二丙酮醇

1.二丙s酮醇是由丙酮制造亞異丙s基丙酮；異s丁基酮；異s丁基甲醇及己s二醇；佛爾酮；異佛爾酮過程中的中間體二s丙酮醇可用以制取金屬清潔劑；木材防腐劑； 照相軟片和的防腐劑；抗凍劑；液壓油溶劑；萃取劑和纖維整理劑等。二丙s酮醇廣泛用作靜電噴漆；雖然如此，在工業(yè)上制甲醇z鈉或乙醇z鈉還是用醇與氫氧z化鈉反應(yīng)，然后設(shè)法把水除去，使平衡有利于醇鈉一方。賽璐珞；硝化纖維；脂肪；油脂；蠟和樹脂等的溶劑。

2.中文名稱：s戊酮醇，雙丙s酮醇，2-甲-4-氧代-2-戊醇，4-羥基-4--2-戊酮英文名:Diacetone alcohol, DAA,英文別名：Diacetonealcohol，Pyranton，Dimethylacetonylcarbinol，4-Hydroxy-4-methyl-2-pentanone，2-Methylpentan-2-ol-4-one，4-Hydroxy-2-keto-4-methylpentane

醇（漢語拼音：chún；德語：Alkohol；西班牙語；英語：Alcohol；法語：alcool；飽和醇的命名選擇含有羥基的長(zhǎng)碳鏈為主鏈,從離羥基近的一端開始編號(hào),按照主鏈所含的碳原子數(shù)目稱為"某醇"。都從阿拉伯語：?????? "al-kuhl",意思：蒸餾液）是有機(jī)化合物的一大類，是脂肪烴、脂環(huán)烴或芳香烴側(cè)鏈中的氫原子被羥基取代而成的化合物。通常意義上泛指的醇，是指羥基與一個(gè)脂肪族烴基相連而成的化合物；羥基與苯環(huán)相連，則由于化學(xué)性質(zhì)與普通的醇有所不同而分類為酚；羥基與sp2.雜化的雙鍵碳原子相連，屬烯醇類，該類化合物由于會(huì)互變異構(gòu)為酮，因此大多無法穩(wěn)定存在。

醇羥基的氧上有兩對(duì)孤對(duì)電子，氧能利用孤對(duì)電子與質(zhì)子結(jié)合。所以醇具有堿性。在醇羥基中，由于氧的電負(fù)性大于氫的電負(fù)性，因此氧和氫共用的電子對(duì)偏向于氧，氫表現(xiàn)出一定的活性，所以醇也具有酸性。醇的酸性和堿性與和氧相連的烴基的電子效應(yīng)相關(guān)，烴基的吸電子能力越強(qiáng)，醇的堿性越弱，酸性越強(qiáng)。相反，烴基的給電子能力越強(qiáng)，醇的堿性越強(qiáng)，酸性越弱。烴基的空間位阻對(duì)醇的酸堿性也有影響，因此分析烴基的電子效應(yīng)和空間位阻影響是十分重要的。43%），所以乙醇中含有少量的水不能通過蒸餾方法除去，可計(jì)算加入比形成乙醇苯一水三元共沸混合物稍過量的苯，先將水除去，然后過量苯與乙醇形成二元共沸混合物除去，剩下為無水乙醇。

醇與含氧無機(jī)酸反應(yīng)失去一分子水，生成無機(jī)酸z酯。醇與硝x酸的反應(yīng)過程如下：醇分子作為親核試劑進(jìn)攻酸或其衍生物的帶正電荷部分，氮氧雙鍵打開，而后醇分子的氫氧鍵斷裂，硝z酸部分失去一分子水重新形成氮氧雙鍵。

該類反應(yīng)主要用于無機(jī)酸一級(jí)醇酯的制備。

無機(jī)酸三級(jí)醇酯的制備不宜用此法，因?yàn)槿?jí)醇與無機(jī)酸反應(yīng)時(shí)易發(fā)生消除反應(yīng)。