Axygen吸頭

普通吸頭特點(diǎn)：通用性廣泛，適用于多類(lèi)品牌的移液器。刻度參照系列，吸頭上有刻度，可驗(yàn)證移動(dòng)樣品的量。產(chǎn)品無(wú)DNase，無(wú)RNase,無(wú)熱原，確保反應(yīng)樣品的完整性、無(wú)污染、無(wú)變性。

參數(shù)

熱賣(mài)貨號(hào)：T-300，名稱(chēng)：0.5-10ul短吸頭，規(guī)格：1000個(gè)/包，20包/箱，

熱賣(mài)貨號(hào)：T-400，名稱(chēng)：0.5-10ul長(zhǎng)吸頭，規(guī)格：1000個(gè)/包，20包/箱，

熱賣(mài)貨號(hào)：T-200-Y，名稱(chēng)：200ul黃吸頭，規(guī)格：1000個(gè)/包，20包/箱，

熱賣(mài)貨號(hào)：T-1000-B。名稱(chēng)：1000ul藍(lán)吸頭，規(guī)格：1000個(gè)/包，5包/箱。

低吸附吸頭是什么？

移液的準(zhǔn)確性和性不僅對(duì)吸頭與移液器是否匹配有要求，還需要適合液體特性的吸頭。我們?cè)诓僮髦薪?jīng)常會(huì)發(fā)現(xiàn)一種現(xiàn)象，當(dāng)使用標(biāo)準(zhǔn)吸頭（PP）移取表面張力小的液體（如：含清潔劑的液體）時(shí)容易在吸頭內(nèi)表面留下一層薄膜。在許多DNA和蛋白質(zhì)的分析方法中所用到的試劑和樣品通常都含有清潔劑。因此在這類(lèi)應(yīng)用的實(shí)驗(yàn)中，液體殘留較多的情況普遍存在。液體的殘留會(huì)導(dǎo)致移液結(jié)果的不、不一致，同時(shí)也損失了部分昂貴的樣品。研發(fā)低吸附吸頭就是為了改善液體殘留這個(gè)普遍的問(wèn)題。不同的供應(yīng)商應(yīng)用不同的技術(shù)來(lái)生產(chǎn)低吸附吸頭，因此其一致性、疏水程度、耐化學(xué)性方面各不相同。常用的低吸附吸頭生產(chǎn)工藝有兩種：物理拋光與化學(xué)涂層。前者利用拋光技術(shù)處理吸頭的表面，使吸頭表面變得非常光滑來(lái)減少液體的殘留，能比較可靠地確保樣品的安全性。但拋光時(shí)的模具在生產(chǎn)過(guò)程中會(huì)老化，無(wú)法保證低吸附吸頭品質(zhì)的一致性。而化學(xué)涂層法則是在吸頭的表面加上一層疏水劑，可能存在溶出的風(fēng)險(xiǎn)，引入污染。目前安全且可靠的是賽多利斯生產(chǎn)的低吸附吸頭，幫您減少液體殘留，提高樣品回收率！

吸頭具體怎么使用它呢？

首先：選擇吸頭，為確保更好的準(zhǔn)確性和精度，建議移液量在吸頭的35％-100％量程范圍內(nèi)；

（吸頭規(guī)格：10ul、20ul、50ul、100ul、200ul、1000ul，聯(lián)碩生物的標(biāo)準(zhǔn)吸頭適配各類(lèi)品牌移液器喲）

第二步：安裝吸頭，使用旋轉(zhuǎn)安裝法 ，把白套筒頂端插入吸頭（無(wú)論是散裝吸頭還是盒裝吸頭都一樣），在輕輕用力下壓的同時(shí)，把手中的移液器按逆時(shí)針?lè)较蛐D(zhuǎn)180度。切記用力不能過(guò)猛，更不能采取剁吸頭的方法來(lái)進(jìn)行安裝，因?yàn)槟菢幼鰰?huì)對(duì)咱們的移液器造成不必要的損傷哦；

第三步：吸頭潤(rùn)洗，對(duì)常溫樣品，吸頭潤(rùn)洗有助于提高準(zhǔn)確性；但是對(duì)于高溫或低溫樣品，吸頭潤(rùn)洗反而降低操作準(zhǔn)確性；

吸頭注意點(diǎn)

1.移取高粘度樣品

采用反向移液的模式：在吸液時(shí)把吸/排液按鈕按到第二檔(第二停止點(diǎn))，而在排液時(shí)把按鈕按到一檔(一停止點(diǎn))。另外，在吸液和排液時(shí)均需要3-5秒的停留時(shí)間。

2.移取高溫/低溫樣品

在移取高溫/低溫樣品時(shí)需要注意三點(diǎn)：

首先，在移液前不可以潤(rùn)洗吸頭；

第二，每次移液都要換一個(gè)新吸頭；

第三，吸液和排液都要盡快完成。