對(duì)固體塑料瓶的檢驗(yàn)主要是圍繞了兩個(gè)方面。對(duì)塑料瓶阻隔性能的檢測(cè)與密封性能的檢測(cè)。因?yàn)楣腆w塑料瓶的盛放口服固體藥品的時(shí)候如果氣密性不好的話(huà)就會(huì)造成里面的藥品失去了它原有的性能，阻隔性不好的話(huà)就達(dá)不到保質(zhì)的作用所以對(duì)它這兩方面的檢測(cè)也是相當(dāng)重要的事情。首先阻隔性檢驗(yàn)就是檢驗(yàn)水蒸氣滲透的試驗(yàn)。

將預(yù)先處理好的固體塑料瓶放在測(cè)試腔內(nèi)，一定濕度的氮?dú)庠谒芰掀康耐鈧?cè)流動(dòng)，高純氮?dú)庠谒芰掀康膬?nèi)側(cè)流動(dòng)，由于濕度梯度的存在，水蒸氣分子穿過(guò)薄膜由塑料瓶的外側(cè)擴(kuò)散到內(nèi)側(cè)的高純氮?dú)庵?，被流?dòng)的氮?dú)鈹y帶到傳感器，通過(guò)對(duì)傳感器測(cè)量到的水蒸氣濃度進(jìn)行分析就能得出結(jié)果，然后進(jìn)行評(píng)價(jià)。

如果無(wú)視各種塑料的不同，在食品包裝上一律封殺，是不足取的。然而如果一些包裝制品和食品生產(chǎn)廠(chǎng)家明知某些材料不能用于食品包裝卻還要為之，那就是喪失道德了。

作為相關(guān)化工企業(yè)，在生產(chǎn)食品包裝材料時(shí)，除了嚴(yán)格按照國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)外，還要做好有關(guān)標(biāo)識(shí)，告訴用戶(hù)該種材料的正確用途，同時(shí)積極向消費(fèi)者普及使用知識(shí)，這是十分必要的。

佛山消毒噴霧瓶定做

PE為乳白色半透明至不透明的熱塑性樹(shù)脂。以密度的巨細(xì)分為：低密度聚乙烯（LDPE），密度為0.910~0.925g/cm2，因其為高壓法（ICI）聚合所得的聚乙烯，也稱(chēng)為高壓聚乙烯；高密度聚乙烯（HDPE），密度為0.941~0.965g/cm2；因其為低壓聚合（齊格勒法）所得的聚乙烯，也稱(chēng)為低壓聚乙烯，也能夠選用中壓法（菲利普法）制得，密度在0.965g/cm2以上；中密度聚乙烯（MDPE），密度為0.916~0.940g/cm2；此外還有線(xiàn)型低密度聚乙烯（LLDPE）、超高分子量聚乙烯（HMW-HDPE），甚低密度聚乙烯（VLDPE）等。

藥用塑料瓶的形狀、尺寸、結(jié)構(gòu)等應(yīng)適應(yīng)制藥企業(yè)各型灌裝機(jī)裝藥的要求，適應(yīng)高速自動(dòng)灌裝機(jī)的要求?！?

2002年前藥用塑料瓶生產(chǎn)技術(shù)還不夠規(guī)范。1991年發(fā)布了固體藥用聚烯烴塑料瓶行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)外，藥用塑料瓶的生產(chǎn)企業(yè)大多采用各自的企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)或地方標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行生產(chǎn)，2002年發(fā)布體藥用塑料瓶及口服固體藥　用塑料瓶的國(guó)家藥品包裝容器標(biāo)準(zhǔn)（試行），自2002年l2月1日起試行，分別是　YBB00082002《ISl服液體藥用聚瓶》、　YBB00092002《體藥用高密度聚乙烯　瓶》、YBB00102002《體藥用聚酯瓶》、　YBB00112002《ISl服固體藥用聚瓶》、　YBB00122002《口服固體藥用高密度聚乙烯　瓶》、YBBO0262002（（17：1服固體藥用聚酯瓶》。