以上特征峰表明CD-CHOL與PAA-Azo在氣液界面上通過主客體作用形成復(fù)合組裝膜。圖4CD-CHOL多層LB膜的紅外光譜Fig．進(jìn)而，對CD-CHOL多層LB膜進(jìn)行XPS表征，如圖5所示。圖5CD-CHOL多層LB膜的XPS數(shù)據(jù)以及C1s分峰5(a)是CD-CHOL分別在純水亞相、PAA-Azo亞相的多層膜的XPS數(shù)據(jù)，特征峰C1s、O1s、N1s的相對強(qiáng)度均有所不同。



其中薄膜中N元素的相對含量由純水亞相的1．06%增加至PAA-Azo亞相的3．64%，歸因于CD-CHOL/PAA-Azo復(fù)合膜中PAA-Azo分子的N元素的增量。此外，將兩種薄膜的C1s特征峰進(jìn)行分峰考察不同化學(xué)價(jià)態(tài)的碳元素的相對含量，如圖5(b)和5(c)所示。位于284．8eV處的峰歸屬于C—C，CC以及C—H鍵，287．2eV處的峰歸屬于CO鍵?？梢郧宄闯?，CD-CHOL/PAA-Azo復(fù)合膜的C—C與CO基團(tuán)的相對含量均相比CD-CHOL水相膜中有所增加，達(dá)到76．2%以及1．5%



歸因于薄膜中由于PAA-Azo分子的復(fù)合使鏈與羧基基團(tuán)的含量增加。結(jié)合以上實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，圖6給出了CD-CHOL和PAA-Azo的界面自組裝薄膜中主客體識別過程示意圖。對于CD-CHOL復(fù)合Langmuir膜，CD部分外側(cè)的親水性和膽固醇基團(tuán)的疏水性使得CD-CHOL分子可以在氣液界面上形成穩(wěn)定的單分子層，這可以由表面壓-分子面積等溫線和AFM圖像得到證實(shí)。在氣液界面上隨著壓縮的進(jìn)行，疏水的膽固醇基團(tuán)相互堆積逐漸傾向直立于液面上界面自組裝-數(shù)控滾圓機(jī)