通過雅麓?？梢粤私獾?strong>化妝品批準文號查詢、化妝品oem備案、化妝品備案費用、化妝品備案代理、廣州化妝品備案、化妝品注冊備案、化妝品的批準文、特殊化妝品批準文號等。3．燙發(fā)化妝品是指具有改變頭發(fā)彎曲度，并維持相對穩(wěn)定的化妝品。廣州市雅麓福檢測技術有限公司聯(lián)合國內多家檢測機構，以理化分析測試為重點，覆蓋所有類型樣品的理化測試，并能為合作企業(yè)及客戶提供食品、保i健食品及化妝品的注冊申報、備案等專業(yè)服務，全i面實現(xiàn)“一站式”服務，為客戶解決生產及流通過程中與質量檢測相關的問題。

進口非特殊用途化妝品備案的資料要求

1.產品包裝要求同時上傳產品原包裝、產品包裝設計平面圖、產品上市立體圖，嗯，請牢記，一個也不能落下。      

2.提供生產企業(yè)的生產質量管理證明，重點噢！不管是委托加工或者企業(yè)自行生產的，都需要提供生產企業(yè)的生產質量管理證明（如不能提供原件的，需要在當?shù)刈鰪陀〖c原件一致的公證并進行中文譯文的翻譯公證），必要的時候還要提供質量管理證明出具方的資質i證明文件。非特殊化妝品備案要點1、美容化妝品工具，如修眉刀，沐浴露、洗臉皂是否要非特備案。

產品備案不等于產品免i檢驗，產品備案的行政技術審查延遲到了取得產品備案憑證后3個月，所以小伙伴們還是要注意備案時的法規(guī)要求，千萬不要等到取得備案憑證后發(fā)生3個月技術審查不通過的情況。

廣州雅麓福為你解答國家化妝品備案、進口非特殊用途化妝品備案、化妝品批文、化妝品批準文號查詢、化妝品oem備案、化妝品備案費用、化妝品備案代理、廣州化妝品備案、化妝品注冊備案等。（11）生產企業(yè)自身衛(wèi)生管理組織網絡及個項衛(wèi)生管理制度(包括車間的衛(wèi)生管理制度、從業(yè)人員個人衛(wèi)生制度、除蟲滅害的管理制度、原料及成品的采購、驗收、貯存、使用等制度、產品的檢驗制度及不合格產品管理制度等)。廣州市雅麓福檢測技術有限公司在特殊醫(yī)學用途配方食品上有著符合國家標準的研發(fā)中心和專業(yè)化的研發(fā)設備，擁有經驗豐富、專業(yè)化的技術團隊，一站式解決企業(yè)特殊醫(yī)學用途配方食品的原料、配方、注冊、生產、銷售的難題。特殊化妝品申報備案進口

化妝品備案認證MSDS簡介

MSDS (Material Safety Data Sheet)即化學品安全說明書，亦可譯為化學品安全技術說明書或化學品安全數(shù)據(jù)說明書。廣州雅麓福檢測主營國產化妝品申報流程價格、國產化妝品申報流程報價、國產化妝品申報流程費用、國產化妝品申報流程批文、國產化妝品申報流程代辦等。是化學品生產商和進口商用來闡明化學品的理化特性(如PH值，閃點，易i燃度，反應活性等)以及對使用者的健康(如致癌，致畸等)可能產生的危害的一份文件。特殊化妝品申報備案進口

在歐洲國家，材料安全技術/數(shù)據(jù)說明書MSDS也被稱為安全技術/數(shù)據(jù)說明書SDS(Safety Data sheet)。公司長期與國內外一i流的專業(yè)技術專家及技術創(chuàng)新人員合作，并培養(yǎng)出一支技術精湛，經驗豐富，服務一i流的團隊，能為客戶提供安全，安心的檢測服務。國際標準化組織(ISO)采用SDS術語，然而美國、加拿大，澳洲以及亞洲許多國家則采用MSDS術語。中國為同國際標準eqvISO110—14—1:1994(E)接軌也制定了相關的標準GB/T16483-2008《化學品安全技術說明書內容和項目順序》，規(guī)定MSDS要有十六部分的內容。

MSDS是化學品生產或銷售企業(yè)按法律要求向客戶提供的有關化學品特征的一份綜合性法律文件。它提供化學品的理化參數(shù)、燃爆性能、對健康的危害、安全使用貯存、泄漏處置、急救措施以及有關的法律法規(guī)等十六項內容。特殊化妝品申報備案進口

雅麓福檢測技術——特殊化妝品申報備案進口

化妝品注冊人、備案備案時功效宣稱有何要求？

化妝品的功效宣稱應當有充分的科學依據(jù)。化妝品如果不備案常見的幾種問題：1、違規(guī)成分灌裝不標準同時，化妝品生產商為了滿足品牌商的要求，不惜在產品中添加違規(guī)、違禁成分，灌裝生產過程中有法不一不按標準執(zhí)行的情況成為常態(tài)。化妝品注冊人、備案人應當在藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的專門網站公布功效宣稱所依據(jù)的文獻資料、研究數(shù)據(jù)或者產品功效評價資料的摘要，接受社會監(jiān)督。現(xiàn)行法規(guī)只要求對個別特殊功能提供支持文獻，而本文的要求顯然是擴大到所有品類的化妝品。特殊化妝品申報備案進口

化妝品注冊備案后的召回制度是怎樣的？ 

化妝品注冊人、備案人發(fā)現(xiàn)化妝品存在質量缺陷或者其他問題，可能危害人體健康的，應當立即停止生產，召回已經上市銷售的化妝品，通知相關化妝品經營者和消費者停止經營、使用，并記錄召回和通知情況。如果資料準備較好，評委會沒有異議或只需稍加修改，則可縮短申報周期，否則會延長申報的周期?；瘖y品注冊人、備案人應當對召回的化妝品采取補救、無害化處理、銷毀等措施，并將化妝品召回和處理情況向所在地省、自治區(qū)、直轄市人民i政府藥品監(jiān)督管理部門報告。

受托生產企業(yè)、化妝品經營者發(fā)現(xiàn)其生產、經營的化妝品有前款規(guī)定情形的，應當立即停止生產、經營，通知相關化妝品注冊人、備案人?；瘖y品注冊人、備案人應當立即實施召回。

負責藥品監(jiān)督管理的部門在監(jiān)督檢查中發(fā)現(xiàn)化妝品有本條第yi款規(guī)定情形的，應當通知化妝品注冊人、備案人實施召回，通知受托生產企業(yè)、化妝品經營者停止生產、經營。

化妝品注冊人、備案人實施召回的，受托生產企業(yè)、化妝品經營者應當予以配合。

化妝品注冊人、備案人、受托生產企業(yè)、經營者未依照本條規(guī)定實施召回或者停止生產、經營的，負責藥品監(jiān)督管理的部門責令其實施召回或者停止生產、經營。特殊化妝品申報備案進口