等溫核酸試劑盒

核酸試劑盒的原理

核酸檢測(cè)，其實(shí)就是通過檢測(cè)熒光信號(hào)的累積來確定樣本中是否有病毒核酸。現(xiàn)在核酸檢測(cè)試劑盒（多重?zé)晒釸T-PCR法），能夠?qū)崿F(xiàn)一小時(shí)快速精準(zhǔn)診斷。

根據(jù)銳科技發(fā)布的文章《如何進(jìn)行核酸檢測(cè)帶你揭秘全過程》，目前的病毒核酸檢測(cè)試劑盒，多數(shù)采用熒光定量PCR方法。檢測(cè)原理是以病毒獨(dú)特的基因序列為檢測(cè)靶標(biāo)，通過PCR擴(kuò)增，使我們的選擇這段靶標(biāo)DNA序列指數(shù)級(jí)增加，每一個(gè)擴(kuò)增出來的DNA序列，都可與我們預(yù)先加入的一段熒光標(biāo)記探針結(jié)合，產(chǎn)生熒光信號(hào)，擴(kuò)增出來的靶基因越多，累計(jì)的熒光信號(hào)就越強(qiáng)。

核酸試劑盒

TwistAmp? exo 試劑盒為用戶提供了一個(gè)exo試劑盒，加上用于實(shí)時(shí)熒光檢測(cè)的引物探針及陽(yáng)性模板，該模板可與每次檢測(cè)反應(yīng)配合使用。

TwistGlow? 沙門氏菌（即用型，可用于實(shí)時(shí)熒光檢測(cè)）和 TwistFlow? 沙門氏菌（即用型，可用于終點(diǎn)側(cè)流檢測(cè)）試劑盒均為用戶提供包含靶基因及內(nèi)部質(zhì)控引物探針反應(yīng)組分、一個(gè)兩步走的細(xì)胞裂解樣本制備方法，以及可與每次試劑盒反應(yīng)配合使用的模板。

基本檢測(cè)原理是首先將待檢產(chǎn)物和兩種檢測(cè)物混合，特異性結(jié)合后形成帶有兩種標(biāo)記（生物素和FITC）的復(fù)合物；隨后將該復(fù)合物滴加到試紙條的加樣區(qū)，與加樣區(qū)的膠體金顆粒結(jié)合，新形成的復(fù)合物在層析膜擴(kuò)散作用下擴(kuò)散至檢測(cè)線，只有標(biāo)記有生物素的復(fù)合物會(huì)被生物素配體捕獲，從而使檢測(cè)線“顯色”，而未結(jié)合檢測(cè)物的膠體金顆粒會(huì)繼續(xù)擴(kuò)散至質(zhì)控線并捕獲進(jìn)而使質(zhì)控線“顯色”。