在眾多的生物實(shí)驗(yàn)室，分子生物學(xué)檢測(cè)方法如PCR因其高靈敏度、快速、操作方便等優(yōu)勢(shì)已經(jīng)被廣泛應(yīng)用，不過正是由于它靈敏度極高，微量的污染源都有可能導(dǎo)致檢測(cè)結(jié)果的假陽性，所以對(duì)環(huán)境污染的控制也極為嚴(yán)格。面對(duì)眾多的污染源，比如樣本交叉污染、試劑儀器交叉污染、質(zhì)粒污染、PCR擴(kuò)增產(chǎn)物污染、還有極容易忽視的氣溶膠污染，氣溶膠是由固體或液體小質(zhì)點(diǎn)分散并懸浮在氣體介質(zhì)中形成的膠體分散體系，在空氣與液體面摩擦?xí)r，比如在操作時(shí)比較劇烈地?fù)u動(dòng)反應(yīng)管，開蓋時(shí)、吸樣時(shí)及污染進(jìn)樣槍的反復(fù)吸樣都可形成氣溶膠而污染。據(jù)計(jì)算一個(gè)氣溶膠顆?？珊?8000拷貝，因而由其造成的污染是一個(gè)非常重要而被忽視的污染源。

 如果你以為這就是實(shí)驗(yàn)室搗亂者能耐，那就大錯(cuò)特錯(cuò)了。大家都知道，實(shí)驗(yàn)過程中，儀器被占用還可以等，但是關(guān)鍵試劑被他人默默地用完了，卻是讓人火大了，因?yàn)楹苡锌赡苓@一天甚至一周的實(shí)驗(yàn)（考慮到培養(yǎng)細(xì)胞的周期）就這么白費(fèi)了。因而每每遇此窘境，科研者心中頓時(shí)會(huì)有千萬只羊駝奔騰而過。實(shí)驗(yàn)室出現(xiàn)過配置硫酸洗液的時(shí)候出了事很危險(xiǎn)?所以實(shí)驗(yàn)猿不管在配置什么溶液?試劑?都要有了解清楚怎么配置?這樣配置妥當(dāng)不的想法。

 當(dāng)然每個(gè)省份在PCR實(shí)驗(yàn)室技術(shù)評(píng)審時(shí)所要求的重點(diǎn)都有所差異，有些省份比較重視質(zhì)量控制，有些省份比較重視結(jié)果的發(fā)放及抱怨處理，有些則熱衷于檢查儀器及試劑的資質(zhì)。分析我國大PCR實(shí)驗(yàn)室的檢測(cè)項(xiàng)目不難發(fā)現(xiàn)，近80%的實(shí)驗(yàn)室采用熒光PCR試劑盒進(jìn)行臨床檢測(cè)，即這部分實(shí)驗(yàn)室不存在開放性核酸鑒定環(huán)節(jié)，試劑工作液的配制多在核酸制備完成后進(jìn)行，依存“試劑配置與PCR擴(kuò)增之間的時(shí)間越短越好”的原則，多數(shù)實(shí)驗(yàn)室的試劑配制均在核酸制備室完成，也就是說，試劑配制室的存在基本被忽視，了解了羅氏COBAS的操作方式，這種做法便顯得無可厚非！核酸制備完成并加入PCR反應(yīng)液后，移管到擴(kuò)增室，由于采用封閉核酸鑒定的方法，這樣擴(kuò)增室的設(shè)置也同樣顯得多余！

折光儀系精密光學(xué)實(shí)驗(yàn)室儀器，在使用和保養(yǎng)中應(yīng)注意以下事項(xiàng)：

折光儀已經(jīng)成測(cè)量切削液的有效成分標(biāo)志性的實(shí)驗(yàn)室儀器，具有檢測(cè)方便，讀取快速的優(yōu)點(diǎn)，該實(shí)驗(yàn)室儀器，作用機(jī)理是利用光線測(cè)試液體濃度。由于多數(shù)折光儀的零位調(diào)節(jié)螺絲比較松動(dòng)，為確保測(cè)量準(zhǔn)確，必須在每次測(cè)量濃度前用自來水校準(zhǔn)好所用折的零位。

直接比較法適用于安裝有測(cè)試連接器的高壓蒸汽滅菌器。通常為大型、直接蒸汽式。

實(shí)時(shí)比較法適用于所有類型的高壓蒸汽滅菌器，標(biāo)準(zhǔn)器采用無線測(cè)量連接方式。