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發(fā)布時間:2021-01-10 06:47  












1.抗活性Arf 6,小鼠單克l隆抗l體(貨號26918):一小瓶– 22 μL(1

含50%甘油和0.05%疊氮l化鈉的PBS(pH 7.4)中的濃度(mg / ml)。 該抗l體特異性識別所有脊椎動物的Arf 6-GTP。

2.蛋白A / G瓊脂糖(目錄號30301):一小瓶– 400 μL 50%漿液。

3. 5X測定/裂解緩沖液(目錄號30302):一瓶– 30 mL的250 mM Tris-HCl,pH 8,750mM NaCl,50 mM MgCl2,5 mM EDTA,5%Triton X-100。

4.抗Arf 6,兔多克l隆抗l體(貨號21032):一小瓶– 100 μL(1 mg / ml)

pH 7.4的PBS中含有50%的甘油。

5. 100 XGTPγS(目錄號30303):1瓶– 100 μl,10 mM,使用5 μLGTPγS標記0.5 mL細胞裂解液。

6. 100 X GDP(產(chǎn)品目錄號30304):一個樣品瓶– 100 μl,100 mM,使用5 μL GDP標記0.5 mL細胞裂解物。






測定步驟

I.主動Arf 6下拉分析

1.將0.5 – 1 mL細胞裂解液等分到微量離心管中。

2.使用1X分析/裂解緩沖液將每個樣品的體積調(diào)整為1 mL。

3.在管中加入1 μl抗活性Arf 6單克l隆抗l體。

4.通過渦旋或滴定徹底重懸蛋白A / G瓊脂糖珠漿。

5.快速向每個管中添加20 μL重懸浮的珠漿。

6.輕輕攪拌將試管在4°C下孵育1小時。

7.通過以5,000 x g離心1分鐘來沉淀小珠。

8.吸出并丟棄上清液,確保不要干擾/除去珠粒。

9.用0.5 mL的1X Assay / Lysis Buffer洗滌磁珠3次,每次離心并吸出。

10.后一次洗滌后,將珠粒沉淀并小心除去所有上清液。

11.將磁珠沉淀重懸于20 μL 2X還原SDS-PAGE樣品緩沖液中。

12.將每個樣品煮沸5分鐘。

13.以5,000 x g的速度離心每個樣品10秒鐘。






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