在20世紀70年代，日本三菱化學(xué)公司開發(fā)了以丁二烯和為原料的丁二烯乙酰氧基工藝路線，并在日本，韓國和臺灣建立了幾個生產(chǎn)設(shè)施。此后，日本德山曹達公司成功開發(fā)并工業(yè)化丁二烯氯化法，在260-300℃氧化丁二烯，形成3,4-二氯丁烯-1和1,4-二氯丁烯-2，前者用于生產(chǎn)氯丁橡膠，后者水解制備1,4-丁醇。英國戴維（現(xiàn)為Kvaerner）開發(fā)了馬來酸酐酯化加氫工藝。首先，馬來酸酐與一元醇酯化形成馬來酸二酯，然后在150-240℃和2.5-5MPa下催化氫化。獲得1,4-丁醇。

丁炔二醇的理化特性：

【主要成分】：含量≥97％。

【外觀與性狀】：無色至微黃狀結(jié)晶, 具有醇香味, 易潮解。

【熔點(℃)】：57.5

【沸點(℃)】194(13.33kPa)

【飽和蒸氣壓(kPa)】13,33(194℃)

【閃點(℃)】152

【引燃溫度】：248

【溶解性】：易溶于水，易溶于乙醇，不溶于ben。

【主要用途】用于有機合成, 用作電鍍光亮劑。

【禁配物】：強氧化劑、強堿、酸酐、?；?。

【廢棄處置方法】：處置前應(yīng)參閱國家和地方有關(guān)法規(guī)。建議用焚燒法處置。

丙que醇和1,4-丁炔二醇的反應(yīng)過程：

1、乙que在一定的壓力下從氣相主體擴散溶解到液相主體中

2、液相中溶解的乙que擴散到催化劑載體外表面

3、液相中的甲醛擴散到催化劑載體外表面

4、液相中溶解的乙que擴散到催化劑載體孔道內(nèi)部

5、液相中的甲醛擴散到催化劑載體孔道內(nèi)部

6、乙que與甲醛吸附在生活性中心乙que銅上發(fā)生反應(yīng)，生產(chǎn)丙que醇和1,4-丁炔二醇，反應(yīng)放出熱量

7、生成的丙que醇和1,4-丁炔二醇從活性中心上脫落并擴散到液相主體中