等溫核酸試劑盒

什么是RPA?

概念:

重組酶聚合酶擴(kuò)增（Recombinase Polymerase Amplification，RPA），被稱為是可以替代PCR的核酸檢測(cè)技術(shù)。RPA技術(shù)主要依賴于三種酶:能結(jié)合單鏈核酸（寡核苷酸引物）的重組酶、單鏈DNA結(jié)合蛋白（SSB）和鏈置換DNA聚合酶。這三種酶的混合物在常溫下也有活性，適宜反應(yīng)溫度在37°C左右。

TwistAmpR核酸擴(kuò)增產(chǎn)品，能夠在15分鐘內(nèi)進(jìn)行常溫下的單分子核酸檢測(cè)該技術(shù)對(duì)硬件設(shè)備的要求很低，特別適合用于體外診斷、獸醫(yī)、食品安全、生物安全、農(nóng)業(yè)等領(lǐng)域。

1體外診斷

2水源食品安全

3科研教育

4生物防護(hù)

5農(nóng)業(yè)

6測(cè)序

7生命科學(xué)

特性

1快速檢測(cè)

15min進(jìn)行單分子檢測(cè)試驗(yàn)

2簡(jiǎn)易包裝

穩(wěn)定凍干形式試劑

3無需熱循環(huán)過程擺脫儀器束縛

4便攜

設(shè)備要求低，貧瘠條件亦能完成檢測(cè)

核酸試劑盒是如何工作的？

病毒的基因序列被設(shè)定為檢測(cè)靶點(diǎn)，通過對(duì)檢測(cè)樣本進(jìn)行PCR擴(kuò)增，因PCR反應(yīng)模板僅為DNA，因此在進(jìn)行PCR反應(yīng)前，應(yīng)將新型冠狀病毒核酸（RNA）逆轉(zhuǎn)錄為DNA，使靶點(diǎn)的DNA序列指數(shù)級(jí)增加，每一個(gè)擴(kuò)增出來的DNA序列都可以于預(yù)先加入的熒光標(biāo)記探針結(jié)合，產(chǎn)生熒光信號(hào)，擴(kuò)增出來的靶點(diǎn)基因越多，累積的熒光信號(hào)就越強(qiáng)（就好比演唱會(huì)如果只有一個(gè)粉絲搖熒光棒很不顯眼，如果大家一起搖那就嗨了）。如果樣本中沒有該病毒，自然也就檢測(cè)不到熒光信號(hào)的增強(qiáng)了。