病理染色-HE

細胞中細胞核含有酸性的核酸，它與堿性染料（素）的親和力強，細胞質(zhì)則含有堿性物質(zhì)與酸性染料（伊紅）親和力較強。因此組織切片經(jīng)HE染色后，細胞核被素染成藍紫色，細胞質(zhì)、肌纖維、膠原纖維則呈現(xiàn)出不同程度的紅色。

南京英瀚斯生物科技有限公司，本公司可承接各種組織、包含但不限于心、肝、肺、、腦，細胞HE染色服務。

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免yi熒光

正常對照組                             模型組

脊髓損傷模型GFAP表達差異對比

免yi熒光技術是將免yi學方法(抗原抗ti特異結合)與熒光標記技術結合起來研究特異蛋白抗原在細胞內(nèi)分布的方法。由于熒光素所發(fā)的熒光可在熒光顯微鏡下檢出，從而可對抗原進行細胞定位，并且可以通過熒光強度對檢測蛋白的表達量進行半定量分析。

普魯士藍染色（Prussian blue reaction）又稱為含鐵血黃素染色，即經(jīng)過亞鐵qing化鉀和稀酸處理后可以產(chǎn)生藍色，常見于吞噬細胞內(nèi)會間質(zhì)內(nèi)，主要顯示三價鐵鹽。Perls 普魯士藍是非常經(jīng)典的組織化學反應，是顯示組織內(nèi)三價鐵的一種敏感、傳統(tǒng)優(yōu)良的方法，其染色原理為：亞鐵qing化鉀溶液使三價鐵離子從蛋白質(zhì)中被稀鹽酸分離出來，三價鐵與亞鐵qing化鉀反應，生成一種不溶解的藍色化合物即三價鐵的亞鐵qing化物普魯士藍，所以該反應被稱為普魯士藍反應。由于不同的蛋白質(zhì)分子所帶的堿性和酸性基團的數(shù)目不同，在pH值不同的溶液中，蛋白質(zhì)分子所帶的凈電荷多少不同。三價鐵的亞鐵qing化物是一種很穩(wěn)定的化合物，在反應后可用紅色染色劑進行復染，如核固紅、伊紅、中性紅等。

Perls stain 常用于顯示局部組織內(nèi)各種chu血xing病變，常見于吞噬細胞內(nèi)。在判斷含鐵血黃素沉積時，用Perls 反應可以得到證實，該染色方法可以很好的區(qū)分含鐵血黃素和其他色素。由于熒光素所發(fā)的熒光可在熒光顯微鏡下檢出，從而可對抗原進行細胞定位，并且可以通過熒光強度對檢測蛋白的表達量進行半定量分析。該染色液穩(wěn)定性好、可以長期保存、不易產(chǎn)生沉淀、應用范圍廣、可以進行復染。

大鼠胃yan模型

【造模機制】以15％氯化鈉配制的60％乙醇可以模擬高鹽和乙醇對胃的刺激作用，并在用前加熱至55℃可模擬高溫食物對胃的刺激作用；脫氧膽酸鈉可以模擬十二指腸液(內(nèi)含膽汁)反流對胃的刺激作用。

【造模方法】Sprague Dawley大鼠，雄性，平均體重170g。脫氧膽酸鈉需每次灌胃前新鮮配制，終濃度為20mmol/L。灌胃用60％乙醇是以15％氯化鈉加無水乙醇配制而成，灌胃前恒溫至55℃。實驗周期共13周。該染色方法可用于模型定性與半定量分析，亦可用于動脈粥樣硬化模型中的脂質(zhì)堆積的判定。實驗～35天，大鼠自由飲用脫氧膽酸鈉溶液，同時每隔5天以60％乙醇灌胃(10ml/kg)一次，第36～91天，每3天交替飲用脫氧膽酸鈉或15％乙醇，同時每隔7天以60％乙醇灌胃一次。造模期間，配合使用饑飽失常法，即：～56天，飽食2天，禁食1天；第57～91天，飽食2天，禁食禁水1天。13周后，模型組大鼠體重比對照組明顯下降，胃黏膜厚度明顯減小。大體病理可見胃黏膜皺襞變平甚至消失，黏膜血管暴露、黏膜呈顆粒或結節(jié)狀，組織病理可見黏膜內(nèi)炎性細胞聚集、腺體明顯減少，排列不整，黏膜厚度明顯減小。