為什么選擇PhenoDrive–Y?PhenoDrive-Y已成功地用于多種細胞的單細胞培養(yǎng)和共培養(yǎng)。Beta測試表明它增強了細胞結(jié)構(gòu)的完整性，促進了細胞的分泌能力和促進了細胞球體的形成。靜電霧化與靜電紡絲的區(qū)別在于二者采用的工作介質(zhì)不同，靜電霧化采用的是低粘度的牛頓流體，而靜電紡絲采用的是較高粘度的非牛頓流體。適用于：上皮細胞、心臟成纖維細胞、心肌細胞、間充質(zhì)、胰島細胞、神經(jīng)元細胞、癌細胞株、外圍組織細胞、內(nèi)皮細胞、神經(jīng)元細胞、iPS等的培養(yǎng)；

       PHENODRIVE 是一類利用合成技術(shù)合成的、非動物源性的、模擬細胞外基質(zhì)的新型細胞、組織培養(yǎng)基質(zhì)膠（或稱基質(zhì)凝膠）, 是傳統(tǒng)的基于動物提取的基質(zhì)膠的較理想的替代品。這樣，靜電霧化技術(shù)的研究也為靜電紡絲體系提供了一定的理論依據(jù)和基礎(chǔ)。PHENODRIVE針對不同的細胞系提供了具有不同特性的基質(zhì)膠, 它可以促進細胞的生長,維持細胞的表型,并將其組織成類似于在活生物體中發(fā)現(xiàn)的結(jié)構(gòu)（或稱為類、細胞器）。

問：PHENODRIVE在懸浮細胞培養(yǎng)中如何使用？

答：通過對粉末重組的方式將PHENODRIVE溶解在對要培養(yǎng)的細胞類型具有特異性的無組織培養(yǎng)基中 , 將所得溶液與細胞懸液混合以達到0.001％至1％(v / v)的終濃度, 具有細胞懸液的典型混合物的變化范圍為40,000個細胞/mL至1,000,000個細胞/mL, 并在溫和的旋轉(zhuǎn)條件下于室溫或37°C孵育20分鐘照常播種細胞。②纖維過濾材料的過濾效率會隨著纖維直徑的降低而提高，因而，降低纖維直徑成為提高纖維濾材過濾性能的一種有效方法。

問：1mg的PHENODRIVE 粉末可以涂布多少個微孔？

答：我們的標準包裝是1mg/ 瓶, PHENODRIVE 粉末進行重組后, 其溶液可以涂抹1塊96孔板或1塊24孔板 。

PHENODRIVE凍干粉末如何重組？

由于PHENODRIVE 是以無菌凍干粉末狀態(tài)進行存儲的, 因此在使用時需要對其進行重組。實驗人員可以根據(jù)需求,取適量的粉末將其溶解進水、乙醇或培養(yǎng)液中, 這個過程非常簡單, 待其溶解后得到無色、透明液體經(jīng)過濾后即可準備用于培養(yǎng) , 這一過程即重組。該裝置采用了靜電紡絲控制參數(shù)，包括聚合物溶液的注入速度、工作距離、集氣管轉(zhuǎn)速、工作溫度文章來自于：genintech。重組后的液體可在-20℃ 的低溫下保存3至少3個月。

重組溫度: 室溫即可;

重組環(huán)境: 推薦有紫外線照射滅菌的環(huán)境;

過濾孔徑: 0.22um;

溶液要求: 用于溶解PHENODRIVE的溶液PH值建議約7.4;

重組濃度: 建議范圍 0.01mg/ml ~0.1mg/ml, 通常濃度越高對于培養(yǎng)細胞表型的影響、控制時間越久, 0.01mg/ml的濃度影響、控制時間約3天, 而0.1mg/ml的則可以達到15天;