廣州烽祈林實(shí)驗(yàn)設(shè)備——500ml碘量瓶生產(chǎn)廠家

不同形態(tài)的試劑選用不同的試劑瓶

無論是什么類型的化學(xué)試劑要都放在藥品廚里，原則上：

（1）粉末或顆粒狀固體，應(yīng)放入廣口試劑瓶。

（2）液體試劑應(yīng)放入細(xì)口試劑瓶。

（3）堿性試劑不能放在磨口瓶?jī)?nèi)，強(qiáng)堿溶液、濃氨水、水玻璃、碳酸鈉溶液等堿性試劑應(yīng)放在代膠塞的試劑瓶中保存。

沉淀劑是否過量的判斷方法

① 靜置，向上層清液中繼續(xù)滴加少量沉淀劑，若無沉淀產(chǎn)生，則證明沉淀劑已過量，否則沉淀劑不過量。

② 靜置，取上層清液適量于另一潔凈試管中，向其中加入少量與沉淀劑作用產(chǎn)生沉淀的試劑， 若產(chǎn)生沉淀，證明沉淀劑已過量，否則沉淀劑不過量。

實(shí)際工作中，有人怕麻煩，不習(xí)慣正確使用干燥器，對(duì)于需要準(zhǔn)確稱量的加熱器具應(yīng)烘干取出稍冷后(約30s)，放入干燥器中冷至室溫，進(jìn)行稱量(30min即可)。溫?zé)岬钠骶叻湃敫稍锲鲿r(shí)，應(yīng)先將蓋留一縫隙，稍等幾分鐘再蓋嚴(yán)；滴定管結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：滴定管刻度到尖嘴口處有一定空間，但是無法讀出其體積，當(dāng)把滴定管中液體體積全部放出，需要考慮這部分體積。挪動(dòng)干燥器時(shí)，不應(yīng)只端下部，而應(yīng)按住蓋子挪動(dòng)以防蓋子滑落，造成不必要的損失。

裝置氣密性檢查

①手捂或熱毛巾捂法：將待檢裝置導(dǎo)氣管的一端放入水中，用手或熱毛巾捂住裝置，若導(dǎo)氣管口有氣泡逸出，停止加熱后在導(dǎo)氣管口倒吸形成一段水柱，表明裝置氣密性良好。

②液封法

若是有分液漏斗的裝置：用止水夾夾緊（關(guān)閉）導(dǎo)氣管的橡皮管，打開分液漏斗玻璃塞往分液漏 斗中加水，一段時(shí)間后，若漏斗中的水不會(huì)再滴下，則裝置氣密性良好；這對(duì)人工、器皿、清洗所需的清洗劑、去污劑等清洗效果及成本問題都是一種巨大的考驗(yàn)。若是啟普發(fā)生器型(簡(jiǎn)易)的裝置：關(guān)閉導(dǎo)氣管的旋塞（或用彈簧夾夾住橡膠管），往長(zhǎng)頸漏斗中加適量水，若長(zhǎng)頸漏斗和容器中液體形成液面差，一段時(shí)間后液面差不變，說明裝置氣密性良好

乙d酸乙酯制備中飽和碳酸鈉溶液的作用：

①除去隨乙p酸乙酯揮發(fā)出來的乙p酸和部分乙醇；

 ②增大溶液的密度，以利于乙p酸乙酯分層

 ③減小乙p酸乙酯在水中的溶解度

打開粘固的玻璃磨口

當(dāng)玻璃儀器的磨口部位因粘固而打不開時(shí)，可采取以下幾種方法進(jìn)行處理。

①敲擊用木器輕輕敲擊磨口部位的一方，使其因受震動(dòng)而逐漸松動(dòng)脫離。對(duì)于粘固著的試劑瓶、分液漏斗的磨口塞等，可將儀器的塞子與瓶口卡在實(shí)驗(yàn)臺(tái)或木桌的棱角處，再用木器沿與儀器軸線成約70°角的方向輕輕敲擊，同時(shí)間歇地旋轉(zhuǎn)儀器，如此反復(fù)操作幾次，一般便可打開粘固不嚴(yán)重的磨口。用畢立即洗凈標(biāo)準(zhǔn)磨口組合儀器有機(jī)化學(xué)及有機(jī)半微量分析中制備及分離磨口處勿需涂潤滑劑。

②加熱有些粘固著的磨口，不便敲擊或敲擊無效，可對(duì)粘固部位的外層進(jìn)行加熱，使其受熱膨脹而與內(nèi)層脫離。如用熱的濕布對(duì)粘固處進(jìn)行“熱敷”、用電吹風(fēng)或游動(dòng)火焰烘烤磨口處等等。

③浸潤有些磨口因藥品侵蝕而粘固較牢，或?qū)俳Y(jié)構(gòu)復(fù)雜的貴重儀器，不宜敲擊和加熱，可用水或稀鹽酸浸泡數(shù)小時(shí)后將其打開。如急用儀器，也可采用滲透力較強(qiáng)的有機(jī)d溶劑如、乙p酸乙酯、石油u醚及琥珀酸二辛酯磺酸鈉等滴加到磨口的縫隙間，使之滲透浸潤到粘固著的部位，從而相互脫離。傳統(tǒng)的手工清洗對(duì)一些窄口瓶子清洗困難，例如對(duì)移液管、滴定管、容量瓶、2ml進(jìn)樣瓶等。