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基因符號:BRAF,BRAF1,RAFB1
說明:抗BRAf兔多克l隆抗l體
背景:BRaf是Ser / Thr蛋白激酶Raf家族的成員。 它在Ras的下游起作用,以調(diào)節(jié)MAP激酶信號通路。 BRAF基因的突變會導致疾病。 BRAF的遺傳突變會導致心血l管系統(tǒng)皮膚綜合征。 已經(jīng)在癌l癥中發(fā)現(xiàn)了BRAF的獲得性突變。
免l疫原:純化的BRaf蛋白,人類來源。
應用范圍:ELISA,WB,IHC
推薦的稀釋液:
酶聯(lián)免l疫吸附測定(ELISA):1:1000-1:5000
白平衡:1:100-1:1000
IHC:1:50-1:200
濃度:0.1mg / ml
格式:液體
純度:從血l清中純化
防腐劑:否
成分:PBS(不含Mg2 和Ca2 ),pH 7.4、150 mM NaCl,50%甘油
種屬反應性:識別脊椎動物BRaf。
儲存條件:儲存于-20°C。 避免凍結(jié)/解凍周期
點突變是基因內(nèi)單個堿基對DNA或其它小堿基對的修飾。點突變可以通過另一個點突變逆轉(zhuǎn)(其中核苷酸變回其原始狀態(tài),真正的逆轉(zhuǎn))或通過第二位點逆轉(zhuǎn)(其它地方的互補突變導致重新獲得基因功能)。在基因的蛋白質(zhì)編碼區(qū)內(nèi)發(fā)生的點突變可分為同義或非同義替換,后者又可分為錯義突變或無義突變。
大規(guī)模突變
大規(guī)模突變涉及到染色體結(jié)構(gòu)的突變,包括:
擴增(或基因復l制):導致染色體所有區(qū)域拷貝數(shù)增加,從而增加了染色體中基因的劑量。
缺失:大片段染色體缺失,導致該區(qū)域內(nèi)基因的丟失。
AKT1型
目錄號:21274
基因符號:AKT1,AKT,PKB,PKB-α,PRKBA,RAC,RAC-α
兔抗多克l隆抗l體T1
背景:AKT1是三個密切相關的基因之一
絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶(AKT1,AKT2
AKT3)叫做AKT激酶
調(diào)節(jié)包括新陳代謝在內(nèi)的許多過程,
增殖、細胞存活、生長和
血管生成。它的功能是通過
絲氨酸和/或蘇氨酸磷酸化
下游基板范圍。有
突變或異常表達的證據(jù)
AKT1與癌l癥有關。
EGFR(E746-A750)del
目錄號:26235
基因符號:EGFR/HER1/ERBB1
描述:抗EGFR(E746-A750)del小鼠單克l隆抗l體
免l疫原:由
EGFR的內(nèi)部區(qū)域,包括
刪除E746-A750,人類起源。測試應用:ELISA、WB
推薦稀釋:
ELISA:1:1000-1:5000
白:1:500-1:1000
濃度:1mg/ml