潔凈室凈化工程檢測點的布置

根據(jù)中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GBJ73-84《潔凈廠房設(shè)計規(guī)范》的規(guī)定：在對凈化車間進行潔凈度檢測時，檢測點應(yīng)為距室內(nèi)地坪1.00m的水平面內(nèi);對于單向流型凈化車間測點總數(shù)應(yīng)不小于20點，測點間距為0.5-2.0m。水平單向流測點僅布置在凈化車間工作區(qū)內(nèi);非單向流凈化車間按凈化車間面積小于或等于50m2布置5個測點。以上是迪美彩鋼鋼結(jié)構(gòu)有限公司為您分享的內(nèi)容，歡迎新老客戶蒞臨。

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關(guān)于廠房潔凈室的關(guān)鍵技術(shù)

在于控制塵埃和微生物，作為污染物質(zhì)，微生物是行業(yè)廠房凈化環(huán)境控制的重中之重。行業(yè)廠房凈化區(qū)的設(shè)備、管道內(nèi)積聚的污染物質(zhì)，可以直接污染藥品，卻毫不影響潔凈度檢測，所以我們說：GMP需要空氣凈化技術(shù)，而空氣凈化技術(shù)不代表GMP！以上內(nèi)容由北京迪美彩鋼鋼結(jié)構(gòu)有限公司為您提供，希望對同行業(yè)的朋友有所幫助。凈化等級不適用于表征懸浮粒子的物理性、化學(xué)性、和生命性。不熟悉藥品生產(chǎn)工藝和過程，不了解造成污染的原因和污染物質(zhì)積聚的場所，不掌握清除污染物質(zhì)的方法和評價標(biāo)準(zhǔn)，以為潔凈度滿足要求的潔凈室就能生產(chǎn)出高質(zhì)量藥品是GMP認識上的一大誤區(qū)。正由于存在主觀認識上的誤區(qū)，在污染控制過程中的潔凈技術(shù)應(yīng)用不利，終出現(xiàn)了有的藥廠投入巨資改造后，藥品質(zhì)量并未明顯提高?！　　?/span>

生產(chǎn)廠房的施工隊產(chǎn)品質(zhì)量的影響（一）

施工方面影響產(chǎn)品質(zhì)量的原因是過程控制環(huán)節(jié)有問題，在安裝施工過程中留有隱患，有如下具體表現(xiàn)：　

1、凈化空調(diào)系統(tǒng)風(fēng)道內(nèi)壁不干凈、連接不嚴密、漏風(fēng)率過大；　

2、彩鋼板圍護結(jié)構(gòu)不嚴密，潔凈室與技術(shù)夾層（吊頂）的密封措施不當(dāng)、密閉門不密；　

3、裝飾型材及工藝管線在潔凈室形成了死角、積塵；　

4、個別位置未按照設(shè)計要求施工，無法滿足相關(guān)要求規(guī)定；　　

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凈化車間空調(diào)器內(nèi)空氣流動帶水的問題

有的工程中由于加濕的帶水問題沒有處理好，結(jié)果后面的中效過濾器甚至過濾器都被攜帶的水打濕了。對于干蒸汽加濕器也要注意蒸汽管和凝結(jié)水管的坡度和坡向問題，要使凝結(jié)水迅速地排到空調(diào)器外。若加濕器設(shè)在空調(diào)器的風(fēng)機段內(nèi)，還應(yīng)采取措施避免凝結(jié)水滴到電機上，造成電機短路斷電。以上就是迪美彩鋼為您介紹的關(guān)于凈化車間基本要求，歡迎新老顧客蒞臨。

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