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發(fā)布時間:2020-07-25 05:13  
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視頻作者:泰安大凡神農(nóng)生物有限公司






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中藥提取

1.提取揮發(fā)油:當gui、香fu、柴胡、yu金置提取罐內(nèi),加水提取揮發(fā)油,并將揮發(fā)油密閉轉(zhuǎn)至已清潔的不銹鋼揮發(fā)油收集桶內(nèi)密封,置冰箱內(nèi)保存。

2.煎煮提?。菏S嗨幵八幰涸倥c其余浙貝母等八味藥,加煎煮兩次,每次1.5小時,并將提取液進行過濾。

3.一次濃縮:將提取液減壓濃縮,至濃縮液相對密度為1.04~1.05(室溫),濃縮液輸送至一次冷沉罐進行冷沉。

4.一次冷沉離心:將一次濃縮液進行冷沉,冷沉溫度2~4℃,冷沉時間48小時;再進行離心,將離心液輸送至潔凈區(qū)濃縮罐進行二次濃縮。

5.二次濃縮:將離心液減壓濃縮,至濃縮液相對密度為1.08~1.10(室溫),濃縮液輸送至二次冷沉間進行冷沉。


6.二次冷沉離心:將二次濃縮液進行冷沉,冷沉溫度2~4℃,冷沉時間48小時;再進行離心,將離心液輸送至口fu液體制劑車間潔凈區(qū)進行配液。



制劑

1.配液:將“揮發(fā)油”和“二次離心液”混合,加入輔料苯甲酸鈉后配制至規(guī)定范圍內(nèi),攪拌混合;取樣進行中間品檢驗。
2.洗瓶:將10ml管制口fu液瓶粗洗后,輸送至洗瓶機進行精洗,控制水溫、噴淋水壓力、壓縮空氣;洗完潔凈的口fu液瓶經(jīng)遠紅外殺菌烘干機在170~200℃烘干消毒后,經(jīng)輸送帶傳入灌裝間等待灌封。


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燈檢:將滅菌檢驗合格后的藥品進行燈檢,撿出有雜質(zhì)、異物、裝量不準確、壓蓋不嚴密的產(chǎn)品,將合格品裝入不銹鋼鋼盤內(nèi),掛上標識卡。不合格品裝入周轉(zhuǎn)盤置不合格區(qū)存放,統(tǒng)一銷毀。

貼簽包裝:對包裝間進行生產(chǎn)前檢查,確認清場合格,進行本批產(chǎn)品的包裝。

1.貼簽:燈檢合格的藥品用貼標機進行貼簽,并在標簽上印制產(chǎn)品批號及有效期,要求位正、牢固、清潔。


2.印批號:由專人在包裝盒及外箱相應位置印上產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期及有效期,要求位正、清晰。



裝盒:每盒裝6支乳he內(nèi)消液、1張產(chǎn)品說明書、1包吸管,小盒兩端開口處各貼1個封口簽。

裝箱打包:每箱裝96盒,1個產(chǎn)品合格證(裝箱單),大箱上下開口處用不干膠帶封牢,再用自動捆扎機打包。
合箱:裝箱前應將上一批的零頭先裝箱,藥品的零頭包裝只限兩個批號為一個合箱,箱外應標明全部批號,并填寫合箱記錄。
包裝結(jié)束后確認包裝成品數(shù);計算本批成品率并作物料平衡計算。本批包裝結(jié)束后,放入成品庫待驗區(qū)寄庫存放,待檢驗合格后辦理入庫手續(xù)。


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