廣州雅麓福主營(yíng)業(yè)務(wù)有化妝品申報(bào)備案、化妝品怎么備案、國(guó)家化妝品備案、進(jìn)口非特殊用途化妝品備案、化妝品批文、化妝品oem備案、化妝品備案代理、廣州化妝品備案、化妝品注冊(cè)備案等。其中包括了委托雙方的基本文件資料：營(yíng)業(yè)執(zhí)照、商標(biāo)、化妝品生產(chǎn)許可證、企業(yè)信息、聯(lián)系人、電話等。廣州市雅麓福檢測(cè)技術(shù)有限公司成立于2016年，公司聯(lián)合國(guó)內(nèi)多家檢測(cè)機(jī)構(gòu)，以理化分析測(cè)試為重點(diǎn)，覆蓋所有類型樣品的理化測(cè),全i面實(shí)現(xiàn)“一站式”服務(wù)，為客戶解決生產(chǎn)及流通過(guò)程中與質(zhì)量檢測(cè)相關(guān)的問(wèn)題。

化妝品備案對(duì)我們消費(fèi)者來(lái)說(shuō)做到了以下幾點(diǎn)保障：

1、該品牌產(chǎn)品是符合國(guó)家法律規(guī)定的產(chǎn)品(簡(jiǎn)稱合法)：根據(jù)備案要求，無(wú)論是生產(chǎn)商還是品牌商必須具備全部的合法手續(xù)方可有資格提交申請(qǐng)。在法律層面zui大利益上保護(hù)了消費(fèi)者權(quán)益(一旦發(fā)生消費(fèi)糾紛有明確法律追查對(duì)象)

2、該品牌產(chǎn)品是符合國(guó)家行業(yè)生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)品：根據(jù)備案要求，品牌商、生產(chǎn)商必須嚴(yán)格按照行業(yè)規(guī)范對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行生產(chǎn)、包裝、標(biāo)識(shí)等，杜絕了三無(wú)產(chǎn)品及違規(guī)產(chǎn)品，zui大程度為消費(fèi)者把好質(zhì)量關(guān)。

3、zui大程度保障了消費(fèi)者利益：由于要備案要通過(guò)層層審查，以及審查過(guò)程中會(huì)產(chǎn)生巨大的人力、物力、資金及時(shí)間成本——變相對(duì)品牌商、生產(chǎn)商的企業(yè)實(shí)力提出了高門檻要求;為廣大消費(fèi)者過(guò)濾了大量的不具備資質(zhì)的三無(wú)或作坊式的企業(yè)。

通過(guò)雅麓?？梢粤私獾?strong>化妝品批準(zhǔn)文號(hào)查詢、化妝品oem備案、化妝品備案費(fèi)用、化妝品備案代理、廣州化妝品備案、化妝品注冊(cè)備案、化妝品的批準(zhǔn)文、特殊化妝品批準(zhǔn)文號(hào)等。其他備案平臺(tái)目前備案時(shí)不需要上傳檢驗(yàn)報(bào)告，但是備案后2個(gè)半月內(nèi)需要檢查備案資料，包括檢驗(yàn)報(bào)告。廣州市雅麓福檢測(cè)技術(shù)有限公司聯(lián)合國(guó)內(nèi)多家檢測(cè)機(jī)構(gòu)，以理化分析測(cè)試為重點(diǎn)，覆蓋所有類型樣品的理化測(cè)試，并能為合作企業(yè)及客戶提供食品、保i健食品及化妝品的注冊(cè)申報(bào)、備案等專業(yè)服務(wù)，全i面實(shí)現(xiàn)“一站式”服務(wù)，為客戶解決生產(chǎn)及流通過(guò)程中與質(zhì)量檢測(cè)相關(guān)的問(wèn)題。

進(jìn)口非特殊用途化妝品備案的資料要求

1.產(chǎn)品包裝要求同時(shí)上傳產(chǎn)品原包裝、產(chǎn)品包裝設(shè)計(jì)平面圖、產(chǎn)品上市立體圖，嗯，請(qǐng)牢記，一個(gè)也不能落下。      

2.提供生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)質(zhì)量管理證明，重點(diǎn)噢！不管是委托加工或者企業(yè)自行生產(chǎn)的，都需要提供生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)質(zhì)量管理證明（如不能提供原件的，需要在當(dāng)?shù)刈鰪?fù)印件與原件一致的公證并進(jìn)行中文譯文的翻譯公證），必要的時(shí)候還要提供質(zhì)量管理證明出具方的資質(zhì)i證明文件。一般來(lái)說(shuō)，注冊(cè)化妝品公司的流程包括：1、企業(yè)核名2、提交材料3、領(lǐng)取執(zhí)照4、刻i章就可以完成公司注冊(cè)，進(jìn)行開(kāi)業(yè)了。

產(chǎn)品備案不等于產(chǎn)品免i檢驗(yàn)，產(chǎn)品備案的行政技術(shù)審查延遲到了取得產(chǎn)品備案憑證后3個(gè)月，所以小伙伴們還是要注意備案時(shí)的法規(guī)要求，千萬(wàn)不要等到取得備案憑證后發(fā)生3個(gè)月技術(shù)審查不通過(guò)的情況。

廣州雅麓福檢測(cè)主營(yíng)化妝品備案、化妝品批準(zhǔn)文號(hào)、特殊化妝品備案、非特化妝品備案、國(guó)家非特殊用途化妝品備案、化妝品申報(bào)備案、化妝品怎么備案、國(guó)家化妝品備案等。不管是委托加工或者企業(yè)自行生產(chǎn)的，都需要提供生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)質(zhì)量管理證明（如不能提供原件的，需要在當(dāng)?shù)刈鰪?fù)印件與原件一致的公證并進(jìn)行中文譯文的翻譯公證），必要的時(shí)候還要提供質(zhì)量管理證明出具方的資質(zhì)i證明文件。廣州市雅麓福檢測(cè)技術(shù)有限公司在特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品上有著符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的研發(fā)中心和專業(yè)化的研發(fā)設(shè)備，擁有經(jīng)驗(yàn)豐富、專業(yè)化的技術(shù)團(tuán)隊(duì)，研發(fā)中心從新原料研發(fā)、產(chǎn)品研發(fā)、備案樣品生產(chǎn)以及新產(chǎn)品新原料的銷售方案有著符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的服務(wù)體系和質(zhì)量數(shù)據(jù)庫(kù)，一站式解決企業(yè)特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品的原料、配方、注冊(cè)、生產(chǎn)、銷售的難題。

如何能縮短化妝品申報(bào)周期？

化妝品申報(bào)的周期，與以下幾個(gè)因素有關(guān)：評(píng)審周期；檢驗(yàn)周期；資料準(zhǔn)備情況；評(píng)審政策。 

化妝品的評(píng)審會(huì)議，主要是特殊類產(chǎn)品，能否趕上當(dāng)期的評(píng)審會(huì)。廣州雅麓福檢測(cè)主營(yíng)辦理化妝品的批準(zhǔn)文號(hào)、專業(yè)化妝品的批準(zhǔn)文號(hào)、進(jìn)口化妝品審批流程、申報(bào)化妝品審批流程、申請(qǐng)化妝品審批流程、注冊(cè)化妝品審批流程、特殊化妝品審批流程、國(guó)產(chǎn)化妝品審批流程等。 化妝品的檢測(cè)周期見(jiàn)前。 資料準(zhǔn)備的情況，會(huì)影響申報(bào)的周期。如果資料準(zhǔn)備較好，評(píng)委會(huì)沒(méi)有異議或只需稍加修改，則可縮短申報(bào)周期，否則會(huì)延長(zhǎng)申報(bào)的周期。 評(píng)委會(huì)可能會(huì)對(duì)某些技術(shù)問(wèn)題提出新的看法，需要補(bǔ)充試驗(yàn)，或需要申報(bào)單位進(jìn)一步提供資料，則可能會(huì)延長(zhǎng)申報(bào)周期。 總之，如想縮短化妝品申報(bào)的周期，則需合理安排各個(gè)環(huán)節(jié)的時(shí)間，準(zhǔn)備好申報(bào)材料，但不排除會(huì)受到評(píng)審政策的影響。

廣州雅麓福檢測(cè)主營(yíng)廣州化妝品申報(bào)備案價(jià)格、外貿(mào)化妝品申報(bào)備案價(jià)格、辦理化妝品申報(bào)備案價(jià)格、專業(yè)化妝品申報(bào)備案價(jià)格、進(jìn)口化妝品批準(zhǔn)文號(hào)、申報(bào)化妝品批準(zhǔn)文號(hào)、申請(qǐng)化妝品批準(zhǔn)文號(hào)、注冊(cè)化妝品批準(zhǔn)文號(hào)等。4、取得上架亞馬遜等美國(guó)電商平臺(tái)通行證化妝品FDA注冊(cè)不是強(qiáng)制的，但企業(yè)產(chǎn)品做了化妝品FDA認(rèn)證，就會(huì)取得上架亞馬遜等美國(guó)跨境電商平臺(tái)的通行證。廣州市雅麓福檢測(cè)技術(shù)有限公司在特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品上有著符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的研發(fā)中心和專業(yè)化的研發(fā)設(shè)備，擁有經(jīng)驗(yàn)豐富、專業(yè)化的技術(shù)團(tuán)隊(duì)，研發(fā)中心從新原料研發(fā)、產(chǎn)品研發(fā)、備案樣品生產(chǎn)以及新產(chǎn)品新原料的銷售方案有著符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的服務(wù)體系和質(zhì)量數(shù)據(jù)庫(kù)，一站式解決企業(yè)特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品的原料、配方、注冊(cè)、生產(chǎn)、銷售的難題。代辦特殊化妝品備案費(fèi)用

化妝品進(jìn)入市場(chǎng)前是否需要FDA認(rèn)證

FDA對(duì)化妝品的合法權(quán)限與FDA對(duì)其他FDA規(guī)范的產(chǎn)品（如藥i物，生物制劑和醫(yī)ii療器械）的權(quán)i威不同，根據(jù)法律，化妝品和成分不需要FDA前市場(chǎng)批準(zhǔn)，顏料添加劑除外，但是，F(xiàn)DA可以針對(duì)違反法律的企業(yè)或個(gè)人追究對(duì)市場(chǎng)上不符合法律的產(chǎn)品的執(zhí)i法行動(dòng)。答：2017年8月3日，廣州市食藥監(jiān)局發(fā)布《關(guān)于填報(bào)國(guó)產(chǎn)非特殊用途化妝品備案檢驗(yàn)信息通告》（以下簡(jiǎn)稱《通告》）指出，廣州市化妝品企業(yè)在“國(guó)產(chǎn)非特殊化妝品備案系統(tǒng)”填報(bào)產(chǎn)品備案申請(qǐng)資料時(shí)，需一并填寫產(chǎn)品送檢機(jī)構(gòu)及檢驗(yàn)報(bào)告的信息。

化妝品是否需要FDA注冊(cè)或者FDA許可代辦特殊化妝品備案費(fèi)用

根據(jù)法律規(guī)定，制造商不需要向FDA注冊(cè)化妝品或者向FDA提交產(chǎn)品配方，也不需要注冊(cè)號(hào)碼將化妝品進(jìn)口到美國(guó)。

但是，F(xiàn)DA鼓勵(lì)化妝品公司使用在線注冊(cè)系統(tǒng)參與FDA的自愿化妝品注冊(cè)計(jì)劃（VCRP），化妝品制造商，分銷商和包裝商可以向目前在美國(guó)銷售的產(chǎn)品提供有關(guān)其產(chǎn)品的信息，并在VCRP數(shù)據(jù)庫(kù)中注冊(cè)其制造和/或包裝設(shè)施位置。代辦特殊化妝品備案費(fèi)用