利用電子束輻照法制備納米石墨片(GnPs)-羧基丁腈膠乳(XNBR)復(fù)合材料,研究輻射劑量對(duì)膠乳共混體系穩(wěn)定性的影響,并對(duì)GnPs-XNBR復(fù)合材料的交聯(lián)度、熱穩(wěn)定性、電性能及其形貌予以表征。交流阻抗測(cè)試表明含環(huán)氧樹(shù)脂改性IL的GPE樣品的離子電導(dǎo)率高于含未改性IL和不含IL的電解質(zhì)樣品。結(jié)果表明:輻照后GnPs-XNBR復(fù)合材料的交聯(lián)度、熱穩(wěn)定性和體積電阻率提高,而共混乳液的穩(wěn)定性顯著降低。輻照強(qiáng)化了乳膠粒子與石墨片之間的界面結(jié)合,形成膠乳粒子包覆石墨片的核-殼結(jié)構(gòu),進(jìn)而提高石墨片在基體中分散均勻性,并使GnPs-XNBR復(fù)合材料的熱穩(wěn)定性和介電常數(shù)提高,導(dǎo)電性和介電損耗降低。

預(yù)浸漬固含量4%的丁腈膠乳與酚醛樹(shù)脂共同浸漬對(duì)于摩擦材料的強(qiáng)度和摩擦磨損性能有明顯的提高，這充分利用了兩種樹(shù)脂的不同特性。8g∶1g,CTAB∶MAH=8∶2時(shí),NBRCNs的各項(xiàng)力學(xué)性能最優(yōu),拉伸強(qiáng)度和撕裂強(qiáng)度分別為11。 后，聚酰ａｎ胺樹(shù)脂用于紙基摩擦材料實(shí)驗(yàn)表明，單一的聚酰ａｎ胺樹(shù)脂浸漬的紙基摩擦材料具有極強(qiáng)的剛度和脆性，并且樹(shù)脂與纖維的復(fù)合能力比較差。通過(guò)4%固含量的丁腈膠乳預(yù)浸漬紙頁(yè)后，再進(jìn)行聚酰ａｎ胺樹(shù)脂與酚醛樹(shù)脂雙重浸漬紙頁(yè)，發(fā)現(xiàn)隨著聚酰ａｎ胺樹(shù)脂比例增加，抗張強(qiáng)度不斷增大，孔隙率也逐漸增加，但動(dòng)摩擦系數(shù)出現(xiàn)了下降。

用液體端羧基丁腈膠乳(CTBN)對(duì)環(huán)氧樹(shù)脂(EP)進(jìn)行改性,合成了CTBN/EP預(yù)聚物,FT-IR分析表明,在反應(yīng)中EP的環(huán)氧基開(kāi)環(huán)后與CTBN的羧基反應(yīng)生成了酯鍵.研究了CTBN/EP/聚醚胺(PEA)體系的力學(xué)性能,結(jié)果表明,隨著CTBN含量的增大,其彎曲強(qiáng)度、拉伸強(qiáng)度降低,沖擊強(qiáng)度、斷裂伸長(zhǎng)率增大,說(shuō)明CTBN通過(guò)化學(xué)預(yù)聚改性的EP具有良好的韌性.SEM分析表明,固化過(guò)程中析出了橡膠相并均勻分散在環(huán)氧樹(shù)脂基體中.