紡織品服裝全球回收標(biāo)準(zhǔn)GRS認(rèn)證（GlobalRecycledStandard，簡稱GRS），是由荷蘭管制聯(lián)盟制定于2008年1月為實(shí)施針對廢舊紡織品回收后再生纖維使用所建立的第三方認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)。2011年1月荷蘭管制聯(lián)盟將紡織服裝全球回收標(biāo)準(zhǔn)的版權(quán)轉(zhuǎn)讓給全球影響力的美國紡織交易會(huì)所。

   首先，對于檢驗(yàn)的記錄，對于抽驗(yàn)或者是檢驗(yàn)的貨號和部門的培訓(xùn)記錄以及反饋記錄之間都是要統(tǒng)一。精驗(yàn)的合格率一般都是要100%合格的，如果是毛驗(yàn)抽驗(yàn)?zāi)敲春细衤试?6.5%以上就可以了！

   二：斷針的記錄，一些工廠是有斷針記錄的話，那么就要和領(lǐng)針的臺(tái)賬之間是要對應(yīng)起來的，并且領(lǐng)用的時(shí)間和數(shù)量也都要符合！并且根據(jù)真實(shí)的情況，不能夠一天多領(lǐng)，要注意靈活！

   三：藥品的領(lǐng)用記錄，箱上面的明細(xì)以及領(lǐng)用的記錄上面的藥品名稱都是要統(tǒng)一的。對于藥品的剩余以及真實(shí)的數(shù)量也都是要符合的。不能夠出現(xiàn)過期的藥品，而且藥品如果被使用了也是要有使用人的相關(guān)記錄。一些藥棉花之類的使用也是要和藥品相結(jié)合起來。藥品中對于以及藥棉的使用都是不能太過頻繁的，不然驗(yàn)廠也是會(huì)認(rèn)為工廠的設(shè)備有一定危險(xiǎn)存在！對于消毒紗布的使用也是要有藥用的膠布以及剪刀的使用。

   四：培訓(xùn)記錄，在培訓(xùn)記錄的文件中，對于授課人以及記錄人都是需要是同一個(gè)人，評價(jià)人也是要和培訓(xùn)人是相關(guān)的人，比如說組成，廠長等。

   五：每個(gè)車間的問題：比如說不合格數(shù)如果是沒有，那么就要寫0而不是寫無。這個(gè)是需要車間注意的。還有對于手針型號，機(jī)針型號以及引針都是要明確之間是不能夠互相帶領(lǐng)的。還有現(xiàn)場的資料日期和考勤的日期也都是要吻合！

 GRS認(rèn)證如何做好質(zhì)量責(zé)任制工作?

   (1)建立質(zhì)量責(zé)任制，必須明確質(zhì)量責(zé)任制的實(shí)質(zhì)是責(zé)、權(quán)、利三者的統(tǒng)一。

   (2)要按照不同層次、不同對象、不同業(yè)務(wù)來制定各部門和各級各類人員的質(zhì)量責(zé)任制。

   (3)質(zhì)量責(zé)任制規(guī)定的任務(wù)與責(zé)任要盡可能做到具體化、數(shù)據(jù)化，以便于進(jìn)行考核。

   (4)在制定企業(yè)質(zhì)量責(zé)任制時(shí)，要由粗到細(xì)，逐步完善。

   (5)為了如實(shí)把質(zhì)量責(zé)任制落到實(shí)處，企業(yè)必須制定相應(yīng)的質(zhì)量獎(jiǎng)懲措施。

 GRS認(rèn)證是產(chǎn)品質(zhì)量是企業(yè)的核心，一個(gè)企業(yè)可以做到的差一點(diǎn)，就是產(chǎn)品不能差，因?yàn)槠髽I(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品是面向消費(fèi)者的，消費(fèi)者要是對你企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品不滿意，就意味著你的企業(yè)就做不下去了，所以，不管企業(yè)有任何的理由，都不都在產(chǎn)品質(zhì)量安全方面對不起消費(fèi)者，因?yàn)橄M(fèi)者是企業(yè)的發(fā)展推動(dòng)者。

   因此，產(chǎn)品質(zhì)量安全的驗(yàn)廠是特別有必要性的，因?yàn)轵?yàn)廠就是提高企業(yè)生產(chǎn)產(chǎn)品的質(zhì)量，通過驗(yàn)廠以后，企業(yè)的產(chǎn)品質(zhì)量安全會(huì)大大的提高，也能提高企業(yè)的度。