PD.的特點(diǎn)決定了它比常規(guī)的細(xì)胞培養(yǎng)基質(zhì)膠的用途更有優(yōu)勢(shì)？這使得能夠較地控制細(xì)胞表型并誘導(dǎo)組織樣結(jié)構(gòu)的形成。 PhenoDrive仿生基質(zhì)可適應(yīng) 2D和3D培養(yǎng)環(huán)境，可用于常用的塑料培養(yǎng)制品，如96孔板和24孔板、塑料培養(yǎng)瓶瓶、載玻片和3D支架。我們推薦使用PhenoDrive，是因?yàn)樗峁┝吮绕涓?jìng)爭(zhēng)產(chǎn)品例如Matrigel（或Gelmatrix）、重組層粘連蛋白、重組纖連蛋白、聚鳥(niǎo)氨酸等，實(shí)驗(yàn)可重現(xiàn)并且更經(jīng)濟(jì)。同時(shí)electroris?提供了兩不同類(lèi)型可供選擇：#標(biāo)準(zhǔn)模式#雙泵系統(tǒng)（聯(lián)合紡絲系統(tǒng)）該系統(tǒng)采用了靜電紡絲控制參數(shù)，包括聚合物溶液的注入速度、工作距離、集氣管轉(zhuǎn)速、工作溫度文章來(lái)自于：genintech。

       PHENODRIVE 是一類(lèi)利用合成技術(shù)合成的、非動(dòng)物源性的、模擬細(xì)胞外基質(zhì)的新型細(xì)胞、組織培養(yǎng)基質(zhì)膠（或稱(chēng)基質(zhì)凝膠）,與

傳統(tǒng)的基于動(dòng)物提取的基質(zhì)膠相比：

1 非動(dòng)物源性的、人工合成基質(zhì)膠，化學(xué)成分是可確定的, 批次間一致性較高, 避免了動(dòng)物源性的基質(zhì)膠的非預(yù)期的污染;

2 運(yùn)輸、存儲(chǔ)、使用方便, 過(guò)程簡(jiǎn)單;

3 粉末經(jīng)重組后為無(wú)色透明液體, 使用過(guò)程中不會(huì)形成膠質(zhì)態(tài),不會(huì)影響后期顯微鏡觀(guān)察或成像應(yīng)用;

4 可方便地對(duì)多孔板、培養(yǎng)皿、培養(yǎng)支架等進(jìn)行涂布操作, 過(guò)程簡(jiǎn)單;

5 在紫外線(xiàn)照射下性能穩(wěn)定 , 能夠以受控和可復(fù)現(xiàn)的方式培養(yǎng)細(xì)胞并保留其表型而無(wú)需更改實(shí)驗(yàn)方案;

       PHENODRIVE是一類(lèi)合成的仿生細(xì)胞基質(zhì), 能夠通過(guò)細(xì)胞外基質(zhì)的特定生物配體, 對(duì)大多數(shù)細(xì)胞維持或影響其表型, 可用于細(xì)胞單培養(yǎng)或共培養(yǎng)。通過(guò)重組后的PHENODRIVE可以:

       1 在2D培養(yǎng)耗材如培養(yǎng)板、培養(yǎng)皿或培養(yǎng)瓶的表面形成一層透明的薄膜;

       2 對(duì)于懸浮細(xì)胞培養(yǎng), 以通過(guò)將PHENODRIVE直接溶解在培養(yǎng)液中;

無(wú)論上面哪一種應(yīng)用方式, 細(xì)胞均可以在較短的時(shí)間內(nèi)形成類(lèi)組織樣結(jié)構(gòu)。

問(wèn)：如何使用PHENODRIVE凍干粉末？

答：在乙醇或任何水介質(zhì)中溶解, 將基質(zhì)粉末稀釋至0.01mg/mL至0.1mg/mL的濃度，在pH值7.4 的無(wú)菌緩沖溶液中, 或在75% 乙醇（用于快速涂布）中并過(guò)濾。

問(wèn)：如何使用PHENODRIVE對(duì)96孔板或24孔板進(jìn)行涂布？

答：使用移液管將重組液注入各孔（96孔50微升, 24孔200微升）并在無(wú)菌條件下通過(guò)溶劑蒸發(fā)進(jìn)行實(shí)現(xiàn)涂層（建議紫外線(xiàn)照射環(huán)境）。蒸發(fā)時(shí)間將根據(jù)基質(zhì)、濃度和/或體積而變化, 并在干燥后進(jìn)行清洗。要想提高纖維在傳感器、催化等領(lǐng)域的應(yīng)用性能，通過(guò)制備具有多孔或中空結(jié)構(gòu)的納米纖維來(lái)提高纖維的比表面積是一種有效方法，但仍需進(jìn)一步的研究。建議無(wú)接種細(xì)胞, 可在細(xì)胞粘附后（如播種后3小時(shí)左右）添加。