濟(jì)南低溫超微粉碎專業(yè)機(jī)器 濟(jì)南龍微制藥設(shè)備有限公司

       濟(jì)南龍微制藥設(shè)備有限公司公司專業(yè)設(shè)計(jì)生產(chǎn)的超微粉碎機(jī)，粉碎磨筒外有一層夾水套，冷凍液循環(huán)使用無損耗，磨腔內(nèi)溫度始終保持在0℃或更低的溫度以下，物料不會(huì)發(fā)熱，且在低溫的狀態(tài)下變脆從而容易粉碎，解決了粘性物料難粉碎的問題。

       應(yīng)用本公司的專業(yè)技術(shù)和裝備完成的中藥細(xì)胞級(jí)微粉碎，粉體粒徑可達(dá)為1-0.1μm，細(xì)胞破壁（膜）率達(dá)98%以上，并對(duì)近兩千多個(gè)中藥材品種，進(jìn)行過上萬次破壁（膜）粉碎試驗(yàn)及臨床試驗(yàn)，總結(jié)了一整套的粉體技術(shù)工藝。

實(shí)驗(yàn)室專用低溫超微粉碎機(jī) 濟(jì)南龍微制藥設(shè)備有限公司

龍微低溫超微粉碎機(jī)有利于研制超細(xì)粉體化飲片，促進(jìn)產(chǎn)業(yè)化。對(duì)工業(yè)化提取工藝不適合的某些中藥，如礦物藥、貴重藥、有效成分易受濕熱破壞的物料、有效成分不明的物料等，可粉碎后入藥，但常規(guī)粉碎工藝制得的產(chǎn)品起效慢、生物利用度不高；而超細(xì)粉體工藝制得的產(chǎn)品起效迅速、生物利用度高，能提高生物利用度、降低不良反應(yīng)、減少服用劑量、節(jié)約藥材。濟(jì)南超微粉碎專業(yè)設(shè)備——濟(jì)南龍微制藥設(shè)備有限公司如何買到心儀的粉碎機(jī)設(shè)備。

濟(jì)南龍微制藥設(shè)備有限公司是專業(yè)從事粉體工藝及其成套設(shè)備的技術(shù)開發(fā)、技術(shù)服務(wù);具有獨(dú)特粉體技術(shù)、粉體機(jī)械、工藝與裝備的成套技術(shù)開發(fā)的企業(yè)。

在2015年《中藥配方顆粒管理辦法（征求意見稿）》的出臺(tái)為解開產(chǎn)業(yè)發(fā)展的政策束縛帶來了希望。我們認(rèn)為，正式稿的出臺(tái)必將為中藥配方顆粒行業(yè)的成長(zhǎng)帶來機(jī)遇。首先，征求意見稿中不再對(duì)使用范圍做出限定，未來中藥配方顆粒的終端或拓展至所有機(jī)構(gòu)，而原有政策僅設(shè)定為二級(jí)以上中醫(yī)醫(yī)院使用；其次，中藥配方顆粒作為中藥飲片的延伸，其實(shí)質(zhì)是“升級(jí)版”的中藥飲片，其管理很可能參照中藥飲片。目前中藥飲片除醫(yī)保目錄中不予報(bào)銷的部分外，均予以報(bào)銷；再次，從對(duì)終端樣本的分析來看，配方顆粒政策放寬后對(duì)傳統(tǒng)飲片的替代率可以達(dá)到20%，同時(shí)對(duì)傳統(tǒng)中藥也存在一定的替代可能。我們預(yù)計(jì)2017年—2020年中藥配方顆粒市場(chǎng)有望實(shí)現(xiàn)年復(fù)合增長(zhǎng)率40%，市場(chǎng)規(guī)模有望達(dá)到近400億元。濟(jì)南龍微制藥設(shè)備有限公司是專業(yè)從事粉體工藝及其成套設(shè)備的技術(shù)開發(fā)、技術(shù)服務(wù)。而各省對(duì)企業(yè)牌照的嚴(yán)格限制和國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的高門檻也將筑起極高的行業(yè)護(hù)城河。五年4倍的行業(yè)成長(zhǎng)速度，加之傳統(tǒng)中藥行業(yè)的迭代升級(jí)，經(jīng)過十余年的積累，國(guó)內(nèi)配方顆粒行業(yè)或?qū)⒃俅芜M(jìn)入成長(zhǎng)爆發(fā)期。

超微粉碎機(jī)系翻轉(zhuǎn)式分批次，干（濕）式粉碎研磨混煉設(shè)備，由磨筒、激振器、底座及隔聲罩等組成。實(shí)驗(yàn)室專用低溫超微粉碎機(jī)濟(jì)南龍微制藥設(shè)備有限公司改善衛(wèi)生條件，提高產(chǎn)品衛(wèi)生學(xué)水平。工作時(shí)，物料在磨筒中與處于振動(dòng)狀態(tài)的介質(zhì)混合，并受到強(qiáng)烈的振動(dòng)、沖擊、剪切作用，經(jīng)過一定時(shí)間后（時(shí)間長(zhǎng)短視物料的可磨性和要求粒度而定），即可得到合格的產(chǎn)品。使藥品、食品、化工等生產(chǎn)更符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，達(dá)到GMP的要求。