武漢賽爾夫科技有限公司是一家專業(yè)的色譜儀器和色譜消耗品的生產(chǎn)商和供應商。我們一直致力于色譜分析和色譜分離純化技術(shù)研究，公司產(chǎn)品包括分析型液相色譜儀，半制備、制備型液相色譜儀。

液相色譜按其固定相的性質(zhì)可分為凝膠色譜，疏水性液相色譜，反相液相色譜離子交換液相色譜，親和液相色譜以及聚焦液相色譜等類型。用不同類型的液相色譜分離或分析各種化合物的原理基本上與相對應的普通液相層析的原理相似。其不同之處是液相色譜靈敏，快速，分辨率高，重復性好，且須在色譜儀中進行。樣品由色譜儀載氣帶入，通過對欲檢測混合物中組分有不同保留性能的色譜柱，使各組分分離，依次導入檢測器，以得到各組分的檢測信號。

對色譜離子對色譜的分離機理是吸附、分離的選擇性主要由流動相決定。所有的離子化合物（有機離子、無機離子、強酸和強堿）以及可被解離的化合物（弱酸和弱堿）的水溶液都能夠?qū)щ?。該方法主要用于表面活性陰離子和陽離子以及金屬絡合物的分離。下面我們以離子交換色譜為例簡單介紹一下離子色譜的原理。一事實上酸度下，樣品離子和固定相基團之間存在著相互作用，對于不同的樣品離子，這種作用的大小是不同的。因此在隨流動相通過色譜柱的過程中，作用力強的樣品離子保留時間要比作用力弱的離子長，經(jīng)過一段時間后，就可以實現(xiàn)樣品的分離。

分配色譜法這種色譜的流動相和固定相都是液體，樣品分子在兩個液相之間很快達到平衡分配，利用各組分在兩相中分配系數(shù)的差異進行分離，類似于萃取過程。這些色譜儀廣泛地用于化學產(chǎn)品，高分子材料的某種含量的分析，凝膠色譜還可以測定高分子材料的分子量及其分布。一般常用的固定液有β,β'-氧二(ODPN)、聚乙二醇(PEG400～4000)、撐乙二醇(TMG)和角鯊烷(SQ)。采用與氣相色譜(GC)同樣的方法，將固定液涂漬在多孔的載體表面，但在使用中固定液易流失。目前，應用較多的是鍵合固定相。在這種固體相中，固定液不是涂在載體表面，而是通過化學反應在純硅膠顆粒表面鍵合上某種有機基團。例如，利用氯代十八與硅膠表面的羥基(-OH)之間的反應就可以形成一化表面。這種固定液的優(yōu)點是不易被流動相剝蝕。在分配色譜法中，流動相可為純?nèi)軇?，也可以采用混合溶劑進行梯度淋洗，其極性應與固定液差別大一些，以避免兩者之間相溶。通常可分為正相分配和反相分配

液相色譜與氣相色譜有一定的差別。主要有以下幾力‘面：①操作條件及應用范圍不同對于氣相色譜，是加溫操作。用氫作載氣時，一般填充柱之載氣流速為5～10厘米/秒的線性速度。僅能分析在操作溫度下能汽化而不分解的物質(zhì)，對高沸點化合物、非揮發(fā)性物質(zhì)、熱不穩(wěn)定化合物、離子型化合物及高聚物的分離、分析較為困難，致使其應用受到一定程度的限制，據(jù)統(tǒng)計只有大約20%的機物能用氣相色譜分析。而液相色譜是常溫操作，不受樣品揮發(fā)度和熱穩(wěn)定性的限制，它非常適合相對分子量較大，難汽化，不易揮發(fā)或?qū)崦舾械奈镔|(zhì)、離子型化合物和高聚物的分離分析，大約占有機物的70%~80%。②液相色譜能完成難度較高的分離工作a.氣相色譜的流動相載氣是色譜惰性的，基本不參與分配平衡過程，與樣品分子無親和作用，樣品分子主要與固定相相互作用。而在液相色譜中流動相液體也與固定相爭奪樣品分子，為提高選擇性增加了一個因素。也可選擇不同比例的兩種或兩種以上的液體做流動相，增加分離的選擇性。b.液相色譜固定相類型多，如離子交換色譜和排阻色譜等，作為分析時，選擇余地大；而氣相色譜并不可能。c.液相色譜通常在室溫下操作，較低的溫度，一般有利于色譜分離條件的選擇。③由于液體的擴散性比氣體的小105倍，因此，溶質(zhì)在液相中的傳質(zhì)速率慢，柱外效應就顯得特別重要；而在氣相色譜中，由色譜柱外區(qū)域引起的擴張可以忽略不計。④液相色譜中，制備樣品簡單，回收樣品也比較容易，而且回收是定量的，適合于大量制備，但液相色譜尚缺乏通用的檢測器，一起比較復雜，價格昂貴。在實際應用中，這兩種技術(shù)是相互補充的。綜上所述，液相色譜具有柱效高，選擇性高，靈敏性高，分析速度快，重復性好，應用范圍廣等優(yōu)點，該法已成為現(xiàn)代分析技術(shù)的主要手段之一。目前在化學，化工，，生化，環(huán)保，農(nóng)業(yè)等科學領(lǐng)域獲得廣泛的應用。