廣州雅麓福檢測主營化妝品備案、化妝品批準(zhǔn)文號、特殊化妝品備案、非特化妝品備案、國家非特殊用途化妝品備案、化妝品申報(bào)備案、化妝品怎么備案、國家化妝品備案等。特殊化妝品備案注冊批文（10）化妝品從業(yè)人員預(yù)防性健康體檢合格證和衛(wèi)生知識培訓(xùn)合格證。廣州市雅麓福檢測技術(shù)有限公司在特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品上有著符合國家標(biāo)準(zhǔn)的研發(fā)中心和專業(yè)化的研發(fā)設(shè)備，擁有經(jīng)驗(yàn)豐富、專業(yè)化的技術(shù)團(tuán)隊(duì)，研發(fā)中心從新原料研發(fā)、產(chǎn)品研發(fā)、備案樣品生產(chǎn)以及新產(chǎn)品新原料的銷售方案有著符合國家標(biāo)準(zhǔn)的服務(wù)體系和質(zhì)量數(shù)據(jù)庫，一站式解決企業(yè)特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品的原料、配方、注冊、生產(chǎn)、銷售的難題。

如何能縮短化妝品申報(bào)周期？

化妝品申報(bào)的周期，與以下幾個(gè)因素有關(guān)：評審周期；檢驗(yàn)周期；資料準(zhǔn)備情況；評審政策。 

化妝品的評審會議，主要是特殊類產(chǎn)品，能否趕上當(dāng)期的評審會。 化妝品的檢測周期見前。特殊化妝品備案注冊批文化妝品商標(biāo)注冊的基礎(chǔ)流程是商標(biāo)查詢（2天內(nèi)）-申請文件準(zhǔn)備（3天內(nèi)）-提交申請（2天內(nèi)）-繳納商標(biāo)注冊費(fèi)用-商標(biāo)形式審查（1個(gè)月）-下發(fā)商標(biāo)受理通知書-商標(biāo)實(shí)質(zhì)審查（12個(gè)月）-商標(biāo)公告（3個(gè)月）-頒發(fā)商標(biāo)證書。 資料準(zhǔn)備的情況，會影響申報(bào)的周期。如果資料準(zhǔn)備較好，評委會沒有異議或只需稍加修改，則可縮短申報(bào)周期，否則會延長申報(bào)的周期。 評委會可能會對某些技術(shù)問題提出新的看法，需要補(bǔ)充試驗(yàn)，或需要申報(bào)單位進(jìn)一步提供資料，則可能會延長申報(bào)周期。 總之，如想縮短化妝品申報(bào)的周期，則需合理安排各個(gè)環(huán)節(jié)的時(shí)間，準(zhǔn)備好申報(bào)材料，但不排除會受到評審政策的影響。

雅麓福檢測技術(shù)——特殊化妝品備案注冊批文

化妝品注冊人、備案人都需要具備什么資質(zhì)？

《條例》第十八條規(guī)定，化妝品注冊申請人、備案人應(yīng)具備下列條件：

（一）是依法設(shè)立的企業(yè)或者其他組織；

（二）有與申請注冊、進(jìn)行備案的產(chǎn)品相適應(yīng)的質(zhì)量管理體系；

（三）有化妝品不良反應(yīng)監(jiān)測與評價(jià)能力。

在后續(xù)出臺的配套文件中，將對化妝品注冊人、備案人的資質(zhì)要求作出更為詳細(xì)的規(guī)定。

從法規(guī)條款的內(nèi)容看，明確了化妝品注冊人、備案人是依法設(shè)立的企業(yè)或者其他組織，沒有強(qiáng)調(diào)注冊人、備案人是獨(dú)立法人。因此，滿足上述三個(gè)條件的企業(yè)或者其他組織均有可能成為注冊人或備案人?？傊?，如想縮短化妝品申報(bào)的周期，則需合理安排各個(gè)環(huán)節(jié)的時(shí)間，準(zhǔn)備好申報(bào)材料，但不排除會受到評審政策的影響。但以自然人作為化妝品注冊人、備案人，在《條例》層面是缺少相關(guān)支持的。

雅麓福檢測技術(shù)——特殊化妝品備案注冊批文

化妝品注冊人、備案備案時(shí)功效宣稱有何要求？

化妝品的功效宣稱應(yīng)當(dāng)有充分的科學(xué)依據(jù)?；瘖y品注冊人、備案人應(yīng)當(dāng)在藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的專門網(wǎng)站公布功效宣稱所依據(jù)的文獻(xiàn)資料、研究數(shù)據(jù)或者產(chǎn)品功效評價(jià)資料的摘要，接受社會監(jiān)督。國際標(biāo)準(zhǔn)化組織(ISO)采用SDS術(shù)語，然而美國、加拿大，澳洲以及亞洲許多國家則采用MSDS術(shù)語?，F(xiàn)行法規(guī)只要求對個(gè)別特殊功能提供支持文獻(xiàn)，而本文的要求顯然是擴(kuò)大到所有品類的化妝品。特殊化妝品備案注冊批文

化妝品注冊備案后的召回制度是怎樣的？ 

化妝品注冊人、備案人發(fā)現(xiàn)化妝品存在質(zhì)量缺陷或者其他問題，可能危害人體健康的，應(yīng)當(dāng)立即停止生產(chǎn)，召回已經(jīng)上市銷售的化妝品，通知相關(guān)化妝品經(jīng)營者和消費(fèi)者停止經(jīng)營、使用，并記錄召回和通知情況。特殊化妝品備案注冊批文辦理化妝品生產(chǎn)許可證書所需要的資料：（1）《化妝品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》申請表?；瘖y品注冊人、備案人應(yīng)當(dāng)對召回的化妝品采取補(bǔ)救、無害化處理、銷毀等措施，并將化妝品召回和處理情況向所在地省、自治區(qū)、直轄市人民i政府藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告。

受托生產(chǎn)企業(yè)、化妝品經(jīng)營者發(fā)現(xiàn)其生產(chǎn)、經(jīng)營的化妝品有前款規(guī)定情形的，應(yīng)當(dāng)立即停止生產(chǎn)、經(jīng)營，通知相關(guān)化妝品注冊人、備案人。化妝品注冊人、備案人應(yīng)當(dāng)立即實(shí)施召回。

負(fù)責(zé)藥品監(jiān)督管理的部門在監(jiān)督檢查中發(fā)現(xiàn)化妝品有本條第yi款規(guī)定情形的，應(yīng)當(dāng)通知化妝品注冊人、備案人實(shí)施召回，通知受托生產(chǎn)企業(yè)、化妝品經(jīng)營者停止生產(chǎn)、經(jīng)營。

化妝品注冊人、備案人實(shí)施召回的，受托生產(chǎn)企業(yè)、化妝品經(jīng)營者應(yīng)當(dāng)予以配合。

化妝品注冊人、備案人、受托生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營者未依照本條規(guī)定實(shí)施召回或者停止生產(chǎn)、經(jīng)營的，負(fù)責(zé)藥品監(jiān)督管理的部門責(zé)令其實(shí)施召回或者停止生產(chǎn)、經(jīng)營。特殊化妝品備案注冊批文