1 60Co源與電子束輻照丁腈膠乳膠乳,都能改善丁腈膠乳的力學(xué)性能。NBR原膠的拉伸強(qiáng)度約為0.65MPa,斷裂伸長(zhǎng)率大于2500%。 2當(dāng)敏化劑為n-BA,加入量為1phr(每百份干膠含量),吸收劑量為30kGy左右時(shí),γ輻照后的丁腈膠乳液成膜后的拉伸強(qiáng)度達(dá)到ｚｕｉ大,為2.33MPa。當(dāng)敏化劑為TMPTMA,加入量為2phr,吸收劑量為30kGy左右時(shí),經(jīng)γ輻照后的丁腈膠乳乳液成膜后的拉伸強(qiáng)度達(dá)到ｚｕｉ大,為2.33MPa;TMPTMA加入量為1-3phr范圍內(nèi),NBR膠膜的拉伸強(qiáng)度能達(dá)到一個(gè)較大值。丁腈膠乳(NBR)是丁二烯與丙ｘｉ腈兩種單體經(jīng)乳液聚合得到的共聚物。NBR膠乳經(jīng)γ輻照成膜后,在吸收劑量小于30kGy左右時(shí)其拉伸強(qiáng)度隨吸收劑量的提高而有一定的改善,在吸收劑量大于30kGy時(shí)其拉伸強(qiáng)度隨吸收劑量的提高而呈下降趨勢(shì);當(dāng)吸收劑量大于60kGy時(shí),膠膜的自然成膜性能很差,碎裂成片,無法測(cè)其力學(xué)性能。

利用Cu~(2 )的配位能力，通過溶液共混制備出均勻分散、和可解交聯(lián)的丁腈膠乳（NBR）/G-O/CuSO 4復(fù)合材料。Cu2既能通過G-O的含氧官能團(tuán)來連接G-O，也能通過與腈基的配位作用交聯(lián)NBR。用CuSO_4配位交聯(lián)NBR的活化能低于用過氧化二異丙ｂｅｎ共價(jià)交聯(lián)NBR的活化能。同時(shí)，Cu~(2 )的配位作用改善了G-O和NBR的界面相互作用。加入CuSO_4能顯著提高NBR/G-O復(fù)合材料的力學(xué)性能，其拉伸強(qiáng)度增加了4倍以上。熱溶劑可使NBR/G-O/CuSO_4復(fù)合材料發(fā)生解交聯(lián)，二次交聯(lián)的復(fù)合材料還能保持較好的力學(xué)性能。利用電子束輻照法制備納米石墨片(GnPs)-羧基丁腈膠乳(XNBR)復(fù)合材料,研究輻射劑量對(duì)膠乳共混體系穩(wěn)定性的影響,并對(duì)GnPs-XNBR復(fù)合材料的交聯(lián)度、熱穩(wěn)定性、電性能及其形貌予以表征。 采用十八烷基胺（ODA）接枝改性G-O，并用維生素C（L-AA）還原的方法制備了ODA改性的石墨烯（G-ODA）。

涉及一種采用乳液聚合方式制備羧基丁腈膠乳的方法。通過分批加入乳化劑、調(diào)節(jié)劑以及不同時(shí)機(jī)加入交聯(lián)劑、預(yù)交聯(lián)劑鈦酸酯，使得羧基丁腈膠乳微凝膠含量高，凝膠含量低，結(jié)合酸指標(biāo)可控，在加工過程中容易形成立體網(wǎng)狀的體形結(jié)構(gòu)，羧基基團(tuán)在分子鏈上分布均勻，在硫化和加工制品過程中形成的結(jié)構(gòu)比較均一，應(yīng)力松弛現(xiàn)象輕微，所以制品的尺寸穩(wěn)定性好。應(yīng)用本發(fā)明的得到的橡膠產(chǎn)品物理機(jī)械性能好，門尼粘度提高，使產(chǎn)品的壓縮ｙｏｎｇ久變形、邵爾A硬度、撕裂強(qiáng)度、拉伸強(qiáng)度、扯斷伸長(zhǎng)率、100%定伸應(yīng)力比普通的羧基橡膠相應(yīng)提高。結(jié)果表明,硫化膠乳隨著溫度增加和時(shí)間的延長(zhǎng),膠乳的成膜性能變差,膠膜容易產(chǎn)生龜裂,溶脹指數(shù)值減少,ZnO用量對(duì)硫化膠膜的物機(jī)性能有影響。