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Kinetex色譜柱代理免費(fèi)咨詢

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發(fā)布時間:2020-09-24 06:36  






廣州聯(lián)方實(shí)驗(yàn)器材有限公司主營:液相色譜柱,Kinetex色譜柱,Gemini色譜柱,Synergi色譜柱,Luna色譜柱等等。我們不斷追求,通過自身的不斷完善,可以為您提供實(shí)驗(yàn)室和生產(chǎn)需要的玻璃耗材、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)、實(shí)驗(yàn)器材、色譜耗材和生物耗材,是quan面的實(shí)驗(yàn)室一體化采購平臺。2正相色譜:正相色譜用的固定相通常為硅膠(Silica),以及其他具有極性官能團(tuán),如胺基團(tuán)(NH2,APS)和qing基團(tuán)(CN,CPS)的鍵合相填料。我們本著嚴(yán)謹(jǐn)、務(wù)實(shí)、創(chuàng)新的創(chuàng)業(yè)精神,為您提供價格優(yōu)惠、質(zhì)量保證的產(chǎn)品。我們有及時的送貨服務(wù),準(zhǔn)確而快捷地滿足您的需要。

液相色譜柱的使用方法

關(guān)于色譜柱的安裝、維護(hù)、保存以及由色譜柱導(dǎo)致的這樣那樣的色譜故障也是一門學(xué)問。gao效液相色譜柱的正確使用包含:加裝保護(hù)柱,過濾流動相和樣品,凈化樣品,避免過高的柱壓,注意溫度和酸堿度,正確及時的沖洗等。

1.加裝保護(hù)柱

保護(hù)柱的作用是過濾掉來自流動相和樣品的化學(xué)“拉圾”同時也可以有效除去流動相和樣品中的不溶物。0mm貨號:00F-4751-Y0流動相:A:5mM碳酸氫銨,使用氨水調(diào)整為pH11B:jia醇流速:0。盡管現(xiàn)在的色譜儀在流動相吸入口、進(jìn)樣閥后部以及在色譜柱的兩端都裝有1、2μm等不同孔徑的濾器,但濾器只能除去不溶性顆粒而不能除去化學(xué)污染,因此,加裝保護(hù)柱是必要的,特別是在分析中藥、zhong成藥等復(fù)雜混合物和生物樣品時更是保護(hù)分析柱必不可少的措施。

保護(hù)柱填料應(yīng)與分析柱一致,粒徑可較分析柱大。保護(hù)柱屬消耗品,經(jīng)過一定次數(shù)的樣品分析(50~100次)后,出現(xiàn)柱壓顯著升高或峰形變壞或基線漂移時,應(yīng)考慮更換保護(hù)柱。

2.過濾流動相和樣品

流動相通常由水或緩沖溶液與有ji溶劑混合而成,原則上,所有經(jīng)過色譜柱的流動相均應(yīng)過濾,但在實(shí)際操作上應(yīng)視具體情況而有所區(qū)別:當(dāng)有ji溶劑用色譜純級,水用石英亞沸水或其它超純水時,在能確保水和有ji溶劑的質(zhì)量且沒有受到污染時,過濾并無更多實(shí)際意義。樣品中強(qiáng)保留物質(zhì)逐漸在色譜柱中積累造成gao效液相色譜儀色譜柱的污染,情況嚴(yán)重的直接造成色譜柱報廢。

當(dāng)流動相中含有緩沖鹽時,則過濾是必要的,如前所述,當(dāng)緩沖溶液放置一段時間(視環(huán)境溫度不同而異,夏季一般不超過48 h,冬季一般不超過一周)后,在使用前還應(yīng)重新過濾。

所配制的樣品試液在注入流路系統(tǒng)前均要經(jīng)0. 45μm ( 0. 22μm則更好)孔徑濾膜過濾。要注意區(qū)分水系和油系,二者不可混用,以防止濾膜溶解而造成污染。

裝流動相的容器和色譜系統(tǒng)中的在線濾器要定期清洗和更換,以避免濾器因過載而起不到過濾作用。

3.凈化樣品

當(dāng)樣品中含有對色譜柱有損害的化學(xué)成分,如產(chǎn)生yong久性吸附的蛋白質(zhì)、糖等有機(jī)分子和強(qiáng)吸附性物質(zhì),以及可能對柱填料產(chǎn)生破壞作用的基團(tuán)離子。在進(jìn)樣前應(yīng)盡可能對樣品進(jìn)行分離提純以除去多余雜質(zhì)組分。

4.避免過高柱壓

雖然gao效液相色譜柱能耐受的壓力可達(dá)6000 p si (磅/平方英寸) ,但過高及過大的壓力變化均會縮短色譜柱的壽命,避免的方法是

(1)柱壓過高時,盡可能采用較小的流速,以不超過柱z大允許壓力的一半為宜。

( 2)當(dāng)流速較大時,應(yīng)采取流速梯度的辦法使流速分步到位。

(3)使用手動進(jìn)樣閥時,進(jìn)樣閥的切換要盡可能的快。否則超過20%的壓力沖擊會很快使柱報廢。當(dāng)使用多柱聯(lián)用時,柱切換要避免在高壓下進(jìn)行。

5.注意溫度和酸堿度

一般以硅膠為基質(zhì)的色譜柱z高使用溫度不超過60℃,以低于40℃為宜,特別是在流動相pH接近使用限度時,更應(yīng)降低使用溫度。

溫度過高會加快鍵合相的水解和硅膠的溶解,從而使填料性質(zhì)改變,柱床塌陷,降低柱效,改變峰形。

正確及時的沖洗

開始試驗(yàn)前,應(yīng)了解柱中當(dāng)前是何種溶劑。對于新色譜柱,如無特殊說明均為評價報告中所用流動相。柱中當(dāng)前溶劑一定要與分析樣品所用流動相互溶,如不能混溶,要用與二者均能相互混溶的第三種溶劑過渡。


Kinetex液相色譜柱- HPLC 和 UHPLC 的核-殼優(yōu)勢

充分發(fā)揮 UHPLC 系統(tǒng)的性能

與市面上傳統(tǒng)的亞 2 μm 級色譜柱相比,Kinetex 1.3 和1.7 μm 核-殼色譜柱具有更高的柱效,可以實(shí)現(xiàn)出色的色譜分離度、更高的峰容量和更大的靈敏度,讓您可以從每

次 UHPLC 分析中獲得盡可能多的信息。

保護(hù)色譜柱而性能不下降

將污染物和微粒捕集在 SecurityGuard? ULTRA 保護(hù)柱系統(tǒng)中。

HPLC 和 UHPLC 的升級

在小流量 HPLC 或 UHPLC 系統(tǒng)上,Kinetex 2.6 μm 色譜柱的表現(xiàn)與全多孔亞 2 μm 級色譜柱相當(dāng),柱效是 5 μm 填料的 3 倍、3 μm 全多孔填料的 2 倍。使用更短的 Kinetex色譜柱顯著提升現(xiàn)有方法的生產(chǎn)率和性能,同時減少溶劑消耗!




廣州聯(lián)方實(shí)驗(yàn)器材有限公司成立于2005年,位于廣州番禺區(qū),是集技術(shù)和銷售于一體的企業(yè)。聯(lián)方的創(chuàng)始人在美國紐約留學(xué),歸國創(chuàng)立了聯(lián)方。公司主營:液相色譜柱,Kinetex色譜柱,Gemini色譜柱,Synergi色譜柱,Luna色譜柱等等。我們的服務(wù)范圍:1、 亞速旺廣州代理。2、 美國精騏有限公司廣州一級代理。7μm核-殼色譜柱具有更高的柱效,可以實(shí)現(xiàn)出色的色譜分離度、更高的峰容量和更大的靈敏度,讓您可以從每次UHPLC分析中獲得盡可能多的信息。3、 丹麥CAPP、波蘭RADWAG合作伙伴。4、 博納艾杰爾、美國飛諾美Phenomenex廣東代理。5、 代理環(huán)凱、BD、梅里埃等微生物試劑。6、 提供國產(chǎn)和進(jìn)口的玻璃、色譜耗材,3M、杜邦等防護(hù)產(chǎn)品。7、 代理中檢所、計量院、USP、TRC、DR、ES、Bepure、first standard。8、 定制各種實(shí)驗(yàn)分析檢測玻璃裝置,定制各種實(shí)驗(yàn)異形裝置。



Synergi選擇性液相色譜柱

與其他極性基團(tuán)修飾的 C18 色譜柱相比,Synergi Fusion-RP 的 MS 柱流失可忽略不計

所有色譜柱的條件:

規(guī)格: 150 x 4.6mm

流動相: A:0.1% CH3

COOH 的水溶液

B:0.1% CH3

COOH 的jia醇溶液

梯度: 在 8 分鐘內(nèi)從 95:5 (A/B) 線性變成

5:95,保持 5 分鐘

流速: 0.5mL/min

檢測: Bruker-Daltonics Esquire 2000 IT

離子源:ESI

掃描速率:13000m/z/s

掃描范圍:50-1000



手性色譜柱知識介紹

由于形成包合物速度較慢,因此可能導(dǎo)致色譜峰峰形較差,同樣也影響了其在制備色譜中的應(yīng)用。環(huán)糊精固定相的選擇性取決分析物的分子大小;α-環(huán)糊精只能允許單ben基或萘基進(jìn)入,β-環(huán)糊精允許萘基及多取代的ben基進(jìn)入,γ-環(huán)糊精僅用于大分子萜類。β-環(huán)糊精手性固定相應(yīng)用范圍廣。Ibuprofen通過β-環(huán)糊精色譜柱得到分離,說明了pH值對氫鍵的影響。當(dāng)流動相的pH=7時,觀察不到拆分的跡象。避免過高柱壓雖然gao效液相色譜柱能耐受的壓力可達(dá)6000psi(磅/平方英寸),但過高及過大的壓力變化均會縮短色譜柱的壽命,避免的方法是(1)柱壓過高時,盡可能采用較小的流速,以不超過柱z大允許壓力的一半為宜。pH=4時,可達(dá)到好的分離效果。通常分離氨基酸時,常采用低的pH值,以抑制酸性基團(tuán)的離子化,同時也增強(qiáng)氨基的質(zhì)子化。磷酸三乙胺鹽、yi酸三乙胺鹽證明對β-環(huán)糊精色譜柱來說是很好的緩沖液。通常緩沖液是0.1%三乙胺溶液,用磷酸或醋酸調(diào)節(jié)到合適的pH值。高的流速會降低形成復(fù)合物的能力,低流速分離效果較好,0.5-1ml/min的流速z好。另外,增加緩沖液的濃度可以克服流速的影響,因?yàn)樗梢栽黾迎h(huán)糊精洞穴和流動相的吸引力



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Luna液相色譜柱-Luna SCX

開發(fā)強(qiáng)陽離子交換方

Luna SCX 色譜柱為陽離子化合物基質(zhì)提供ji佳的分離度和尖銳峰形。然而,由于多數(shù) SCX 色譜柱的峰形較差以及分離度不好,使許多色譜工作者忽略了用這一重要的固定相進(jìn)行小分子化合物的方法開發(fā)。

結(jié)果:

d 分離含有陽離子基質(zhì)和含氮化合物的混合物,分離度好峰形尖銳

d ben磺酸鍵合相提供混合模式共同改善二維多肽應(yīng)用分離

d 二維液相色譜應(yīng)用的理想之選


Kinetex核-売技術(shù)

1.在不犧牲分離度的情況下獲得更高的通量。

2.在不同的液相色譜系統(tǒng)平臺之間輕松地轉(zhuǎn)移方法。

3.由于分析速度加快而減少溶劑消。

4.實(shí)現(xiàn)更低量級的檢測和定量分析。




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