雙夾心法1.包被：用0.05MPH9.牰碳酸鹽包被緩沖液將稀釋至蛋白質(zhì)含量為1～10μg/ml。在每個(gè)聚板的反應(yīng)孔中加0.1ml，4℃ 過夜。次日，棄去孔內(nèi)溶液，用洗滌緩沖液洗3次，每次3分鐘。（簡稱洗滌，下同）。2.　加樣：加一定稀釋的待檢樣品0.1ml于上述已包被之反應(yīng)孔中，置37℃ 孵育1小時(shí)。然后洗滌。（同時(shí)做空白孔，陰性對(duì)照孔及陽性對(duì)照孔）。


做好對(duì)照正式試驗(yàn)時(shí)，應(yīng)分別以陽性對(duì)照與陰性對(duì)照控制試驗(yàn)條件，待檢樣品應(yīng)作一式二份，以保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。有時(shí)本底較高，說明有非特異性反應(yīng)，可采用羊、兔或BSA等封閉。實(shí)驗(yàn)條件的選擇在ELISA中，進(jìn)行各項(xiàng)實(shí)驗(yàn)條件的選擇是很重要的，其中包括:（1）　固相載體的選擇：許多物質(zhì)可作為固相載體，如聚、聚、聚丙酰胺和纖維素等。


WST®-1不會(huì)和氧化酶的還原型發(fā)生反應(yīng)，因此，能夠檢測(cè)SOD100%的抑制率。WST®-1被超氧陰離子還原的比率與氧化酶的活性線性相關(guān)，并且會(huì)被SOD所抑制（見圖1）。因此，SOD或者SOD類似物的IC50(50%的抑制濃度)就能用比色法來測(cè)定。DNA提取試劑盒是根據(jù)氯化芐法構(gòu)建的，能夠從樣本中提取基因組DNA的試劑盒。具有能將含有纖維素等的細(xì)胞壁中的羥基芐基化，從而破壞細(xì)胞壁的特性。


主要有：（1）自身檢測(cè)試劑盒，包括ELISA和IFA類；（2）ELISA試劑盒，包括人、大鼠、小鼠、兔、狗、羊、猴子、豬、豚鼠、馬類、尿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液檢測(cè)試劑盒；（3）流式細(xì)胞儀用試劑類，包括CD系列、系列等；（4）乳膠手工及上機(jī)試劑，包括透光比濁檢測(cè)試劑；（5）檢測(cè)試劑盒，包括微色譜柱類檢測(cè)試劑；