián)質譜來進行微觀分析,在同一次檢測中便可以知道其中代謝產物的數值是否在正常范圍,只需要一滴血就可以同時對48種遺傳代謝性疾病進行篩查,是更更有效的篩查方法。我們的新一代三重四極桿質譜儀旨在為復雜基質中的幾乎所有分子類型提供可重復、可靠的定量結果,即使是經驗較少的用戶使用也能達到。目前歐、美、澳洲等國家已經普及串聯(lián)質譜疾病篩查方案,可以更有效、更早地找出這些遺傳代謝性疾病。
廣州勱博儀器--串聯(lián)質譜篩查
串聯(lián)質譜用于遺傳代謝病的篩查,是新生兒篩查新也是重要的進展,它主要通過對數十種小分子的分析,篩查出包括氨基酸代謝異常、有機酸代謝紊亂和脂肪酸氧化缺陷在內的48種遺傳代謝病(而傳統(tǒng)新生兒疾病篩查方法僅能檢測出其中的1種)。此挑戰(zhàn)強調該事實,成功的新生兒篩查需要一個真正的團隊努力,不僅是識別危險的嬰兒,還要確保這些嬰兒接受正確的診斷評估。隨著串聯(lián)質譜篩查技術的不斷發(fā)展,能夠篩查出的遺傳代謝性疾病數量還將繼續(xù)增加。
廣州勱博儀器有限公司產品服務包括:新生兒遺傳代謝病篩查系統(tǒng)、串聯(lián)質譜篩查、新篩、三重四極桿質譜儀、LC-MS/MS、液質質、串聯(lián)質譜法遺傳代謝病篩查、新生兒遺傳代謝疾病串聯(lián)質譜篩查、新篩實驗室、新生兒遺傳代謝疾病串聯(lián)質譜篩查實驗室、新生兒遺傳代謝疾病篩查實驗室等。廣州勱博儀器--LC-MS/MS代理串聯(lián)質譜在技術改進后被用于IEM篩查,從而最早在臨床化學領域得到認可。
廣州勱博儀器--高校LC-MS/MS
遺傳代謝病雖然單一病種,患病率低,但總體發(fā)病率較高,對人口素質、家庭乃至整個社會發(fā)展構成了極大的威脅,而其早期癥狀不明顯、診斷往往依賴實驗室的特異性檢查,串聯(lián)質譜技術的發(fā)展使得這類疾病在發(fā)病前進行干預成為了可能。廣州勱博儀器--新生兒遺傳代謝疾病串聯(lián)質譜篩查實驗室質譜技術是過去幾十年中受到臨床實驗室認可并快速發(fā)展的新技術,近十年來影響了醫(yī)學及臨床實踐的諸多領域。基健師建議大家在新生兒出生后體內某些代謝產物出現(xiàn)異常,尚未出現(xiàn)臨床癥狀或者癥狀不明顯時進行早期發(fā)現(xiàn)、早期診斷,并給予及時有效的治,以避免患兒出現(xiàn)不可逆損害,進而保障兒童正常的體格智力發(fā)育。
廣州勱博儀器--醫(yī)學院串聯(lián)質譜篩查
新生兒疾病篩查是指在新生兒群體中,用快速、簡便、靈敏的檢驗方法,對一些危及兒童生命、危害兒童生長發(fā)育或導致兒童智力障礙的一些遺傳性疾病進行篩檢,作出早期診斷,在患兒臨床癥狀出現(xiàn)之前,給予及時治,避免患兒機體受到不可損害的一項系統(tǒng)服務。雖然這些遺傳病多數是少見的,但可嚴重危害健康,輕者影響發(fā)育或引起智能低下。新生兒疾病篩查為新生兒時期一些癥狀尚未出現(xiàn)的疾病提供了早期診斷、干預的方法,是減少出生缺陷的第三級預防措施,是嬰兒邁入健康人生的道“安檢”。
廣州勱博儀器有限公司產品服務包括:新生兒遺傳代謝病篩查系統(tǒng)、串聯(lián)質譜篩查、新篩、三重四極桿質譜儀、LC-MS/MS、液質質、串聯(lián)質譜法遺傳代謝病篩查、新生兒遺傳代謝疾病串聯(lián)質譜篩查、新篩實驗室、新生兒遺傳代謝疾病串聯(lián)質譜篩查實驗室、新生兒遺傳代謝疾病篩查實驗室等。比如,很多做目標物定量的人,會傾向于這么選擇:如果ESI和APCI都有信號,響應也都不錯,會選擇APCI源做。
廣州勱博儀器--公立醫(yī)院新篩
遺傳代謝?。↖EM)都是罕見病,雖然一些病者可存活至成年,但這類疾病的致死率和致殘率較高,且種類繁多,尤其是常在早期即累及神經系統(tǒng),也可導致各種類型的異常,預后很差,隨著檢查手段的提高,越來越多的代謝缺陷逐漸被發(fā)現(xiàn)。對于這類疾病要做到早診斷、減少漏診誤診,早干預。廣州勱博儀器--新生兒遺傳代謝疾病串聯(lián)質譜篩查實驗室lc-ms和lc-ms/ms定量分析越來越廣泛應用于預臨床、臨床、食品安全檢測、農殘分析、獸藥殘留、法醫(yī)、刑偵、農業(yè)、環(huán)保等高科技領域。隨著串聯(lián)質譜分析技術在臨床應用,使許多疑難重病有了明確的診斷。目前已報道的IEM疾病種類多達500多種,雖然單一病種患病率低,但種類繁多,總體發(fā)病率約在1/2555。
廣州勱博儀器--賽默飛三重四極桿質譜儀
雖然我國串聯(lián)質譜技術覆蓋率不足10%,但發(fā)展勢頭迅猛,年復合增長率超過50%。特別是隨著新生兒遺傳代謝病篩查的普及和需求量的增加,該技術憑借其高選擇性、高靈敏性、高特異性、快速檢測等優(yōu)勢脫穎而出。廣州勱博儀器--新篩實驗室串聯(lián)質譜技術是兩級質量分析器(MS1和MS2)串聯(lián)形成的二級質譜技術,檢測指標是濾紙干血片中的血中氨基酸、游離肉堿和?;鈮A水平。國內已有10多個省份開展了串聯(lián)質譜新生兒疾病篩查技術。如:吉林全省開展串聯(lián)質譜新生兒遺傳代謝病篩查,可篩查遺傳代謝病42種;合肥市婦幼保健所新篩中心將在全省開展新生兒串聯(lián)質譜篩查,一次實驗可以實現(xiàn)氨基酸、有機酸、脂肪酸等26種遺傳代謝疾病的篩查。
廣州勱博儀器有限公司產品服務包括:新生兒遺傳代謝病篩查系統(tǒng)、串聯(lián)質譜篩查、新篩、三重四極桿質譜儀、LC-MS/MS、液質質、串聯(lián)質譜法遺傳代謝病篩查、新生兒遺傳代謝疾病串聯(lián)質譜篩查、新篩實驗室、新生兒遺傳代謝疾病串聯(lián)質譜篩查實驗室、新生兒遺傳代謝疾病篩查實驗室等。在新生兒出生后72小時且充分哺乳6次以上才可以進行,是一種簡易、快速和安全、全i面檢測。
串聯(lián)質譜在技術改進后被用于IEM篩查, 從而早在臨床化學領域得到認可。通過串聯(lián)質譜技術,只需要一滴血就可以一次實驗同時篩查出包括氨基酸代謝病、有機酸代謝病、脂肪酸氧化缺陷在內的近48種遺傳代謝病,大大提高了篩查效率、擴展了篩查疾病譜。雖然主要采用串聯(lián)四極桿質譜技術, 但大多數IEM篩查采用的質譜技術依靠流動注射技術進行半定量或定性檢測, 無需進行色譜分離。如結果陽性, 則采用串聯(lián)四級桿質譜儀對樣本進行更嚴格的定量分析, 如對?;鈮A、有機酸、氨基酸及脂肪酸氧化指標進行測定。
廣州勱博儀器--豐華三重四極桿質譜儀
隨著對質譜技術需求的增加與研究的進展, 已有許多檢測項目適宜向臨床推廣。廣州勱博儀器--新生兒遺傳代謝疾病串聯(lián)質譜篩查出生后不久,醫(yī)院工作人員從新生兒通過刺后跟并且在一種特殊濾紙上采集一滴血來獲取毛血管血,這種濾紙被稱為Guthrie卡。質譜技術在臨床診斷領域的各個方面均有巨大發(fā)展, 包括針對特定蛋白質、多肽與其他“ 組學” 的定量分析、適用于越來越多臨床情況及分析物的干血斑(dried blood spot, DBS)檢測、MALDI病毒檢測、病理解剖組織成像、試劑盒的開發(fā)、儀器的自動化與小型化、即時檢驗等。這些進展為質譜技術及其在臨床診斷與個性化中的應用不斷帶來更多啟示與希望。