ORGAConTM     透明導(dǎo)電絲網(wǎng)印刷油墨

Orgacon EL-P系列絲網(wǎng)印刷油墨基于高分子導(dǎo)電聚合物PEDOT/PSS，能通過絲網(wǎng)印刷的方式形成透明導(dǎo)電的圖案，從實地塊到100微米的細(xì)線都可實現(xiàn)。電化學(xué)聚合法電化學(xué)聚合亦可簡稱為電解聚合、電聚合或電引發(fā)聚合，是指在有適當(dāng)電解液的電解池里，按一定的電化學(xué)方式進行電解，使單體在電極上發(fā)生聚合反應(yīng)。適用的基材包括PET,PI和玻璃等柔性基材和剛性基材。EL-P系列絲網(wǎng)印刷油墨具有優(yōu)異的柔軟性和透明電極形成性，適用于電致發(fā)光冷光源（EL），電容式觸控感應(yīng)器和薄膜開關(guān)等領(lǐng)域。

型號典型應(yīng)用方阻 @ P77/55

(Ohm/square)

方阻  密度

ASTM D 1003粘度

(Pas), 25°C

EL-P3040透明電極，EL冷光

高性價比68040> 8

EL-P3145觸摸方案應(yīng)用

高透明性24010> 12

EL-P3155耐高溫，高濕，UV光

LED背光，增強穩(wěn)定性35014> 12

EL-P5015 ITO 取代，細(xì)線路印刷高導(dǎo)電率12518> 100

* 方阻 密度的數(shù)值越低表明光電性能越好

特性

?固含量            2.5 – 5.5% wt.

?顏色 藍色

?儲存在 4 °C 至25 °C條件下，保質(zhì)期一年（EL-P3040 兩年）

原位聚合法

原位聚合法是將單體或可溶性預(yù)聚體在基材表面聚合形成導(dǎo)電聚合物膜，主要包括直接聚合法、溶液聚合吸附法、化學(xué)氣相沉積法、氣相沉積聚合法、液相沉降聚合法。上述導(dǎo)電聚合物的導(dǎo)電機理是建立在無機半導(dǎo)體價帶理論基礎(chǔ)之上的，雖然能夠很好的解釋導(dǎo)電聚合物的實驗現(xiàn)象，但是是否完全真實反映了導(dǎo)電聚合物的機理尚待進一步研究。原位聚合法是一種極有前景的制作PEDOT對電極的方法，這種方法在制作其他PEDOT材料尤其是光學(xué)材料上得到了廣泛的應(yīng)用，一些xPEDOT薄膜對電極研究中的制膜均采用該方法。

傳統(tǒng)的硅太陽能由于制備流程復(fù)雜、硬件設(shè)備投資高，使得電池成本高，限制了更大規(guī)模的應(yīng)用。進一步的，上述方案中，所述的透明導(dǎo)電襯底為沉積有ITO、FTO、AZO的玻璃襯底或者柔性襯底。因此，開發(fā)新型低成本太陽能電池具有重要的實際應(yīng)用價值。選用制備工藝簡單的新型電荷選擇性材料（PEDOT:PSS（聚(3,4-亞乙二氧基s吩)-聚（b乙烯磺酸））與晶硅基片形成非摻雜的異質(zhì)結(jié)太陽能電池，可以避免摻雜所需要的高溫工藝，有望獲得低成本的硅基異質(zhì)結(jié)太陽能電池。

但是這類異質(zhì)結(jié)電池存在PEDOT:PSS材料本身空穴遷移率低，PEDOT:PSS/硅接觸面性能差，以及硅/金屬電極接觸電阻高等問題，限制了電池轉(zhuǎn)換效率的提高。針對這一些列問題，蘭州大學(xué)物理科學(xué)與技術(shù)學(xué)院彭尚龍團隊采用PEDOT:PSS材料改性、光吸收改善、硅納米陷光結(jié)構(gòu)的構(gòu)筑、硅表面鈍化和硅/金屬界面接觸電阻降低等策略，實現(xiàn)電池轉(zhuǎn)換效率提升和成本降低，取得了一系列研究成果。印刷到彈性的PDMS薄膜，從而得到了PEDOT:PSS/AgNW被包覆的PDMS可拉伸的應(yīng)變傳感器。

近期，理化技術(shù)研究所仿生材料與界面科學(xué)重點實驗室江雷團隊研究員王京霞與蘭州大學(xué)郭金山合作，在PEDOT光子晶體上實現(xiàn)了多彩圖案的水寫和電擦。他們通過電聚合制備聚3，4-乙烯二氧噻吩（PEDOT）光子晶體（PEDOT-IO-0），發(fā)現(xiàn)所制備PEDOT-IO具有四種狀態(tài)和三種不同的開關(guān)形式：個開關(guān)是從PEDOT-IO-0到PEDOT-IO-I（中性態(tài)）的不可逆的還原過程。第二個開關(guān)是PEDOT-IO-I（中性態(tài)）和PEDOT-IO-I（氧化態(tài)）之間的可逆電化學(xué)過程，伴隨著由于離子摻雜/脫摻雜引起的可逆帶隙（結(jié)構(gòu)顏色）變化。然而PEDOT/PSS的導(dǎo)電性能難以滿足OLED等元器件對透明電極的要求，單獨作為透明電極使用尚需要長時間的技術(shù)突破。第三個開關(guān)是水處理PEDOT-IO-I（氧化態(tài)）形成PEDOT-IO-II，由于水誘導(dǎo)LiClO4分子（Li 和ClO4-離子）的去除和周期性結(jié)構(gòu)收縮，引起光晶帶隙的藍移。

通過將PEDOT-IO-1(Ox)水誘導(dǎo)LiClO4分子去除效應(yīng)與PEDOT-IO-I的電化學(xué)調(diào)制相結(jié)合，可以實現(xiàn)可逆的水寫/電擦多色光晶圖案。該研究工作為基于光子晶體的光學(xué)材料和器件的制備提供新的思路。