“高質(zhì)量、高標準、高速價廉通過FDA，CFDA”找百思力咨詢機構

驗證定義中的第二層含義，其實就是說我們所做的這些活動或者說操作都應該是在滿足GXP法規(guī)要求的前提下進行的?！案哔|(zhì)量、高標準、高速價廉通過FDA，CFDA”找百思力咨詢機構驗證其實就是一個項目加上其周期性活動，而確認是驗證的一部分活動。法規(guī)沒有明確說明計算機化系統(tǒng)應該怎么做，而是我們在計算機化系統(tǒng)上所替代的當前線下活動應是滿足法規(guī)要求的。比如說樣品檢測過程管理，采用計算機化系統(tǒng)之后也應當是在滿足法規(guī)要求的前提下進行。

驗證其實就是一個項目加上其周期性活動，而確認是驗證的一部分活動。所以不能將驗證和確認同日而語，也不可將幾本確認過程文檔就當做是一次驗證

無論選擇哪一種異位，其實都存在一定的風險，只是看這個風險的大小而已。諸如失1火、地1震等風險因素，但這些也都只能是小概率事件了。想想如果一個機房失1火是高概率，那機房監(jiān)管人員估計也早就該下崗了。

?  文件管理  

實驗室使用的技術標準及簡單的文件資料可以在系統(tǒng)中進行管理，如實驗室的操作規(guī)程等。總結(jié)驗證其實就是一個項目加上其周期性活動，而確認是驗證的一部分活動。其中，具體的分析方法、儀器使用說明書等文檔可以以附件的形式掛載在對應的分析方法和儀器項下。分析員能夠直接在系統(tǒng)中查閱權限許可范圍內(nèi)的方法、儀器的操作文檔，而不需要尋找和翻閱紙質(zhì)文檔。

數(shù)據(jù)完整性之數(shù)據(jù)安全

數(shù)據(jù)完整性近兩年被吵的火熱，相信好多企業(yè)也都在這方面吃過虧。在此我們簡單的說一下數(shù)據(jù)安全這部分吧。

驗證流程概述

如果要講驗證的整體流程詳細描述完整，恐怕5000字的篇幅也不能完成，參見GAMP5就知道了。所以我們將整體的一個思路講出來，如果有需要，由百思力專業(yè)的CSV驗證老師講解真正的做到“怎么做”。

?  人員管理

提供對實驗室業(yè)務相關操作人員的基本信息、培訓記錄、工作權限等信息管理功能。

通過統(tǒng)計分析模塊，可從人員信息的不同維度（如性別、學歷、培訓記錄等）輸出統(tǒng)計分析圖表，同時可以根據(jù)分析項目的平均工時對人員進行工作量統(tǒng)計和考核，并生成工作量統(tǒng)計報表。