問

分子泵在未點火的情況下自己停了,再抽真空時分子泵的轉(zhuǎn)速到600左右時就再也上不去了,什么原因?

答

1、真空顯示有多少?是不是有漏?或者分子泵軸承有問題了?

2、的可能是哪里漏氣了，如果不行，趕緊聯(lián)系廠家吧！否則，分子泵壞了可麻煩了！

2、會不會是鹽的干擾問題，海水樣品中的鹽濃度超高的，不過應(yīng)該不會偏離太大，正負應(yīng)該在10%左右吧，太大就要看你的內(nèi)標液配置是否有問題了，還有可能是樣品污染問題，很多方面呢，自己把每一步可能出現(xiàn)的問題逐步排除一下，應(yīng)該能找出原因的。

今天開機后點火，總是剛點著就滅了，一直點不著!

1、將氣壓力調(diào)大一點，把錐和炬管從裝一次。

2、可能是氣不純，也可能是錐沒有裝好。

3、一是點火過程中的真空度不夠，如果，真空沒有問題，看看電壓，你的輸入電壓與儀器內(nèi)調(diào)試電壓看差別大不大，如果超過10V點火就不是很順利。

4、可能真空有問題的說或者是炬管之類的內(nèi)有較少存液。

MS的穩(wěn)定時間究竟有多長，4小時以后，Cu的濃度3PPb變?yōu)?0PPb，重質(zhì)量數(shù)變化不大，輕質(zhì)量變化大，特別是Cu。大家出現(xiàn)過這種情況嗎?

1、ICP-MS長期穩(wěn)定性還不錯，驗收時2小時的5種元素的計數(shù)RSD<3%你測的Gu的濃度增大，是不是你的樣品溶液有所變化呢?

2、錐的問題。

3、如出現(xiàn)此現(xiàn)象，可將錐取出清洗或換新錐。

ICP-MS理想的樣品制備應(yīng)該達到以下幾條標準

? 將固體和液體樣品轉(zhuǎn)換為澄清溶液

? 完全消解了所有的有機物質(zhì)

? 保留所有目標檢測元素，并且元素濃度在儀器的檢測范圍內(nèi)

? 未引入新的干擾離子

? 將樣品的粘度和固體物含量調(diào)節(jié)到適合分析的范圍

? 確保所有的樣品容器都進行過酸液浸泡的前處理，以保證的檢出限

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PLASMAMS 300 的進樣系統(tǒng)包括了蠕動泵(Peristaltic Pump)、(Nebulizer)。每個部件都關(guān)

系到能否都將樣品以恒定準確的速率傳遞到離子源(Plasma)處。這些部件在不同設(shè)置、 不同條件下，都會影響到靈敏度、背景、穩(wěn)定性、以及由氣體引入的干擾物。

蠕動泵(Peristaltic Pump):

泵管??? (Pump Windings) – 噪音的來源 樣品提升速率 – 影響氧化物水平以及的穩(wěn)定性

樣品沖洗 – 需要時候用正確的泵管(winding)和沖洗時間(rinse time)

使用磨損過度的泵管或者泵管夾的壓力不正確，都會導(dǎo)致噪音的產(chǎn)生，進而影響檢測信號 的穩(wěn)定性。因此，應(yīng)該保證泵管的位置和壓力都在正常條件下，并且不使用的時候，需要

松開張緊輪(tensioners)或泵管夾(platens)，并且將泵管的一端卡子從卡槽卸下，讓泵管

放松。

樣品以什么速率被傳輸?shù)椒浅Ｖ匾?。不同由于制造參?shù)不同，其對應(yīng)的 性能流速也是不一樣的。如果泵速過高，會影響信號穩(wěn)定性，并且會導(dǎo)致氧化物(Oxides， 基于氣體產(chǎn)生的干擾)產(chǎn)率升高。