廣州雅麓福檢測(cè)主營(yíng)化妝品備案、化妝品批準(zhǔn)文號(hào)、特殊化妝品備案、非特化妝品備案、國(guó)家非特殊用途化妝品備案、化妝品申報(bào)備案、化妝品怎么備案、國(guó)家化妝品備案等。廣州市雅麓福檢測(cè)技術(shù)有限公司在特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品上有著符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的研發(fā)中心和專業(yè)化的研發(fā)設(shè)備，擁有經(jīng)驗(yàn)豐富、專業(yè)化的技術(shù)團(tuán)隊(duì)，研發(fā)中心從新原料研發(fā)、產(chǎn)品研發(fā)、備案樣品生產(chǎn)以及新產(chǎn)品新原料的銷售方案有著符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的服務(wù)體系和質(zhì)量數(shù)據(jù)庫(kù)，一站式解決企業(yè)特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品的原料、配方、注冊(cè)、生產(chǎn)、銷售的難題。只有一個(gè)批件或備案憑證的，應(yīng)提交延續(xù)產(chǎn)品的相關(guān)申報(bào)資料，符合要求的，由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局換發(fā)新的批件或備案憑證，原批件或備案憑證同時(shí)注銷。

化妝品該如何申報(bào)批件?

（一）首i次同時(shí)申請(qǐng)系列化妝品行政許可的，符合要求的發(fā)給一個(gè)批件或備案憑證，使用同一個(gè)批準(zhǔn)文號(hào)或備案號(hào)。

（二）系列產(chǎn)品已獲批準(zhǔn)或備案的，再申請(qǐng)同系列其他產(chǎn)品行政許可時(shí)，有兩個(gè)或兩個(gè)以上批件或備案憑證的，申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)書面申請(qǐng)選擇已批準(zhǔn)或備案的其中一個(gè)產(chǎn)品的批準(zhǔn)文號(hào)或備案號(hào)作為擬批準(zhǔn)或備案同系列其他產(chǎn)品的批準(zhǔn)文號(hào)或備案號(hào)。申報(bào)時(shí)應(yīng)提交所選擇產(chǎn)品的批件或備案憑證原件。其中特殊用途化妝品（國(guó)產(chǎn)特殊用途化妝品和進(jìn)口特殊用途化妝品），都需要國(guó)家藥品監(jiān)督管理總局（NMPA）行政審批，以上兩大類產(chǎn)品獲取行政許可批件的過(guò)程，我們就叫作化妝品注冊(cè)。符合要求的，由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局換發(fā)申請(qǐng)人選擇的已獲批準(zhǔn)的批件或備案憑證，新批準(zhǔn)或備案的產(chǎn)品在換發(fā)的批件或備案憑證附頁(yè)中載明

廣州雅麓福主營(yíng)業(yè)務(wù)有化妝品備案、化妝品批準(zhǔn)文號(hào)、特殊化妝品備案、非特化妝品備案、國(guó)家非特殊用途化妝品備案、化妝品申報(bào)備案、進(jìn)口非特殊用途化妝品備案、化妝品oem備案等。周期5~7天(以各省備案部門審核信息通過(guò)決定周期時(shí)間)網(wǎng)上審核核通過(guò)后,進(jìn)行送檢流程。廣州市雅麓福檢測(cè)技術(shù)有限公司在特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品上有著符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的研發(fā)中心和專業(yè)化的研發(fā)設(shè)備代辦非特殊化妝品備案公司

一、化妝品FDA注冊(cè)有效期

一次注冊(cè)，永i久有效，除非產(chǎn)品成份發(fā)生更改。

二、化妝品FDA注冊(cè)流程

化妝品FDA注冊(cè)分為2部分。

1）企業(yè)注冊(cè) FROM 2511（企業(yè)名稱登記 ，地址登記 等）

2）產(chǎn)品登記注冊(cè) FROM 2512(標(biāo)簽登記，成份登記等）代辦非特殊化妝品備案公司

三、化妝品FDA注冊(cè)號(hào)用途

1）化妝品上架美國(guó)亞馬遜需要提交企業(yè)注冊(cè)號(hào)

2）企業(yè)獲得注冊(cè)能提高產(chǎn)品知i名度

四、化妝品FDA注冊(cè)周期

正常周期：15-21個(gè)工作日代辦非特殊化妝品備案公司

廣州雅麓福檢測(cè)主營(yíng)代辦化妝品審批流程、廣州化妝品審批流程、外貿(mào)化妝品審批流程、辦理化妝品審批流程、專業(yè)化妝品審批流程、進(jìn)口化妝品注冊(cè)申報(bào)、申報(bào)化妝品注冊(cè)申報(bào)、申請(qǐng)化妝品注冊(cè)申報(bào)等。代辦非特殊化妝品備案公司

化妝品注冊(cè)和備案檢驗(yàn)項(xiàng)目要求

化妝品注冊(cè)或備案檢驗(yàn)，應(yīng)當(dāng)依據(jù)化妝品安全技術(shù)規(guī)范，結(jié)合產(chǎn)品類別和類型，進(jìn)行相應(yīng)的檢驗(yàn)工作：

一、不同包裝類型、各部分配方不同、且只有一個(gè)產(chǎn)品名稱的樣品，應(yīng)當(dāng)按照以下規(guī)定進(jìn)行檢驗(yàn)：

（一）微生物項(xiàng)目，若一個(gè)樣品包裝內(nèi)各部分為獨(dú)立包裝，應(yīng)當(dāng)分別檢驗(yàn)；若一個(gè)樣品包裝內(nèi)各部分為非獨(dú)立包裝，應(yīng)混合取樣檢驗(yàn)。若產(chǎn)品為不同類別的彩妝組合，應(yīng)分別檢驗(yàn)。

（二）理化項(xiàng)目應(yīng)當(dāng)按各部分分別檢驗(yàn)；若無(wú)法分別取樣，且不涉及配方原料含量相關(guān)檢驗(yàn)項(xiàng)目的，可以按說(shuō)明書中使用方法檢驗(yàn)；若涉及配方原料含量相關(guān)檢驗(yàn)項(xiàng)目的，可由企業(yè)提供包裝前的半成品進(jìn)行檢驗(yàn)，取樣方式應(yīng)當(dāng)在檢驗(yàn)報(bào)告中予以說(shuō)明。

（三）毒理學(xué)試驗(yàn)、人體安全性與功效評(píng)價(jià)檢驗(yàn)可按照說(shuō)明書中使用方法進(jìn)行檢驗(yàn)；當(dāng)存在各部分單獨(dú)使用的可能性時(shí)，應(yīng)當(dāng)分別檢驗(yàn)。代辦非特殊化妝品備案公司

二、多色號(hào)系列產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)按照以下要求進(jìn)行檢驗(yàn)：

（一）多色號(hào)系列非特殊用途化妝品是指產(chǎn)品配方除著色劑（色調(diào)調(diào)整部分）種類或含量不同外，基礎(chǔ)配方成分含量（配合色調(diào)調(diào)整部分除外）、種類相同，且其系列名稱相同的非特殊用途化妝品。

（二）多色號(hào)系列防曬化妝品是指產(chǎn)品配方除所含著色劑（色調(diào)調(diào)整部分）種類或含量不同外，基礎(chǔ)配方成分含量（配合色調(diào)調(diào)整部分除外）、種類相同，且其系列名稱相同的防曬化妝品。此類產(chǎn)品防曬功能檢驗(yàn)可以采取抽樣檢驗(yàn)方式進(jìn)行。抽檢比例為20%，總數(shù)不足5個(gè)以5個(gè)計(jì)；抽檢時(shí)應(yīng)當(dāng)首i選著色劑含量zui低（或無(wú)著色劑基礎(chǔ)配方的產(chǎn)品）進(jìn)行檢驗(yàn)。代辦非特殊化妝品備案公司化妝品香水精油FDA注冊(cè)周期及費(fèi)用聞香識(shí)女人，i香水對(duì)女性來(lái)說(shuō)代表優(yōu)雅，個(gè)性及魅力。代辦非特殊化妝品備案公司